Amyloidosis ya urithi

Urithi amyloidosis ni hali ambayo amana isiyo ya kawaida ya protini (inayoitwa amyloid) huunda karibu kila tishu mwilini. Amana hatari mara nyingi hutengeneza moyoni, figo, na mfumo wa neva. Amana hizi za protini zinaharibu tishu na zinaingiliana na jinsi viungo hufanya kazi.

Amyloidosis ya urithi hupitishwa kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto wao (kurithiwa). Jeni pia inaweza kuchukua jukumu katika amyloidosis ya msingi.

Aina zingine za amyloidosis hazirithiwi. Ni pamoja na:

• Utaratibu wa Senile: unaonekana kwa watu wakubwa zaidi ya 70
• Kwa hiari: hufanyika bila sababu inayojulikana
• Sekondari: matokeo ya magonjwa kama kansa ya seli za damu (myeloma)

Hali maalum ni pamoja na:

• Amyloidosis ya moyo
• Amyloidosis ya ubongo
• Amyloidosis ya kimfumo ya sekondari

Matibabu ya kuboresha kazi ya viungo vilivyoharibiwa itasaidia kupunguza dalili kadhaa za amyloidosis ya urithi. Kupandikiza ini kunaweza kusaidia kupunguza uundaji wa protini hatari za amyloid. Ongea na mtoa huduma wako wa afya kuhusu matibabu.

Amyloidosis - urithi; Amyloidosis ya ukoo

• Amyloidosis ya vidole

Budd RC, Seldin DC. Amyloidosis. Katika: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Kitabu cha Kelley na Firestein cha Rheumatology. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: sura ya 116.

Gertz MA. Amyloidosis. Katika: Goldman L, Schafer AI, eds. Dawa ya Goldman-Cecil. Tarehe 26. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 179.

Hawkins PN. Amyloidosis. Katika: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Rheumatolojia. Tarehe 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: chap 177.