Utabiri wa Ugonjwa wa Sclerosis na Matarajio ya Maisha Yako

Content.

• Kuangalia kwa karibu utabiri
• Kuendelea kwa dalili na sababu za hatari
• Kutabiri na shida
• Je! Unaweza kutarajia nini?

Sio mbaya, lakini hakuna tiba

Linapokuja suala la ubashiri wa ugonjwa wa sclerosis (MS), kuna habari njema na habari mbaya. Ingawa hakuna tiba inayojulikana inapatikana kwa MS, kuna habari njema juu ya matarajio ya maisha. Kwa sababu MS sio ugonjwa mbaya, watu ambao wana MS kimsingi wana umri sawa wa kuishi kama idadi ya watu.

Kuangalia kwa karibu utabiri

Kulingana na Jumuiya ya Kitaifa ya Ugonjwa wa Sclerosis (NMSS), watu wengi ambao wana MS watapata kipindi cha kawaida cha maisha. Kwa wastani, watu wengi walio na MS wanaishi chini ya miaka saba kuliko idadi ya watu. Wale walio na MS huwa wanakufa kutokana na hali nyingi, kama saratani na magonjwa ya moyo, kama watu ambao hawana hali hiyo. Mbali na kesi za MS kali, ambazo ni nadra, ubashiri wa maisha marefu kwa ujumla ni mzuri.

Walakini, watu ambao wana MS pia wanapaswa kushindana na maswala mengine ambayo yanaweza kupunguza maisha yao. Ingawa wengi hawatakuwa walemavu sana, wengi hupata dalili zinazosababisha maumivu, usumbufu, na usumbufu.

Njia nyingine ya kutathmini ubashiri kwa MS ni kuchunguza jinsi ulemavu unaosababishwa na dalili za hali hiyo unaweza kuathiri watu. Kulingana na NMSS, karibu theluthi mbili ya watu walio na MS wanaweza kutembea bila kiti cha magurudumu miongo miwili baada ya utambuzi wao. Watu wengine watahitaji magongo au miwa ili kubaki kuwa ya wagonjwa. Wengine hutumia pikipiki ya umeme au kiti cha magurudumu kuwasaidia kukabiliana na uchovu au shida za usawa.

Kuendelea kwa dalili na sababu za hatari

Ni ngumu kutabiri jinsi MS itaendelea kwa kila mtu. Ukali wa ugonjwa hutofautiana sana kutoka kwa mtu hadi mtu.

• Karibu asilimia 45 ya wale walio na MS hawaathiriwi sana na ugonjwa huo.
• Watu wengi wanaoishi na MS watapata ugonjwa fulani.

Ili kusaidia kugundua ubashiri wako wa kibinafsi, inasaidia kuelewa sababu za hatari ambazo zinaweza kuonyesha nafasi kubwa ya kukuza hali mbaya ya hali hiyo. Kulingana na Kliniki ya Mayo, wanawake wana uwezekano mara mbili kuliko wanaume kukuza MS. Kwa kuongezea, sababu zingine zinaonyesha hatari kubwa ya dalili kali zaidi, pamoja na zifuatazo:

• Wewe ni zaidi ya 40 mwanzoni mwa dalili.
• Dalili zako za mwanzo zinaathiri sehemu nyingi za mwili wako.
• Dalili zako za mwanzo zinaathiri utendaji wa akili, udhibiti wa mkojo, au udhibiti wa gari.

Kutabiri na shida

Ubashiri unaathiriwa na aina ya MS. MS inayoendelea ya msingi (PPMS) inaonyeshwa na kushuka kwa kasi kwa kazi bila kurudi tena au kusamehewa. Kunaweza kuwa na vipindi vya kupungua kwa kazi kwani kila kisa ni tofauti. Walakini, maendeleo thabiti yanaendelea.

Kwa aina za kurudia za MS, kuna miongozo kadhaa ambayo inaweza kusaidia kutabiri ubashiri. Watu wenye MS huwa wanafanya vizuri ikiwa wanapata:

• mashambulizi machache ya dalili katika miaka michache ya kwanza baada ya kugunduliwa
• muda mrefu zaidi unapita kati ya mashambulio
• ahueni kamili kutoka kwa mashambulio yao
• dalili zinazohusiana na shida za hisia, kama kuchochea, kupoteza maono, au kufa ganzi
• mitihani ya neva ambayo inaonekana karibu kawaida miaka mitano baada ya utambuzi

Wakati watu wengi walio na MS wana matarajio ya kuishi karibu na kawaida, inaweza kuwa ngumu kwa madaktari kutabiri ikiwa hali yao itazidi kuwa mbaya au kuimarika, kwani ugonjwa hutofautiana sana kutoka kwa mtu hadi mtu. Katika hali nyingi, hata hivyo, MS sio hali mbaya.

Je! Unaweza kutarajia nini?

MS kwa ujumla huathiri ubora wa maisha zaidi ya maisha marefu. Wakati aina fulani za nadra za MS zinaweza kuathiri maisha, ni ubaguzi badala ya sheria. Watu walio na MS lazima washindane na dalili nyingi ngumu ambazo zitaathiri mtindo wao wa maisha, lakini wanaweza kuwa na hakika kwamba matarajio ya maisha yao ni vioo vya watu ambao hawana hali hiyo.

Kuwa na mtu wa kuzungumza naye inaweza kuwa msaada. Pata programu yetu ya bure ya MS Buddy ili kushiriki ushauri na msaada katika mazingira ya wazi. Pakua kwa iPhone au Android.