Subacute sclerosing panencephalitis

Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) ni ugonjwa wa ubongo unaoendelea, wenye ulemavu, na mbaya unahusiana na maambukizo ya ukambi (rubeola).

Ugonjwa huu unakua miaka mingi baada ya maambukizo ya ukambi.

Kwa kawaida, virusi vya ukambi hausababishi uharibifu wa ubongo. Walakini, mwitikio wa kinga isiyo ya kawaida kwa ukambi au, labda, aina fulani za virusi vya mutant zinaweza kusababisha ugonjwa mbaya na kifo. Jibu hili husababisha kuvimba kwa ubongo (uvimbe na kuwasha) ambayo inaweza kudumu kwa miaka.

SSPE imeripotiwa katika sehemu zote za ulimwengu, lakini katika nchi za magharibi ni ugonjwa nadra.

Ni visa vichache sana vinaonekana nchini Merika tangu mpango wa chanjo ya ukambi nchini kote uanze. SSPE inaelekea kutokea miaka kadhaa baada ya mtu kuwa na ugonjwa wa ukambi, ingawa mtu huyo anaonekana amepona kabisa ugonjwa huo. Wanaume huathiriwa mara nyingi kuliko wanawake. Ugonjwa huu kwa ujumla hufanyika kwa watoto na vijana.

Dalili za SSPE hufanyika katika hatua nne za jumla. Kwa kila hatua, dalili ni mbaya zaidi kuliko hatua ya hapo awali:

• Hatua ya I: Kunaweza kuwa na mabadiliko ya utu, mabadiliko ya mhemko, au unyogovu. Homa na maumivu ya kichwa pia yanaweza kuwapo. Hatua hii inaweza kudumu hadi miezi 6.
• Hatua ya II: Kunaweza kuwa na shida za mwendo zisizodhibitiwa ikiwa ni pamoja na kukoroma na spasms ya misuli. Dalili zingine ambazo zinaweza kutokea katika hatua hii ni kupoteza maono, shida ya akili, na mshtuko.
• Hatua ya III: Harakati za kukasirika hubadilishwa na harakati za kuzungusha (kupindisha) na uthabiti. Kifo kinaweza kutokea kutokana na shida.
• Hatua ya IV: Maeneo ya ubongo yanayodhibiti kupumua, mapigo ya moyo, na shinikizo la damu huharibiwa. Hii inasababisha kukosa fahamu halafu kifo.

Kunaweza kuwa na historia ya surua katika mtoto ambaye hajachanjwa. Uchunguzi wa mwili unaweza kufunua:

• Uharibifu wa ujasiri wa macho, ambao unawajibika kwa kuona
• Uharibifu wa retina, sehemu ya jicho inayopokea nuru
• Misukosuko ya misuli
• Utendaji duni kwenye vipimo vya uratibu wa gari (harakati)

Vipimo vifuatavyo vinaweza kufanywa:

• Electroencephalogram (EEG)
• MRI ya ubongo
• Jina la antibody ya seramu kutafuta ishara za maambukizo ya ugonjwa wa ukambi uliopita
• Bomba la mgongo

Hakuna tiba ya SSPE iliyopo. Matibabu kwa ujumla inakusudia kudhibiti dalili. Dawa zingine za kuzuia virusi na dawa zinazoongeza kinga ya mwili zinaweza kujaribu kupunguza ukuaji wa ugonjwa.

Rasilimali zifuatazo zinaweza kutoa habari zaidi juu ya SSPE:

• Taasisi ya Kitaifa ya Shida za neva na Kiharusi - www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Subacute-Sclerosing-Panencephalitis-Information-Page
• Shirika la Kitaifa la Shida za Rare - rarediseases.org/rare-diseases/subacute-sclerosing-panencephalitis/

SSPE daima ni mbaya. Watu walio na ugonjwa huu hufa miaka 1 hadi 3 baada ya utambuzi. Watu wengine wanaweza kuishi kwa muda mrefu.

Piga simu kwa mtoa huduma wako wa afya ikiwa mtoto wako hajakamilisha chanjo zao zilizopangwa. Chanjo ya ukambi imejumuishwa katika chanjo ya MMR.

Chanjo dhidi ya ukambi ni kinga pekee inayojulikana kwa SSPE. Chanjo ya ukambi imekuwa na ufanisi mkubwa katika kupunguza idadi ya watoto walioathirika.

Chanjo ya Surua inapaswa kufanywa kulingana na Chuo Kikuu cha Amerika cha Pediatrics na Vituo vya Ratiba ya Udhibiti wa Magonjwa.

SSPE; Subacute sclerosing leukoencephalitis; Encephalitis ya Dawson; Surua - SSPE; Rubeola - SSPE

Gershon AA. Virusi vya Masales (rubeola). Katika: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas, na Kanuni na Mazoezi ya Bennett ya Magonjwa ya Kuambukiza. Tarehe 9. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 160.

Mason WH, Gans HA. Surua. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 273.