Acid mucopolysaccharides

Acid mucopolysaccharides ni mtihani ambao hupima kiwango cha mucopolysaccharides iliyotolewa kwenye mkojo ama wakati wa sehemu moja au kwa kipindi cha masaa 24.

Mucopolysaccharides ni minyororo mirefu ya molekuli za sukari mwilini. Mara nyingi hupatikana katika kamasi na kwenye maji karibu na viungo.

Kwa jaribio la masaa 24, lazima ujitoe kwenye begi au kontena maalum kila wakati unapotumia bafuni. Mara nyingi, utapewa kontena mbili. Utakojoa moja kwa moja kwenye chombo maalum maalum na kisha uhamishe mkojo huo kwenye chombo kingine kikubwa.

• Siku ya 1, kukojoa chooni unapoamka asubuhi.
• Baada ya kukojoa kwanza, kukojoa ndani ya chombo maalum kila wakati unapotumia bafuni kwa masaa 24 yafuatayo. Hamisha mkojo ndani ya chombo kikubwa na uweke kontena kubwa mahali pazuri au kwenye jokofu. Weka chombo hiki vizuri.
• Siku ya 2, kukojoa ndani ya chombo asubuhi tena wakati unapoamka na kuhamishia mkojo huu kwenye chombo kikubwa.
• Andika lebo kubwa kwa jina lako, tarehe, wakati wa kukamilisha, na uirudishe kama ilivyoagizwa.

Kwa mtoto mchanga:

Osha kabisa eneo karibu na urethra (shimo ambalo mkojo hutoka nje). Fungua mfuko wa kukusanya mkojo (mfuko wa plastiki na karatasi ya wambiso upande mmoja).

• Kwa wanaume, weka uume mzima kwenye begi na ambatanisha karatasi ya wambiso kwa ngozi.
• Kwa wanawake, weka begi juu ya mikunjo miwili ya ngozi upande wowote wa uke (labia). Weka diaper kwa mtoto (juu ya begi).

Angalia mtoto mchanga mara nyingi, na ubadilishe begi baada ya mtoto mchanga kukojoa. Toa mkojo kutoka kwenye begi kwenye kontena iliyotolewa na mtoa huduma wako wa afya.

Watoto wachanga wanaweza kusonga begi, na kusababisha mkojo uingie kwenye kitambi. Unaweza kuhitaji mifuko ya ziada ya ukusanyaji.

Ukimaliza, weka lebo kwenye kontena na urudishe kama umeambiwa.

Hakuna maandalizi maalum yanayohitajika.

Jaribio linajumuisha kukojoa kawaida tu, na hakuna usumbufu.

Jaribio hili hufanywa kugundua kikundi adimu cha shida za maumbile inayoitwa mucopolysaccharidoses (MPS). Hii ni pamoja na, Hurler, Scheie, na Hurler / Scheie syndromes (MPS I), Hunter syndrome (MPS II), Sanfilippo syndrome (MPS III), Morquio syndrome (MPS IV), Maroteaux-Lamy syndrome (MPS VI), na Sly syndrome (Wabunge wa VII).

Mara nyingi, jaribio hili hufanywa kwa watoto wachanga ambao wanaweza kuwa na dalili au historia ya familia ya moja ya shida hizi.

Viwango vya kawaida hutofautiana na umri na kutoka maabara hadi maabara. Ongea na mtoa huduma wako juu ya maana ya matokeo yako maalum ya mtihani.

Viwango vya juu visivyo vya kawaida vinaweza kuwa sawa na aina ya mucopolysaccharidosis. Uchunguzi zaidi unahitajika kuamua aina maalum ya mucopolysaccharidosis.

AMP; Dermatan sulfate - mkojo; Mkojo wa heparan sulfate; Mkojo dermatan sulfate; Heparan sulfate - mkojo

Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Shida za maumbile. Katika: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Msingi wa Magonjwa ya Robbins na Cotran. Tarehe 9. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: sura ya 5.

Spranger JW. Mucopolysaccharidoses. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: sura ya 107.

Turnpenny PD, Ellard S. Makosa ya kuzaliwa ya kimetaboliki. Katika: Turnpenny PD, Ellard S, eds. Vipengele vya Machafuko ya Maumbile ya Matibabu. 15th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: sura ya 18.