Progeria: ni nini, sifa na matibabu

Content.

• Sifa kuu
• Jinsi matibabu hufanyika

Progeria, pia inajulikana kama Hutchinson-Gilford Syndrome, ni ugonjwa adimu wa maumbile ambao unajulikana na kuzeeka kwa kasi, karibu mara saba juu ya kiwango cha kawaida, kwa hivyo, mtoto wa miaka 10, kwa mfano, anaonekana kuwa na umri wa miaka 70.

Mtoto aliye na ugonjwa huzaliwa kawaida, mdogo tu kwa umri wake wa ujauzito, hata hivyo anapoendelea, kawaida baada ya mwaka wa kwanza wa maisha, ishara zingine zinaonekana kuwa zinaonyesha kuzeeka mapema, ambayo ni progeria, kama nywele kupoteza, upotezaji wa mafuta ya ngozi na mabadiliko ya moyo na mishipa. Kwa sababu ni ugonjwa ambao unasababisha kuzeeka haraka kwa mwili, watoto walio na progeria wana wastani wa kuishi kwa miaka 14 kwa wasichana na miaka 16 kwa wavulana.

Hutchinson-Gilford Syndrome haina tiba, hata hivyo kama dalili za kuzeeka zinaonekana, daktari wa watoto anaweza kupendekeza matibabu ambayo husaidia kuboresha hali ya maisha ya mtoto.

Sifa kuu

Hapo awali, progeria haina dalili au dalili maalum, hata hivyo, kutoka mwaka wa kwanza wa maisha, mabadiliko kadhaa ambayo yanaonyesha ugonjwa huo yanaweza kuzingatiwa na inapaswa kuchunguzwa na madaktari wa watoto kupitia mitihani. Kwa hivyo, sifa kuu za kuzeeka mapema ni:

• Ucheleweshaji wa maendeleo;
• Uso mwembamba na kidevu kidogo;
• Mishipa huonekana kichwani na inaweza kufikia septamu ya pua;
• Kichwa kikubwa zaidi kuliko uso;
• Upotezaji wa nywele, pamoja na kope na nyusi, kuwa kawaida kutazama jumla ya upotezaji wa nywele kwa miaka 3;
• Kucheleweshwa kwa kasi kwa kuanguka na ukuaji wa meno mapya;
• Macho yaliyojitokeza na kwa shida kufunga kope;
• Kutokuwepo kwa kukomaa kwa ngono;
• Mabadiliko ya moyo na mishipa, kama vile shinikizo la damu na kupungua kwa moyo;
• Maendeleo ya ugonjwa wa kisukari;
• Mifupa dhaifu zaidi;
• Kuvimba kwenye viungo;
• Sauti ya juu;
• Kupungua kwa uwezo wa kusikia.

Licha ya sifa hizi, mtoto aliye na progeria ana kinga ya kawaida na hakuna ushiriki wa ubongo, kwa hivyo ukuaji wa utambuzi wa mtoto huhifadhiwa. Kwa kuongezea, ingawa hakuna maendeleo ya kukomaa kwa kijinsia kwa sababu ya mabadiliko ya homoni, homoni zingine zinazohusika na kimetaboliki hufanya kazi kwa usahihi.

Jinsi matibabu hufanyika

Hakuna aina maalum ya matibabu ya ugonjwa huu na, kwa hivyo, daktari anapendekeza matibabu kadhaa kulingana na sifa zinazojitokeza. Miongoni mwa aina za matibabu zinazotumiwa zaidi ni:

• Matumizi ya kila siku ya aspirini: inaruhusu kuweka damu nyembamba, kuzuia malezi ya vidonge ambavyo vinaweza kusababisha mshtuko wa moyo au viharusi;
• Vipindi vya tiba ya mwili: husaidia kupunguza uchochezi wa viungo na kuimarisha misuli, epuka fractures rahisi;
• Upasuaji: hutumiwa kutibu au kuzuia shida kubwa, haswa moyoni.

Kwa kuongezea, daktari anaweza pia kuagiza dawa zingine, kama vile statins kupunguza cholesterol, au ukuaji wa homoni, ikiwa mtoto ni mzito sana, kwa mfano.

Mtoto aliye na progeria lazima afuatwe na wataalamu kadhaa wa afya, kwani ugonjwa huu unaishia kuathiri mifumo kadhaa. Kwa hivyo, wakati mtoto anapoanza kuwa na maumivu ya viungo na misuli, anapaswa kuonekana na daktari wa mifupa ili apendekeze dawa inayofaa na atoe mwongozo wa jinsi ya kuzuia viungo, kuzuia kuongezeka kwa ugonjwa wa arthritis na osteoarthritis. Daktari wa moyo lazima aongozane na mtoto kutoka wakati wa utambuzi, kwani wabebaji wengi wa ugonjwa hufa kwa sababu ya shida ya moyo.

Watoto wote walio na progeria lazima wawe na lishe iliyoongozwa na mtaalam wa lishe, ili kuepuka osteoporosis iwezekanavyo na kuboresha kimetaboliki yao. Kufanya mazoezi ya mazoezi ya mwili au mchezo angalau mara mbili kwa wiki pia inashauriwa, kwani inaboresha mzunguko wa damu, inaimarisha misuli, inasumbua akili na kwa hivyo hali ya maisha ya familia.

Kushauriwa na mwanasaikolojia pia inaweza kuwa muhimu kwa mtoto kuelewa ugonjwa wake na wakati wa unyogovu, pamoja na kuwa muhimu kwa familia.