Ugonjwa wa Klippel-Trenaunay

Ugonjwa wa Klippel-Trenaunay (KTS) ni hali nadra ambayo kawaida huwa wakati wa kuzaliwa. Ugonjwa huo mara nyingi hujumuisha madoa ya divai ya bandari, ukuaji wa ziada wa mifupa na tishu laini, na mishipa ya varicose.

Kesi nyingi za KTS hufanyika bila sababu wazi. Walakini, visa kadhaa hufikiriwa kupitishwa kupitia familia (zilizorithiwa).

Dalili za KTS ni pamoja na:

• Madoa mengi ya divai ya bandari au shida zingine za mishipa ya damu, pamoja na matangazo meusi kwenye ngozi
• Mishipa ya Varicose (inaweza kuonekana katika utoto wa mapema, lakini ina uwezekano wa kuonekana baadaye katika utoto au ujana)
• Kutembea kwa utulivu kwa sababu ya tofauti ya urefu wa kiungo (kiungo kinachohusika ni kirefu)
• Mfupa, mshipa, au maumivu ya neva

Dalili zingine zinazowezekana:

• Damu kutoka kwa puru
• Damu kwenye mkojo

Watu walio na hali hii wanaweza kuwa na ukuaji mkubwa wa mifupa na tishu laini. Hii hufanyika kawaida kwa miguu, lakini pia inaweza kuathiri mikono, uso, kichwa, au viungo vya ndani.

Mbinu anuwai za upigaji picha zinaweza kutumiwa kujua mabadiliko yoyote katika miundo ya mwili kwa sababu ya hali hii. Hizi pia husaidia katika kuamua mpango wa matibabu. Hii inaweza kujumuisha:

• MRA
• Tiba ya kuondoa mafuta ya Endoscopic
• Mionzi ya eksirei
• Uchunguzi wa CT au picha ya CT
• MRI
• Rangi ya ultrasonography ya duplex

Ultrasound wakati wa ujauzito inaweza kusaidia katika kugundua hali hiyo.

Mashirika yafuatayo hutoa habari zaidi juu ya KTS:

• Kikundi cha Usaidizi wa Ugonjwa wa Klippel-Trenaunay - k-t.org
• Msingi wa alama za kuzaliwa za Mishipa - www.birthmark.org

Watu wengi walio na KTS hufanya vizuri, ingawa hali hiyo inaweza kuathiri muonekano wao. Watu wengine wana shida za kisaikolojia kutoka kwa hali hiyo.

Wakati mwingine kunaweza kuwa na mishipa isiyo ya kawaida ndani ya tumbo, ambayo inaweza kuhitaji kutathminiwa.

Ugonjwa wa Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angio-osteohypertrophy; Hemangiectasia hypertrophicans; Nevus verucosus hypertrophicans; Ubaya wa capillary-lymphatico-venous (CLVM)

Greene AK, Mulliken JB. Ukosefu wa mishipa. Katika: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, eds. Upasuaji wa Plastiki: Volume 3: Upasuaji wa Craniofacial, Kichwa na Shingo. Tarehe 4. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: sura ya 39.

Tovuti ya K-T Support Group. Miongozo ya mazoezi ya kliniki kwa Klippel-Trenaunaysyndrome (KTS). k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Syndrome-Usimamizi-Mwongozo-1-6-2016.pdf. Ilisasishwa Januari 6, 2016. Ilifikia Novemba 5, 2019.

Longman RE. Ugonjwa wa Klippel-Trenaunay-Weber. Katika: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Upigaji picha wa uzazi. Tarehe ya pili. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 131.

McCormick AA, Grundwaldt LJ. Ukosefu wa mishipa. Katika: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli na Atlas ya Atlas ya Utambuzi wa Kimwili wa watoto. Tarehe 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: sura ya 10.