Casirivimab na sindano ya Imdevimab

Content.

• Kabla ya kupokea casirivimab na imdevimab,
• Casirivimab na imdevimab zinaweza kusababisha athari mbaya. Mwambie daktari wako ikiwa dalili zozote hizi ni kali au haziendi:
• Madhara mengine yanaweza kuwa makubwa. Ikiwa unapata dalili zozote hizi au zile zilizo katika sehemu ya JINSI, piga daktari wako mara moja au pata matibabu ya dharura.

Mchanganyiko wa casirivimab na imdevimab hivi sasa inasomwa kwa matibabu ya ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19) unaosababishwa na virusi vya SARS-CoV-2.

Maelezo machache tu ya majaribio ya kliniki yanapatikana wakati huu kusaidia matumizi ya casirivimab na imdevimab kwa matibabu ya COVID-19. Habari zaidi inahitajika kujua jinsi casirivimab na imdevimab inavyofanya kazi kwa matibabu ya COVID-19 na hafla mbaya za tukio hilo.

Mchanganyiko wa casirivimab na imdevimab haijapata ukaguzi wa kawaida kuidhinishwa na FDA kwa matumizi. Walakini, FDA imeidhinisha Idhini ya Matumizi ya Dharura (EUA) kuruhusu watu wazima wasio na hospitali na watoto wenye umri wa miaka 12 na zaidi ambao wana dalili dhaifu za wastani za COVID-19 kupokea sindano ya casirivimab na imdevimab.

Ongea na daktari wako juu ya hatari na faida za kupokea dawa hii.

Mchanganyiko wa casirivimab na imdevimab hutumiwa kutibu maambukizo ya COVID-19 kwa watu wazima ambao hawajalazwa hospitalini na watoto wenye umri wa miaka 12 na zaidi ambao wana uzani wa angalau pauni 88 (40 kg) na ambao wana dalili za COVID-19 nyepesi hadi wastani. Mchanganyiko huo hutumiwa kwa watu ambao wana hali fulani za kiafya ambazo zinawafanya wawe katika hatari kubwa ya kupata dalili kali za COVID-19 au hitaji la kulazwa hospitalini kutokana na maambukizo ya COVID-19. Casirivimab na imdevimab wako kwenye darasa la dawa zinazoitwa kingamwili za monoklonal. Wanafanya kazi kwa kuzuia hatua ya dutu fulani ya asili mwilini ili kuzuia kuenea kwa virusi.

Mchanganyiko wa casirivimab na imdevimab huja kama suluhisho (kioevu) kuchanganywa na kioevu na kuingizwa polepole kwenye mshipa kwa dakika 60 na daktari au muuguzi. Inapewa kama kipimo cha wakati mmoja haraka iwezekanavyo baada ya mtihani mzuri wa COVID-19 na ndani ya siku 10 baada ya kuanza kwa dalili za maambukizo ya COVID-19 kama homa, kikohozi, au kupumua kwa pumzi.

Mchanganyiko wa casirivimab na imdevimab inaweza kusababisha athari kubwa wakati na baada ya kuingizwa kwa dawa. Daktari au muuguzi atafuatilia kwa uangalifu wakati unapokea dawa na kwa saa 1 baada ya kuipokea. Mwambie daktari wako au muuguzi mara moja ikiwa unapata dalili zifuatazo wakati wa au baada ya kuingizwa: homa, baridi, kichefuchefu, maumivu ya kichwa, mabadiliko katika mapigo ya moyo wako, maumivu ya kifua, udhaifu au uchovu, kuchanganyikiwa, shida kupumua au kupumua kwa pumzi, kupumua , kuwasha koo, upele, mizinga, kuwasha, maumivu ya misuli au maumivu, kutokwa jasho, kizunguzungu haswa unaposimama, au uvimbe wa uso, koo, ulimi, midomo, au macho. Daktari wako anaweza kuhitaji kupunguza infusion yako au kuacha matibabu yako ikiwa unapata athari hizi.

Uliza mfamasia wako au daktari nakala ya habari ya mtengenezaji kwa mgonjwa.

Dawa hii inaweza kuagizwa kwa matumizi mengine; muulize daktari wako au mfamasia kwa habari zaidi.

Kabla ya kupokea casirivimab na imdevimab,

• mwambie daktari wako na mfamasia ikiwa una mzio wa casirivimab, imdevimab, dawa nyingine yoyote, au viungo vyovyote vya sindano ya casirivimab na imdevimab. Uliza mfamasia wako orodha ya viungo.
• mwambie daktari wako na mfamasia dawa zingine za dawa na zisizo za dawa, vitamini, virutubisho vya lishe, na bidhaa za mitishamba unazochukua au unapanga kuchukua. Hakikisha kutaja yoyote yafuatayo: dawa za kinga mwilini kama cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisone, na tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Daktari wako anaweza kuhitaji kubadilisha kipimo cha dawa zako au kukufuatilia kwa uangalifu kwa athari mbaya.
• mwambie daktari wako ikiwa umewahi au umewahi kuwa na hali yoyote ya matibabu.
• mwambie daktari wako ikiwa una mjamzito, panga kuwa mjamzito, au unanyonyesha. Ikiwa unakuwa mjamzito wakati unapokea casirivimab na imdevimab, piga daktari wako.

Isipokuwa daktari wako akuambie vinginevyo, endelea lishe yako ya kawaida.

Casirivimab na imdevimab zinaweza kusababisha athari mbaya. Mwambie daktari wako ikiwa dalili zozote hizi ni kali au haziendi:

• maumivu, kutokwa na damu, michubuko ya ngozi, uchungu, uvimbe, au maambukizo kwenye tovuti ya sindano

Madhara mengine yanaweza kuwa makubwa. Ikiwa unapata dalili zozote hizi au zile zilizo katika sehemu ya JINSI, piga daktari wako mara moja au pata matibabu ya dharura.

• homa
• ugumu wa kupumua
• mabadiliko katika kiwango cha moyo
• uchovu au udhaifu
• mkanganyiko

Casirivimab na imdevimab zinaweza kusababisha athari zingine. Piga simu daktari wako ikiwa una shida yoyote isiyo ya kawaida wakati wa kupokea dawa hii.

Ikiwa unapata athari mbaya, wewe au daktari wako unaweza kutuma ripoti kwa Mpango wa Kuripoti Matukio Mbaya ya Utawala wa Chakula na Dawa (FDA) Mkondoni (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) au kwa simu ( (1-800-332-1088).

Weka miadi yote na daktari wako.

Uliza mfamasia wako maswali yoyote unayo juu ya sindano ya casirivimab na imdevimab.

Unapaswa kuendelea kujitenga kama ilivyoelekezwa na daktari wako na kufuata mazoea ya afya ya umma kama vile kuvaa kinyago, kutengana kijamii, na kunawa mikono mara kwa mara.

Ni muhimu kwako kuweka orodha iliyoandikwa ya dawa zote za dawa na zisizo za kuandikiwa (za kaunta) unazochukua, pamoja na bidhaa zozote kama vitamini, madini, au virutubisho vingine vya lishe. Unapaswa kuleta orodha hii kila wakati unapomtembelea daktari au ikiwa umelazwa hospitalini. Pia ni habari muhimu kubeba nawe ikiwa kuna dharura.

Jumuiya ya Amerika ya Wafamasia wa Mfumo wa Afya, Inc inawakilisha kwamba habari hii juu ya casirivimab na imdevimab ilitengenezwa na kiwango cha kawaida cha utunzaji, na kulingana na viwango vya kitaalam katika uwanja huo. Wasomaji wanaonywa kuwa mchanganyiko wa casirivimab na imdevimab sio tiba iliyoidhinishwa ya ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19) inayosababishwa na SARS-CoV-2, lakini badala yake, inachunguzwa na kwa sasa inapatikana chini ya idhini ya matumizi ya dharura ya FDA ( EUA) kwa matibabu ya COVID-19 nyepesi hadi wastani kwa wagonjwa wengine wa nje. Jumuiya ya Amerika ya Wafamasia wa Mfumo wa Afya, Inc haifanyi uwakilishi au dhamana, kuelezea au kudokeza, pamoja na, lakini sio mdogo, udhamini wowote unaodhibitishwa wa uuzaji na / au usawa kwa kusudi fulani, kwa habari hiyo, na haswa hukataa dhamana kama hizo. Wasomaji wa habari kuhusu casirivimab na imdevimab wanashauriwa kuwa ASHP haihusiki na sarafu inayoendelea ya habari, kwa makosa yoyote au upungufu, na / au kwa matokeo yoyote yanayotokana na utumiaji wa habari hii. Wasomaji wanashauriwa kuwa maamuzi juu ya tiba ya dawa ni maamuzi magumu ya kiafya yanayohitaji uamuzi huru, sahihi wa mtaalamu anayefaa wa utunzaji wa afya, na habari iliyo katika habari hii hutolewa kwa sababu za habari tu. Jumuiya ya Amerika ya Wafamasia wa Mfumo wa Afya, Inc haidhinishi au kupendekeza utumiaji wa dawa yoyote. Habari hii kuhusu casirivimab na imdevimab haifai kuzingatiwa kama ushauri wa mgonjwa. Kwa sababu ya kubadilika kwa habari ya dawa, unashauriwa kushauriana na daktari wako au mfamasia juu ya utumiaji maalum wa kliniki wa dawa yoyote na yote.

• REGEN-COV