Mwanaume aliye nyuma ya Changamoto ya ALS Amezama Katika Bili za Matibabu

Content.

• Pitia kwa

Mchezaji wa zamani wa baseball Chuo cha Boston Pete Frates aligunduliwa na ALS (amyotrophic lateral sclerosis), pia inajulikana kama ugonjwa wa Lou Gehrig, mnamo 2012. Miaka miwili baadaye, alipata wazo la kukusanya pesa kwa ugonjwa huo kwa kuunda changamoto ya ALS ambayo baadaye ikawa jambo la mitandao ya kijamii.

Hata hivyo leo, Frates akitegemea msaada wa maisha nyumbani, familia yake inazidi kupata ugumu wa kumudu $85,000 au $95,000 kwa mwezi zinazohitajika kumuweka hai. "Familia yoyote ingevunjika kwa sababu ya hii," babake Frates, John, aliambia shirika la CNN WBZ. "Baada ya miaka 2 na nusu ya aina hii ya gharama, imekuwa ngumu kwetu. Hatuwezi kumudu."

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750851431621.1073741827.453748098098563%2F618792568260781ype20003

Wazo la changamoto ya ALS lilikuwa rahisi: mtu anamwaga ndoo ya maji ya barafu juu ya kichwa chake na kuchapisha jambo zima kwenye mitandao ya kijamii. Halafu, wanatoa changamoto kwa marafiki na familia kufanya vivyo hivyo au kutoa pesa kwa Chama cha ALS. (Inahusiana: Watu wetu 7 Waliopendwa Waliochukua Changamoto ya Ndoo ya Barafu ya ALS)

Katika kipindi cha wiki nane, wazo la busara la Frates lilikusanya zaidi ya $ milioni 115 shukrani kwa watu milioni 17 walioshiriki. Mwaka jana, Chama cha ALS kilitangaza kuwa misaada hiyo iliwasaidia kutambua jeni inayohusika na ugonjwa ambao husababisha watu kupoteza udhibiti wa harakati za misuli, mwishowe kuchukua uwezo wao wa kula, kuzungumza, kutembea na, mwishowe, kupumua.

Sio hivyo tu lakini mapema mwezi huu FDA ilitangaza kuwa dawa mpya itapatikana hivi karibuni kutibu ALS-chaguo la kwanza la matibabu mpya inayopatikana kwa zaidi ya miongo miwili. Kwa bahati mbaya, ni ngumu kusema ikiwa ugunduzi huu utasaidia Frates kwa wakati. Mwanzilishi mwenza wa changamoto hiyo, Anthony Senerchia, 46, alikufa mwishoni mwa Novemba 2017 baada ya vita vya miaka 14 na ugonjwa huo.

Ingawa inagharimu $3,000 kwa siku kumweka hai, mke wa Frates Julie anakataa kumhamisha mumewe kwenye kituo, ingawa itakuwa nafuu kwa familia. "Tunataka tu kumweka nyumbani na familia yake," aliiambia WBZ, akielezea kuwa kutumia wakati na binti yake wa miaka 2 ni moja ya mambo machache ambayo yanamfanya Frates kupigania maisha yake.

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750268098346.1073741825.453748098098563%2Fphotos%2Fa.453750268098346.1073741825.453748098098563%2Fphotos%2Fa.

Sasa, familia ya Frates inawafikia tena umma kwa kuunda mfuko mpya kupitia Chama cha ALS kusaidia familia kama Pete kumudu kuweka wapenzi wao nyumbani. Unaopewa jina la Mpango wa Huduma ya Afya ya Nyumbani, lengo lake ni kufikia dola milioni 1, na uchangishaji utafanywa Juni 5. Nenda kwa Chama cha ALS kwa maelezo zaidi.

Pitia kwa