Mwandishi: Louise Ward
Tarehe Ya Uumbaji: 12 Februari 2021
Sasisha Tarehe: 20 Novemba 2024
Anonim
🧡 Ninimo, the yellow and fluffy friends | Nini & Mo | Introducing Pinkfong’s friends | Pinkfong
Video.: 🧡 Ninimo, the yellow and fluffy friends | Nini & Mo | Introducing Pinkfong’s friends | Pinkfong

Content.

Ufafanuzi

Cyclopia ni kasoro nadra ya kuzaliwa ambayo hufanyika wakati sehemu ya mbele ya ubongo haiingii kwenye hemispheres za kulia na kushoto.

Dalili iliyo wazi zaidi ya cyclopia ni jicho moja au jicho lililogawanyika kidogo. Mtoto aliye na cyclopia kawaida hana pua, lakini proboscis (ukuaji kama pua) wakati mwingine hukua juu ya jicho wakati mtoto yuko katika ujauzito.

Cyclopia mara nyingi husababisha kuharibika kwa mimba au kuzaa mtoto mchanga. Kuishi baada ya kuzaliwa kawaida ni suala la masaa tu. Hali hii haiendani na maisha. Sio tu kwamba mtoto ana jicho moja. Ni uharibifu wa ubongo wa mtoto mapema katika ujauzito.

Cyclopia, pia inajulikana kama alobar holoprosencephaly, hufanyika karibu (pamoja na kuzaa watoto waliokufa). Aina ya ugonjwa pia ipo kwa wanyama. Hakuna njia ya kuzuia hali hiyo na kwa sasa hakuna tiba.

Ni nini husababisha hii?

Sababu za cyclopia hazieleweki vizuri.

Cyclopia ni aina ya kasoro ya kuzaliwa inayojulikana kama holoprosencephaly. Inamaanisha ubongo wa mbele wa kiinitete haufanyi hemispheres mbili sawa. Ubongo wa mbele unatakiwa kuwa na hemispheres zote za ubongo, thalamus na hypothalamus.


Watafiti wanaamini kuwa sababu kadhaa zinaweza kuongeza hatari ya cyclopia na aina zingine za holoprosencephaly. Sababu moja inayowezekana ya hatari ni ugonjwa wa kisukari wa ujauzito.

Hapo zamani, kulikuwa na uvumi kwamba kufichua kemikali au sumu inaweza kuwa na lawama. Lakini haionekani kuwa na uhusiano wowote kati ya mfiduo wa mama kwa kemikali hatari na hatari kubwa ya cyclopia.

Kwa karibu theluthi moja ya watoto walio na cyclopia au aina nyingine ya holoprosencephaly, sababu hiyo hutambuliwa kama isiyo ya kawaida na kromosomu zao. Hasa, holoprosencephaly ni kawaida zaidi wakati kuna nakala tatu za kromosomu 13. Walakini, shida zingine za kromosomu zimetambuliwa kama sababu zinazowezekana.

Kwa watoto wengine walio na cyclopia, sababu hiyo hutambuliwa kama mabadiliko na jeni fulani. Mabadiliko haya husababisha jeni na protini zao kutenda tofauti, ambayo huathiri malezi ya ubongo. Katika visa vingi, hata hivyo, hakuna sababu inayopatikana.

Inagunduliwaje na lini?

Cyclopia wakati mwingine inaweza kugunduliwa kutumia ultrasound wakati mtoto bado yuko ndani ya tumbo. Hali hiyo inakua kati ya wiki ya tatu na ya nne ya ujauzito. Ultrasound ya fetusi baada ya wakati huu mara nyingi inaweza kufunua ishara dhahiri za cyclopia au aina zingine za holoprosencephaly. Mbali na jicho moja, muundo usiokuwa wa kawaida wa ubongo na viungo vya ndani vinaweza kuonekana na ultrasound.


Wakati ultrasound inagundua hali isiyo ya kawaida, lakini haiwezi kuonyesha picha wazi, daktari anaweza kupendekeza MRI ya fetasi. MRI hutumia uwanja wa sumaku na mawimbi ya redio kuunda picha za viungo, kijusi, na huduma zingine za ndani. Ultrasound na MRI hazina hatari kwa mama au mtoto.

Ikiwa cyclopia haipatikani ndani ya tumbo, inaweza kutambuliwa na uchunguzi wa kuona wa mtoto wakati wa kuzaliwa.

Nini mtazamo?

Mtoto ambaye hupata cyclopia mara nyingi haishi mimba. Hii ni kwa sababu ubongo na viungo vingine havikui kawaida. Ubongo wa mtoto aliye na cyclopia hauwezi kudumisha mifumo yote ya mwili inayohitajika kuishi.

Mtoto wa mtoto aliye na cyclopia huko Jordan alikuwa mada ya ripoti ya kesi iliyowasilishwa mnamo 2015. Mtoto alikufa hospitalini masaa tano baada ya kuzaliwa. Masomo mengine ya kuzaliwa kwa watoto yamegundua kuwa mtoto mchanga aliye na cyclopia kawaida ana masaa tu ya kuishi.

Kuchukua

Cyclopia ni tukio la kusikitisha, lakini nadra. Watafiti wanaamini kwamba ikiwa mtoto atakua na cyclopia, kunaweza kuwa na hatari kubwa kwamba wazazi wanaweza kubeba tabia ya maumbile. Hii inaweza kuongeza hatari ya hali hiyo kuunda tena wakati wa ujauzito unaofuata. Walakini, cyclopia ni nadra sana kwamba hii haiwezekani.


Cyclopia inaweza kuwa tabia ya kurithi. Wazazi wa mtoto aliye na hali hiyo wanapaswa kuwajulisha wanafamilia wa karibu ambao wanaweza kuanza familia juu ya hatari yao ya kuongezeka kwa cyclopia au aina zingine mbaya za holoprosencephaly.

Upimaji wa maumbile kwa wazazi walio na hatari kubwa unapendekezwa. Hii inaweza kutoa majibu ya kweli, lakini mazungumzo na mshauri wa maumbile na daktari wa watoto juu ya jambo hili ni muhimu.

Ikiwa wewe au mtu katika familia yako ameguswa na cyclopia, elewa kuwa haihusiani kwa njia yoyote na tabia, chaguo, au mtindo wa maisha wa mama au mtu yeyote katika familia. Inawezekana inahusiana na kromosomu isiyo ya kawaida au jeni, na imekuzwa kwa hiari. Siku moja, kasoro kama hizo zinaweza kutibika kabla ya ujauzito na cyclopia kuzuilika.

Kwa Ajili Yako

Saratani ya koloni: ni nini, dalili na matibabu

Saratani ya koloni: ni nini, dalili na matibabu

aratani ya koloni, pia huitwa aratani ya utumbo mkubwa au aratani ya rangi, wakati inaathiri rectum, ambayo ni ehemu ya mwi ho ya koloni, hufanyika wakati eli za polyp ndani ya koloni zinaanza kuonge...
Dalili kuu za hernia ya kike, sababu na jinsi matibabu hufanywa

Dalili kuu za hernia ya kike, sababu na jinsi matibabu hufanywa

Hernia ya kike ni donge ambalo linaonekana kwenye paja, karibu na kinena, kwa ababu ya kuhami hwa kwa ehemu ya mafuta kutoka kwa tumbo na utumbo kwenda kwenye mkoa wa kinena. Ni kawaida zaidi kwa wana...