Achromatopsia (upofu wa rangi): ni nini, jinsi ya kuitambua na nini cha kufanya
Content.
- Dalili kuu
- Ni nini kinachoweza kusababisha achromatopsia
- Jinsi utambuzi hufanywa
- Jinsi matibabu hufanyika
Upofu wa rangi, unaojulikana kisayansi kama achromatopsia, ni mabadiliko ya retina ambayo inaweza kutokea kwa wanaume na wanawake na ambayo husababisha dalili kama vile kupungua kwa maono, unyeti mwingi kwa nuru na shida kuona rangi.
Tofauti na upofu wa rangi, ambayo mtu hawezi kutofautisha rangi zingine, achromatopsia inaweza kuzuia kabisa kutazama rangi zingine kando na nyeusi, nyeupe na vivuli vingine vya kijivu, kwa sababu ya kutokuwepo katika seli ambazo zinashughulikia mwangaza na maono ya rangi, inayoitwa mbegu.
Kwa ujumla, upofu wa rangi huonekana tangu kuzaliwa, kwani sababu yake kuu ni mabadiliko ya maumbile, hata hivyo, katika hali zingine nadra, achromatopsia pia inaweza kupatikana wakati wa watu wazima kwa sababu ya uharibifu wa ubongo, kama vile tumors.
Ingawa achromatopsia haina tiba, mtaalam wa macho anaweza kupendekeza matibabu na matumizi ya glasi maalum ambazo husaidia kuboresha maono na kupunguza dalili.
Maono ya mtu aliye na achromatopsia kamili
Dalili kuu
Katika hali nyingi, dalili zinaweza kuanza kuonekana katika wiki za kwanza za maisha, ikidhihirika zaidi na ukuaji wa mtoto. Baadhi ya dalili hizi ni pamoja na:
- Ugumu kufungua macho yako wakati wa mchana au katika maeneo yenye mwanga mwingi;
- Kutetemeka kwa macho na kusisimua;
- Ugumu wa kuona;
- Ugumu wa kujifunza au kutofautisha rangi;
- Maono meusi na meupe.
Katika hali kali zaidi, harakati za macho haraka zinaweza pia kutokea kutoka upande hadi upande.
Katika visa vingine, utambuzi unaweza kuwa mgumu kwani mtu huyo anaweza asijue hali yao na asitafute msaada wa matibabu. Kwa watoto inaweza kuwa rahisi kugundua achromatopsia wakati wana shida kusoma rangi shuleni.
Ni nini kinachoweza kusababisha achromatopsia
Sababu kuu ya upofu wa rangi ni mabadiliko ya maumbile ambayo huzuia ukuzaji wa seli, za jicho, ambazo zinaruhusu kutazama rangi, zinazojulikana kama koni. Wakati mbegu zimeathiriwa kabisa, achromatopsia imekamilika na, katika kesi hizi, inaonekana tu kwa rangi nyeusi na nyeupe, hata hivyo, wakati mabadiliko ya mbegu hayana ukali sana, maono yanaweza kuathiriwa lakini bado huruhusu kutofautisha rangi zingine, kuitwa achromatopsia ya sehemu.
Kwa sababu husababishwa na mabadiliko ya maumbile, ugonjwa unaweza kupita kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto, lakini tu ikiwa kuna visa vya achromatopsia katika familia ya baba au mama, hata kama hawana ugonjwa huo.
Mbali na mabadiliko ya maumbile, pia kuna visa vya upofu wa rangi ambao ulitokea wakati wa watu wazima kwa sababu ya uharibifu wa ubongo, kama vile uvimbe au kuchukua dawa inayoitwa hydroxychloroquine, ambayo kwa ujumla hutumiwa katika magonjwa ya rheumatic.
Jinsi utambuzi hufanywa
Utambuzi kawaida hufanywa na mtaalam wa macho au daktari wa watoto, kwa kutazama tu dalili na vipimo vya rangi. Walakini, inaweza kuwa muhimu kufanya jaribio la maono, linaloitwa elektroniki, ambayo hukuruhusu kutathmini shughuli za umeme za retina, kuweza kufunua ikiwa koni zinafanya kazi vizuri.
Jinsi matibabu hufanyika
Hivi sasa, ugonjwa huu hauna matibabu, kwa hivyo lengo linategemea kupunguza dalili, ambazo zinaweza kufanywa na utumiaji wa glasi maalum zilizo na lensi nyeusi ambazo husaidia kuboresha mwono wakati wa kupungua kwa mwangaza, kuboresha unyeti.
Kwa kuongezea, inashauriwa kuvaa kofia barabarani ili kupunguza mwangaza juu ya macho na epuka shughuli ambazo zinahitaji uchungu mwingi wa kuona, kwani wanaweza kuchoka haraka na kusababisha hisia za kuchanganyikiwa.
Ili kumruhusu mtoto kuwa na ukuaji wa kawaida wa kielimu, inashauriwa kuwajulisha waalimu juu ya shida, ili waweze kukaa kila wakati kwenye safu ya mbele na kutoa nyenzo na herufi kubwa na nambari, kwa mfano.