Maswali 9 Kuhusu Waldenstrom Macroglobulinemia

Content.

• 1. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inatibika?
• 2. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inaweza kuingia kwenye msamaha?
• 3. Waldenstrom macroglobulinemia ni nadra vipi?
• 4. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inakuaje?
• 5. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inaendesha katika familia?
• 6. Ni nini husababisha Waldenstrom macroglobulinemia?
• 7. Unaweza kuishi kwa muda gani na Waldenstrom macroglobulinemia?
• 8. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inaweza metastasize?
• 9. Waldenstrom macroglobulinemia inatibiwaje?
• Kuchukua

Waldenstrom macroglobulinemia (WM) ni aina nadra ya lymphoma isiyo ya Hodgkin inayojulikana na uzalishaji mwingi wa seli nyeupe za damu zisizo za kawaida.

Ni aina ya saratani ya seli inayokua polepole ambayo huathiri watu 3 kati ya kila watu milioni 1 nchini Merika kila mwaka, kulingana na Jumuiya ya Saratani ya Amerika.

WM wakati mwingine huitwa:

• Ugonjwa wa Waldenstrom
• Lymphoplasmacytic lymphoma
• msingi wa macroglobulinemia

Ikiwa umegunduliwa na WM, unaweza kuwa na maswali mengi juu ya ugonjwa huo. Kujifunza kadri uwezavyo juu ya saratani na kukagua chaguzi za matibabu kunaweza kukusaidia kukabiliana na hali hiyo.

Hapa kuna majibu ya maswali tisa ambayo yanaweza kukusaidia kuelewa vizuri WM.

1. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inatibika?

WM kwa sasa haina tiba inayojulikana. Walakini, matibabu anuwai yanapatikana kukusaidia kudhibiti dalili zako.

Mtazamo wa watu wanaopatikana na WM umeboresha zaidi ya miaka. Wanasayansi pia wanachunguza chanjo kusaidia kuongeza uwezo wa mfumo wa kinga kukataa aina hii ya saratani na kukuza chaguzi mpya za matibabu.

2. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inaweza kuingia kwenye msamaha?

Kuna nafasi ndogo kwamba WM inaweza kwenda kwenye msamaha, lakini sio kawaida. Madaktari wameona tu msamaha kamili wa ugonjwa kwa watu wachache. Matibabu ya sasa hayazui kurudi tena.

Ingawa hakuna data nyingi juu ya viwango vya msamaha, utafiti mmoja mdogo kutoka 2016 uligundua kuwa na WM iliingia katika msamaha kamili baada ya kutibiwa na "R-CHOP regimen."

Aina ya R-CHOP ilijumuisha utumiaji wa:

• rituximab
• cyclophosphamide
• vincristine
• doxorubicini
• prednisone

Washiriki wengine 31 walipata msamaha wa sehemu.

Ongea na daktari wako ili uone ikiwa matibabu haya, au aina nyingine, ni sawa kwako.

3. Waldenstrom macroglobulinemia ni nadra vipi?

Madaktari hugundua watu 1,000 hadi 1,500 huko Merika na WM kila mwaka, kulingana na Jumuiya ya Saratani ya Amerika. Shirika la Kitaifa la Shida za nadra huchukulia kama hali nadra sana.

WM huwa inaathiri wanaume mara mbili kuliko wanawake. Ugonjwa huo sio kawaida sana kati ya watu weusi kuliko ilivyo kwa wazungu.

4. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inakuaje?

WM huwa na maendeleo polepole sana. Inaunda ziada ya aina fulani za seli nyeupe za damu zinazoitwa lymphocyte B.

Seli hizi huunda kuzidi kwa kingamwili inayoitwa immunoglobulin M (IgM), ambayo husababisha hali ya unene wa damu inayoitwa hyperviscosity. Hii inafanya kuwa ngumu kwa viungo vyako na tishu kufanya kazi vizuri.

Ziada ya lymphocyte B zinaweza kuacha chumba kidogo katika uboho wa seli zenye afya za damu. Unaweza kupata upungufu wa damu ikiwa hesabu yako ya seli nyekundu za damu hupungua sana.

Ukosefu wa seli nyeupe za kawaida za damu inaweza kufanya iwe ngumu kwa mwili wako kupigana na aina zingine za maambukizo. Sahani zako zinaweza pia kushuka, ambayo inaweza kusababisha kutokwa na damu na michubuko.

Watu wengine hawapati dalili kwa miaka kadhaa baada ya utambuzi.

Dalili za mapema ni pamoja na uchovu na nguvu ndogo kama matokeo ya upungufu wa damu. Unaweza pia kuwa na kuchochea kwa vidole vyako na vidole na kutokwa damu katika pua yako na ufizi.

WM mwishowe inaweza kuathiri viungo, na kusababisha uvimbe kwenye ini, wengu, na nodi za limfu. Hyperviscosity kutoka kwa ugonjwa huo pia inaweza kusababisha kuona vibaya au shida na mtiririko wa damu kwenye retina.

Saratani hiyo inaweza kusababisha dalili kama za kiharusi kwa sababu ya mzunguko mbaya wa damu kwenye ubongo, na pia maswala ya moyo na figo.

5. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inaendesha katika familia?

Wanasayansi bado wanasoma WM, lakini wanaamini kuwa jeni za urithi zinaweza kuongeza nafasi za watu wengine kupata ugonjwa.

Karibu asilimia 20 ya watu walio na aina hii ya saratani wana uhusiano wa karibu na mtu aliye na WM au ugonjwa mwingine ambao husababisha seli za B zisizo za kawaida.

Watu wengi ambao hugunduliwa na WM hawana historia ya familia ya shida hiyo. Kawaida hufanyika kama matokeo ya mabadiliko ya seli, ambayo hayarithiwi, katika maisha yote ya mtu.

6. Ni nini husababisha Waldenstrom macroglobulinemia?

Wanasayansi bado hawajabainisha ni nini hasa husababisha WM. Ushahidi unaonyesha kuwa mchanganyiko wa sababu za maumbile, mazingira, na virusi katika maisha ya mtu inaweza kusababisha ukuzaji wa ugonjwa.

Mabadiliko ya jeni la MYD88 hutokea kwa karibu asilimia 90 ya watu walio na Waldenstrom macroglobulinemiaemia, kulingana na Taasisi ya Kimataifa ya Waldenstrom ya Macroglobulinemia (IWMF).

Utafiti fulani umepata uhusiano kati ya hepatitis C sugu na WM kwa watu wengine (lakini sio wote) walio na ugonjwa huo.

Mfiduo wa vitu kwenye ngozi, mpira, vimumunyisho, rangi, na rangi pia inaweza kuwa sababu katika visa vingine vya WM. Utafiti juu ya nini husababisha WM unaendelea.

7. Unaweza kuishi kwa muda gani na Waldenstrom macroglobulinemia?

Uchunguzi wa hivi karibuni unaonyesha kuwa nusu ya watu walio na WM wanatarajiwa kuwa hai kwa miaka 14 hadi 16 baada ya utambuzi wao, kulingana na IWMF.

Mtazamo wako unaweza kutofautiana kulingana na:

• umri wako
• afya kwa ujumla
• jinsi ugonjwa unavyoendelea haraka

Tofauti na aina zingine za saratani, WM haipatikani kwa hatua. Badala yake, madaktari hutumia Mfumo wa Kimataifa wa Kutabiri wa Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) kutathmini mtazamo wako.

Mfumo huu unazingatia mambo anuwai, pamoja na yako:

• umri
• kiwango cha hemoglobini ya damu
• hesabu ya sahani
• kiwango cha microglobulin ya beta-2
• kiwango cha IgM monoclonal

Kulingana na alama zako kwa sababu hizi za hatari, daktari wako anaweza kukuweka katika kikundi cha chini, cha kati, au cha hatari, ambacho kinaweza kukusaidia kuelewa vizuri mtazamo wako.

Kiwango cha kuishi kwa miaka 5 kwa watu walio katika kundi lenye hatari ndogo ni asilimia 87, kundi lenye hatari ya kati ni asilimia 68, na kundi lenye hatari kubwa ni asilimia 36, ​​kulingana na Jumuiya ya Saratani ya Amerika.

Takwimu hizi zinategemea data kutoka kwa watu 600 waliogunduliwa na WM na kutibiwa kabla ya Januari 2002.

Tiba mpya zinaweza kutoa mtazamo wa matumaini zaidi.

8. Je! Waldenstrom macroglobulinemia inaweza metastasize?

Ndio. WM huathiri tishu za limfu, ambazo hupatikana katika sehemu nyingi za mwili. Wakati mtu anapogunduliwa na ugonjwa huo, tayari inaweza kupatikana katika damu na uboho wa mfupa.

Inaweza kisha kuenea kwa nodi za limfu, ini, na wengu. Katika hali nadra, WM pia inaweza metastasize ndani ya tumbo, tezi ya tezi, ngozi, mapafu, na matumbo.

9. Waldenstrom macroglobulinemia inatibiwaje?

Matibabu ya WM hutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu na kwa ujumla hauanza mpaka upate dalili za ugonjwa. Watu wengine hawawezi kuhitaji matibabu hadi miaka michache baada ya kugunduliwa.

Daktari wako anaweza kupendekeza kuanza matibabu wakati hali fulani zinazosababishwa na saratani zipo, pamoja na:

• ugonjwa wa hyperviscosity
• upungufu wa damu
• uharibifu wa neva
• matatizo ya viungo
• amyloidosis
• cryoglobulini

Tiba anuwai zinapatikana kukusaidia kudhibiti dalili. Matibabu ya kawaida kwa WM ni pamoja na:

• plasmapheresisi
• chemotherapy
• tiba inayolengwa
• tiba ya kinga

Katika hali nadra, daktari wako anaweza kupendekeza matibabu ya kawaida, kama vile:

• kuondolewa kwa wengu
• upandikizaji wa seli ya shina
• tiba ya mionzi

Kuchukua

Kugunduliwa na saratani nadra kama WM inaweza kuwa uzoefu mkubwa.

Walakini, kupata habari kukusaidia kuelewa hali yako na chaguzi za matibabu, inaweza kukusaidia kujisikia ujasiri juu ya mtazamo wako.