Je! Ni maurosis ya kuzaliwa ya Leber na jinsi ya kutibu

Content.

• Jinsi ya kutibu na kuishi na ugonjwa
• Dalili kuu na jinsi ya kutambua
• Jinsi ya kupata ugonjwa

Amaurosis ya kuzaliwa ya Leber, pia inajulikana kama ACL, ugonjwa wa Leber au ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa urithi wa Leber, ni ugonjwa nadra wa urithi unaosababisha mabadiliko ya taratibu katika shughuli za umeme wa macho, ambayo ni tishu ya macho ambayo hugundua mwanga na rangi, na kusababisha upotezaji mkubwa wa maono tangu kuzaliwa na shida zingine za macho, kama vile unyeti kwa nuru au keratoconus, kwa mfano.

Kwa ujumla, mtoto aliye na ugonjwa huu haonyeshi dalili kuzidi au kupungua kwa maono kwa muda, lakini anaendelea kuwa na kiwango kidogo cha maono, ambayo, mara nyingi, inaruhusu tu harakati za karibu, maumbo na mabadiliko katika mwangaza.

Amaurosis ya kuzaliwa ya Leber haina tiba, lakini glasi maalum na mikakati mingine ya kukabiliana inaweza kutumika kujaribu kuboresha maono na ubora wa maisha ya mtoto. Mara nyingi, watu walio na visa vya ugonjwa huu katika familia, wanahitaji kufanya ushauri wa maumbile kabla ya kujaribu kupata mjamzito.

Jinsi ya kutibu na kuishi na ugonjwa

Amaurosis ya kuzaliwa ya Leber haizidi kuwa mbaya zaidi ya miaka na, kwa hivyo, mtoto anaweza kuzoea kiwango cha maono bila shida nyingi. Walakini, wakati mwingine, inaweza kushauriwa kutumia glasi maalum kujaribu kuboresha kiwango cha maono kidogo.

Katika hali ambapo maono ni ya chini sana, inaweza kuwa na manufaa kujifunza braille, kuweza kusoma vitabu, au kutumia mbwa mwongozo kuzunguka barabarani, kwa mfano.

Kwa kuongezea, daktari wa watoto pia anaweza kupendekeza utumiaji wa kompyuta zilizobadilishwa kwa watu walio na maono duni sana, ili kuwezesha ukuaji wa mtoto na kuruhusu mwingiliano na watoto wengine. Aina hii ya kifaa ni muhimu sana shuleni, ili mtoto ajifunze kwa kasi sawa na wenzao.

Dalili kuu na jinsi ya kutambua

Dalili za maurosis ya kuzaliwa ya Leber ni ya kawaida karibu na mwaka wa kwanza wa umri na ni pamoja na:

• Ugumu wa kushika vitu vya karibu;
• Ugumu kutambua nyuso zinazojulikana wanapokuwa mbali;
• Harakati zisizo za kawaida za macho;
• Hypersensitivity kwa mwanga;
• Kifafa;
• Kuchelewa kwa maendeleo ya magari.

Ugonjwa huu hauwezi kutambuliwa wakati wa ujauzito, na hauleti mabadiliko katika muundo wa jicho. Kwa njia hiyo, daktari wa watoto au ophthalmologist anaweza kufanya vipimo kadhaa ili kuondoa nadharia zingine ambazo zinaweza kusababisha dalili.

Wakati wowote kuna mashaka ya shida za maono kwa mtoto, inashauriwa kushauriana na daktari wa watoto kufanya vipimo vya maono, kama elektroniki, kugundua shida na kuanza matibabu sahihi.

Jinsi ya kupata ugonjwa

Huu ni ugonjwa wa urithi na, kwa hivyo, hupitishwa kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto.Walakini, kwa hili kutokea, wazazi wote wawili wanahitaji kuwa na jeni la ugonjwa, na sio lazima kwamba mzazi yeyote amekua na ugonjwa.

Kwa hivyo, ni kawaida kwa familia kutowasilisha kesi za ugonjwa kwa vizazi kadhaa, kwani kuna 25% tu ya maambukizi ya ugonjwa huo.