Punguza ugonjwa wa tumbo

Prune tumbo syndrome ni kikundi cha kasoro nadra za kuzaliwa ambazo zinajumuisha shida hizi kuu tatu:

• Kukua vibaya kwa misuli ya tumbo, na kusababisha ngozi ya eneo la tumbo kukumbana kama prune
• Tezi dume zisizoteremshwa
• Shida za njia ya mkojo

Sababu halisi za ugonjwa wa tumbo la kukatia haijulikani. Hali hiyo huathiri zaidi wavulana.

Wakati wa tumbo, tumbo la mtoto anayekua huvimba maji. Mara nyingi, sababu ni shida katika njia ya mkojo. Giligili hupotea baada ya kuzaliwa, na kusababisha tumbo lililokunya ambalo linaonekana kama prune. Muonekano huu unaonekana zaidi kwa sababu ya ukosefu wa misuli ya tumbo.

Misuli dhaifu ya tumbo inaweza kusababisha:

• Kuvimbiwa
• Kuchelewa kukaa na kutembea
• Shida kukohoa

Shida za njia ya mkojo zinaweza kusababisha ugumu wa kukojoa.

Mwanamke aliye na mjamzito na mtoto aliye na ugonjwa wa tumbo hupunguza anaweza kuwa na maji ya kutosha ya amniotic (giligili inayozunguka kijusi). Hii inaweza kusababisha mtoto mchanga kuwa na shida ya mapafu kutokana na kubanwa katika tumbo la uzazi.

Ultrasound iliyofanywa wakati wa ujauzito inaweza kuonyesha kuwa mtoto ana kibofu cha kuvimba au figo zilizopanuka.

Katika hali nyingine, ultrasound ya ujauzito pia inaweza kusaidia kuamua ikiwa mtoto ana:

• Shida za moyo
• Mifupa au misuli isiyo ya kawaida
• Shida za tumbo na utumbo
• Mapafu yasiyo na maendeleo

Vipimo vifuatavyo vinaweza kufanywa kwa mtoto baada ya kuzaliwa ili kugundua hali hiyo:

• Uchunguzi wa damu
• Pelogramu ya mishipa (IVP)
• Ultrasound
• Kupunguza cystourethrogram (VCUG)
• X-ray
• Scan ya CT
  

Upasuaji wa mapema unapendekezwa kurekebisha misuli dhaifu ya tumbo, shida za njia ya mkojo, na korodani zisizopendekezwa.

Mtoto anaweza kupewa viuatilifu kutibu au kusaidia kuzuia maambukizo ya njia ya mkojo.

Rasilimali zifuatazo zinaweza kutoa habari zaidi juu ya Prune syndrome ya tumbo:

• Punguza Mtandao wa Ugonjwa wa Tumbo - prunebelly.org
• Shirika la Kitaifa la Shida za Rare - rarediseases.org/rare-diseases/prune-belly-syndrome

Prune syndrome ya tumbo ni shida mbaya na mara nyingi inayohatarisha maisha.

Watoto wengi walio na hali hii wanaweza kuzaliwa au kufa kati ya wiki za kwanza za maisha. Sababu ya kifo ni kutokana na shida kali ya mapafu au figo, au kutoka kwa mchanganyiko wa shida za kuzaliwa.

Watoto wengine wachanga huishi na wanaweza kukua kawaida. Wengine wanaendelea kuwa na shida nyingi za matibabu na maendeleo.

Shida hutegemea shida zinazohusiana. Ya kawaida ni:

• Kuvimbiwa
• Ulemavu wa mifupa (mguu wa miguu, mguu uliovunjika, kiungo kilichokosekana, kidole, au kidole, kifua cha faneli)
• Ugonjwa wa njia ya mkojo (inaweza kuhitaji dialysis na upandikizaji wa figo)

Tezi dume ambazo hazijashushwa zinaweza kusababisha utasa au saratani.

Prune tumbo syndrome kawaida hugunduliwa kabla ya kuzaliwa au wakati mtoto amezaliwa.

Ikiwa una mtoto aliye na ugonjwa wa tumbo unaogunduliwa, piga mtoa huduma wako wa afya kwa ishara ya kwanza ya maambukizo ya njia ya mkojo au dalili zingine za mkojo.

Ikiwa uchunguzi wa ujauzito unaonyesha kuwa mtoto wako ana kibofu cha kuvimba au figo zilizopanuliwa, zungumza na mtaalam wa ujauzito hatari au perinatology.

Hakuna njia inayojulikana ya kuzuia hali hii. Ikiwa mtoto hugundulika kuwa na kizuizi cha njia ya mkojo kabla ya kuzaliwa, katika hali nadra, upasuaji wakati wa ujauzito inaweza kusaidia kuzuia shida hiyo kuendelea kupogoa ugonjwa wa tumbo.

Ugonjwa wa Tai-Barrett; Ugonjwa wa Triad

Caldamone AA, Denes FT. Prune-tumbo syndrome. Katika: Wein AJ, Kavoussi LR, Partin AW, Peters CA, eds. Urolojia wa Campbell-Walsh. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chap 140.

Mzee JS. Kizuizi cha njia ya mkojo. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 555.

Merguerian PA, Rowe CK. Ukosefu wa maendeleo ya mfumo wa genitourinary. Katika: Gleason CA, Juul SE, eds. Magonjwa ya Avery ya Mtoto mchanga. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 88.