Polydactyly

Polydactyly ni hali ambayo mtu ana zaidi ya vidole 5 kwa mkono au vidole 5 kwa mguu.

Kuwa na vidole vya ziada au vidole (6 au zaidi) vinaweza kutokea peke yake. Kunaweza kuwa hakuna dalili nyingine yoyote au ugonjwa uliopo. Polydactyly inaweza kupitishwa katika familia. Tabia hii inahusisha jeni moja tu ambayo inaweza kusababisha tofauti kadhaa.

Wamarekani wa Kiafrika, zaidi ya makabila mengine, wanaweza kurithi kidole cha 6. Katika hali nyingi, hii haisababishwa na ugonjwa wa maumbile.

Polydactyly pia inaweza kutokea na magonjwa kadhaa ya maumbile.

Nambari za ziada zinaweza kutengenezwa vizuri na kushikamana na bua ndogo. Hii mara nyingi hufanyika upande wa kidole kidogo cha mkono. Nambari zilizoundwa vibaya kawaida huondolewa. Kufunga tu kamba iliyoshikamana karibu na bua kunaweza kusababisha kuanguka kwa wakati ikiwa hakuna mifupa kwenye tarakimu.

Katika hali nyingine, nambari za ziada zinaweza kutengenezwa vizuri na zinaweza hata kufanya kazi.

Nambari kubwa zinaweza kuhitaji upasuaji kuondolewa.

Sababu zinaweza kujumuisha:

• Kupunguza ugonjwa wa ugonjwa wa miiba
• Ugonjwa wa seremala
• Ugonjwa wa Ellis-van Creveld (chondroectodermal dysplasia)
• Polydactyly ya familia
• Ugonjwa wa Laurence-Moon-Biedl
• Ugonjwa wa Rubinstein-Taybi
• Ugonjwa wa Smith-Lemli-Opitz
• Trisomy 13

Unaweza kuhitaji kuchukua hatua nyumbani baada ya upasuaji kuondoa nambari ya ziada. Hatua hizi zinaweza kujumuisha kuangalia eneo ili kuhakikisha kuwa eneo linapona na kubadilisha mavazi.

Mara nyingi, hali hii hugunduliwa wakati wa kuzaliwa wakati mtoto bado yuko hospitalini.

Mtoa huduma ya afya atagundua hali hiyo kulingana na historia ya familia, historia ya matibabu, na uchunguzi wa mwili.

Maswali ya historia ya matibabu yanaweza kujumuisha:

• Je! Wanafamilia wengine wamezaliwa na vidole au vidole vya ziada?
• Je! Kuna historia inayojulikana ya familia ya shida yoyote inayohusiana na polydactyly?
• Je! Kuna dalili au shida zingine?

Vipimo vilivyotumika kugundua hali hiyo:

• Masomo ya kromosomu
• Vipimo vya enzyme
• Mionzi ya eksirei
• Masomo ya kimetaboliki

Unaweza kutaka kuandika hali hii katika rekodi yako ya matibabu.

Nambari za ziada zinaweza kugunduliwa miezi 3 ya kwanza ya ujauzito na ultrasound au mtihani wa hali ya juu zaidi unaoitwa embryofetoscopy.

Nambari za ziada; Nambari za hesabu

• Polydactyly - mkono wa mtoto mchanga

Carrigan RB. Mguu wa juu. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Ukosefu wa kuzaliwa wa mkono. Katika: Azar FM, Beaty JH, Kanale ST, eds. Mifupa ya Uendeshaji ya Campbell. Tarehe 13 Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: chap 79.

Mwana-Hing JP, Thompson GH. Ukosefu wa kuzaliwa wa sehemu za juu na za chini na mgongo. Katika: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff na Tiba ya kuzaliwa kwa Martin na Perinatal ya Martin. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 99.