Makosa ya kuzaliwa ya kimetaboliki

Makosa ya kuzaliwa ya kimetaboliki ni shida nadra za urithi (urithi) ambazo mwili hauwezi kugeuza chakula kuwa nishati. Shida hizo kawaida husababishwa na kasoro katika protini maalum (Enzymes) ambazo husaidia kuvunja sehemu za chakula.

Bidhaa ya chakula ambayo haijavunjwa kuwa nishati inaweza kujengwa mwilini na kusababisha dalili anuwai. Makosa kadhaa ya kuzaliwa ya kimetaboliki husababisha ucheleweshaji wa ukuaji au shida zingine za matibabu ikiwa hazidhibitiwa.

Kuna aina nyingi za makosa ya kuzaliwa ya kimetaboliki.

Baadhi yao ni:

• Uvumilivu wa Fructose
• Galactosemia
• Ugonjwa wa mkojo wa sukari ya maple (MSUD)
• Phenylketonuria (PKU)

Vipimo vya uchunguzi wa watoto wachanga vinaweza kutambua shida zingine.

Wataalam wa lishe waliosajiliwa na watoa huduma wengine wa afya wanaweza kusaidia kuunda lishe ambayo ni sawa kwa kila shida maalum.

Metabolism - makosa ya kuzaliwa ya

• Galactosemia
• Uchunguzi wa watoto wachanga

Bodamer OA. Njia ya makosa ya kuzaliwa ya kimetaboliki. Katika: Goldman L, Schafer AI, eds. Dawa ya Goldman-Cecil. Tarehe 25. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chap 205.

Shchelochkov OA, Venditti CP. Njia ya makosa ya kuzaliwa ya kimetaboliki. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: sura ya 102.