Jaribio la elektroni ya jasho

Electrolyte ya jasho ni mtihani ambao hupima kiwango cha kloridi katika jasho. Jaribio la kloridi ya jasho ni jaribio la kawaida linalotumiwa kugundua cystic fibrosis.

Kemikali isiyo na rangi, isiyo na harufu ambayo husababisha jasho hutumika kwa eneo ndogo kwenye mkono au mguu. Kisha elektroni imeambatanishwa mahali hapo. Umeme dhaifu wa umeme hutumwa kwa eneo hilo kuchochea jasho.

Watu wanaweza kuhisi kuchochea katika eneo hilo, au hisia ya joto. Sehemu hii ya utaratibu hudumu kama dakika 5.

Halafu, eneo lililochochewa husafishwa na jasho hukusanywa kwenye kipande cha karatasi ya chujio au chachi, au kwenye coil ya plastiki.

Baada ya dakika 30, jasho lililokusanywa limepelekwa kwenye maabara ya hospitali ili kupimwa. Mkusanyiko unachukua kama saa 1.

Hakuna hatua maalum zinahitajika kabla ya jaribio hili.

Jaribio sio chungu. Watu wengine wana hisia za kusisimua kwenye tovuti ya elektroni. Hisia hii inaweza kusababisha usumbufu kwa watoto wadogo.

Upimaji wa jasho ni njia ya kawaida ya kugundua cystic fibrosis. Watu walio na fibrosis ya cystic wana kiwango cha juu cha sodiamu na kloridi katika jasho lao ambalo hugunduliwa na jaribio.

Watu wengine hupimwa kwa sababu ya dalili wanazo. Nchini Merika, programu za uchunguzi wa watoto wachanga hujaribu cystic fibrosis. Jaribio la jasho hutumiwa kudhibitisha matokeo haya.

Matokeo ya kawaida ni pamoja na:

• Matokeo ya mtihani wa kloridi ya jasho ya chini ya 30 mmol / L kwa watu wote inamaanisha cystic fibrosis haina uwezekano.
• Matokeo kati ya 30 hadi 59 mmol / L haitoi utambuzi wazi. Upimaji zaidi unahitajika.
• Ikiwa matokeo ni 60 mmol / L au zaidi, cystic fibrosis iko.

Kumbuka: mmol / L = millimole kwa lita

Viwango vya kawaida vya thamani vinaweza kutofautiana kidogo kati ya maabara tofauti. Ongea na mtoa huduma wako wa afya juu ya maana ya matokeo yako maalum ya mtihani.

Hali zingine, kama vile maji mwilini au uvimbe (edema) zinaweza kuathiri matokeo ya mtihani.

Jaribio lisilo la kawaida linaweza kumaanisha kuwa mtoto ana cystic fibrosis. Matokeo yanaweza pia kuthibitishwa na upimaji wa jopo la mabadiliko ya jeni la CF.

Jaribio la jasho; Kloridi ya jasho; Jaribio la jasho la Iontophoretic; Jaribio la CF - jasho; Cystic fibrosis - jaribio la jasho

• Jaribio la jasho
• Jaribio la jasho

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Fibrosisi ya cystic. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 432.

Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Utambuzi wa cystic fibrosis: miongozo ya makubaliano kutoka kwa Cystic Fibrosis Foundation. J Daktari wa watoto. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Utambuzi wa maabara ya shida ya njia ya utumbo na kongosho. Katika: McPherson RA, Pincus MR, eds. Utambuzi na Usimamizi wa Kliniki ya Henry kwa Njia za Maabara. Tarehe 23 ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: sura ya 22.