Pheochromocytoma

Pheochromocytoma ni tumor nadra ya tishu ya tezi ya adrenal. Inasababisha kutolewa kwa epinephrine na norepinephrine nyingi, homoni zinazodhibiti kiwango cha moyo, kimetaboliki, na shinikizo la damu.

Pheochromocytoma inaweza kutokea kama tumor moja au ukuaji zaidi ya moja. Kawaida hua katikati (medulla) ya tezi moja au zote mbili za adrenal. Tezi za adrenali ni tezi mbili zenye umbo la pembetatu. Tezi moja iko juu ya kila figo. Katika hali nadra, pheochromocytoma hufanyika nje ya tezi ya adrenal. Wakati inafanya, kawaida huwa mahali pengine kwenye tumbo.

Pheochromocytomas chache ni saratani.

Tumors zinaweza kutokea kwa umri wowote, lakini ni za kawaida kutoka mapema hadi katikati ya utu uzima.

Katika visa vichache, hali hiyo inaweza pia kuonekana kati ya wanafamilia (urithi).

Watu wengi walio na uvimbe huu wana mashambulizi ya seti ya dalili, ambayo hufanyika wakati uvimbe unatoa homoni. Mashambulio kawaida hudumu kutoka dakika chache hadi masaa. Seti ya dalili ni pamoja na:

• Maumivu ya kichwa
• Mapigo ya moyo
• Jasho
• Shinikizo la damu

Kadri uvimbe unavyokua, mashambulizi mara nyingi huongezeka katika masafa, urefu, na ukali.

Dalili zingine ambazo zinaweza kutokea ni pamoja na:

• Maumivu ya tumbo au kifua
• Kuwashwa, woga
• Pallor
• Kupungua uzito
• Kichefuchefu na kutapika
• Kupumua kwa pumzi
• Kukamata
• Shida za kulala

Mtoa huduma ya afya atafanya uchunguzi wa mwili. Utaulizwa juu ya historia yako ya matibabu na dalili.

Uchunguzi uliofanywa unaweza kujumuisha:

• Scan ya tumbo ya tumbo
• Uchunguzi wa Adrenal
• Jaribio la damu ya Katekolamini (serum catecholamines)
• Mtihani wa glukosi
• Jaribio la damu la Metanephrine (serum metanephrine)
• Jaribio la upigaji picha linaloitwa MIBG scintiscan
• MRI ya tumbo
• Katekolini za mkojo
• Mitaani ya metanephrines
• Scan ya tumbo ya PET

Matibabu inajumuisha kuondoa uvimbe na upasuaji. Ni muhimu kutuliza shinikizo la damu na mapigo yako na dawa zingine kabla ya upasuaji. Unaweza kuhitaji kukaa hospitalini na kuwa na dalili zako muhimu zinazofuatiliwa kwa karibu wakati wa upasuaji. Baada ya upasuaji, ishara zako muhimu zitazingatiwa kila wakati katika chumba cha wagonjwa mahututi.

Wakati uvimbe hauwezi kuondolewa kwa upasuaji, utahitaji kuchukua dawa kuidhibiti. Mchanganyiko wa dawa kawaida huhitajika kudhibiti athari za homoni za ziada. Tiba ya mionzi na chemotherapy hazijafanya kazi katika kuponya aina hii ya uvimbe.

Watu wengi ambao wana uvimbe usio na saratani ambao huondolewa kwa upasuaji bado wako hai baada ya miaka 5. Tumors hurudi kwa watu wengine. Ngazi ya homoni norepinephrine na epinephrine hurudi katika hali ya kawaida baada ya upasuaji.

Kuendelea shinikizo la damu kunaweza kutokea baada ya upasuaji. Matibabu ya kawaida inaweza kudhibiti shinikizo la damu.

Watu ambao wamefanikiwa kutibiwa kwa pheochromocytoma wanapaswa kupima mara kwa mara ili kuhakikisha kuwa tumor haijarudi. Wanafamilia wa karibu wanaweza pia kufaidika na upimaji, kwa sababu kesi zingine zinarithiwa.

Piga simu kwa mtoa huduma wako ikiwa:

• Kuwa na dalili za pheochromocytoma, kama vile maumivu ya kichwa, jasho, na kupooza
• Alikuwa na pheochromocytoma hapo zamani na dalili zako zinarudi

Uvimbe wa chromaffini; Paraganglionoma

• Tezi za Endocrine
• Metastases ya Adrenal - Scan ya CT
• Tumor ya Adrenal - CT
• Usiri wa homoni ya tezi ya Adrenal

Tovuti ya Taasisi ya Saratani. Pheochromocytoma na matibabu ya paraganglioma (PDQ) - toleo la mtaalamu wa afya. Saratani.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-tiba-pdq#link/_38_toc. Ilisasishwa Septemba 23, 2020. Ilifikia Oktoba 14, 2020.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. Katika: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinology: Watu wazima na watoto. Tarehe 7. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chap 110.

Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. Usimamizi wa pheochromocytoma. Katika: Cameron AM, Cameron JL, eds. Tiba ya Upasuaji ya Sasa. Tarehe 13 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 750-756.