Ualbino

Content.

• Ualbino ni nini?
• Je! Ni aina gani za ualbino?
• Ualbino wa macho (OCA)
• OCA1
• OCA2
• OCA3
• OCA4
• Ualbino wa macho
• Ugonjwa wa Hermansky-Pudlak
• Ugonjwa wa Chediak-Higashi
• Ugonjwa wa Griscelli
• Ni nini husababisha ualbino?
• Ni nani aliye katika hatari ya ualbino?
• Je! Ni dalili gani za ualbino?
• Je! Ualbino hugunduliwaje?
• Je! Ni matibabu gani ya ualbino?
• Je! Ni mtazamo gani wa muda mrefu?

Ualbino ni nini?

Ualbino ni kikundi adimu cha shida za maumbile ambazo husababisha ngozi, nywele, au macho kuwa na rangi kidogo au haina rangi yoyote. Ualbino pia unahusishwa na shida za maono. Kulingana na Shirika la Kitaifa la Ualbino na Hypopigmentation, karibu 1 kati ya watu 18,000 hadi 20,000 nchini Merika wana aina ya ualbino.

Je! Ni aina gani za ualbino?

Kasoro tofauti za jeni zinaonyesha aina nyingi za ualbino. Aina za ualbino ni pamoja na:

Ualbino wa macho (OCA)

OCA huathiri ngozi, nywele, na macho. Kuna aina ndogo za OCA:

OCA1

OCA1 ni kwa sababu ya kasoro katika enzyme ya tyrosinase. Kuna aina ndogo mbili za OCA1:

• OCA1a. Watu walio na OCA1a hawana kabisa melanini. Hii ndio rangi ambayo hupa ngozi, macho, na nywele kuchorea. Watu walio na aina hii ndogo wana nywele nyeupe, ngozi iliyokolea sana, na macho mepesi.
• OCA1b. Watu walio na OCA1b hutoa melanini. Wana ngozi nyembamba, nywele, na macho. Coloring yao inaweza kuongezeka kadri wanavyozeeka.

OCA2

OCA2 ni ndogo kuliko OCA1. Ni kwa sababu ya kasoro katika jeni la OCA2 ambayo inasababisha kupunguzwa kwa uzalishaji wa melanini. Watu walio na OCA2 huzaliwa na rangi nyembamba na ngozi. Nywele zao zinaweza kuwa za manjano, nyekundu, au hudhurungi. OCA2 ni ya kawaida kwa watu wa asili ya Kiafrika na Wamarekani wa Amerika.

OCA3

OCA3 ni kasoro katika jeni la TYRP1. Kawaida huathiri watu wenye ngozi nyeusi, haswa Waafrika Kusini weusi. Watu walio na OCA3 wana ngozi nyekundu-kahawia, nywele nyekundu, na macho ya hazel au kahawia.

OCA4

OCA4 ni kwa sababu ya kasoro katika protini ya SLC45A2. Inasababisha uzalishaji mdogo wa melanini na kawaida huonekana kwa watu wa asili ya Asia Mashariki. Watu walio na OCA4 wana dalili zinazofanana na zile za watu walio na OCA2.

Ualbino wa macho

Ualbino wa macho ni matokeo ya mabadiliko ya jeni kwenye kromosomu ya X na hufanyika karibu tu kwa wanaume. Aina hii ya ualbino huathiri tu macho. Watu walio na aina hii wana nywele za kawaida, ngozi, na rangi ya macho, lakini hawana rangi kwenye retina (nyuma ya jicho).

Ugonjwa wa Hermansky-Pudlak

Ugonjwa huu ni aina adimu ya ualbino ambayo ni kwa sababu ya kasoro katika moja ya jeni nane. Inazalisha dalili zinazofanana na OCA. Ugonjwa huo hutokea kwa shida ya mapafu, utumbo, na kutokwa na damu.

Ugonjwa wa Chediak-Higashi

Ugonjwa wa Chediak-Higashi ni aina nyingine nadra ya ualbino hiyo ni matokeo ya kasoro katika jeni la LYST. Inazalisha dalili zinazofanana na OCA, lakini inaweza kuathiri maeneo yote ya ngozi. Nywele kawaida huwa kahawia au blond na sheen ya silvery. Ngozi kawaida huwa nyeupe nyeupe na hudhurungi. Watu wenye ugonjwa huu wana kasoro katika seli nyeupe za damu, na kuongeza hatari yao ya kuambukizwa.

Ugonjwa wa Griscelli

Ugonjwa wa Griscelli ni shida nadra sana ya maumbile. Ni kwa sababu ya kasoro katika moja ya jeni tatu. Kumekuwa na ugonjwa huu tu ulimwenguni tangu 1978. Hutokea kwa ualbino (lakini inaweza kuathiri mwili mzima), shida za kinga, na shida za neva. Ugonjwa wa Griscelli kawaida husababisha kifo ndani ya muongo wa kwanza wa maisha.

Ni nini husababisha ualbino?

Kasoro katika moja ya jeni kadhaa zinazozalisha au kusambaza melanini husababisha ualbino. Kasoro inaweza kusababisha kutokuwepo kwa uzalishaji wa melanini, au kupunguzwa kwa uzalishaji wa melanini. Jeni lenye kasoro hupita kutoka kwa wazazi wote kwenda kwa mtoto na husababisha ualbino.

Ni nani aliye katika hatari ya ualbino?

Ualbino ni shida ya kurithi ambayo iko wakati wa kuzaliwa. Watoto wako katika hatari ya kuzaliwa na albino ikiwa wana wazazi wenye ualbino, au wazazi ambao hubeba jeni la ualbino.

Je! Ni dalili gani za ualbino?

Watu wenye ualbino watakuwa na dalili zifuatazo:

• kutokuwepo kwa rangi kwenye nywele, ngozi, au macho
• nyepesi kuliko rangi ya kawaida ya nywele, ngozi, au macho
• viraka vya ngozi ambavyo havina rangi

Ualbino hufanyika na shida za kuona, ambazo zinaweza kujumuisha:

• strabismus (macho yaliyovuka)
• photophobia (unyeti kwa nuru)
• nystagmus (harakati za macho za haraka)
• maono yaliyoharibika au upofu
• astigmatism

Je! Ualbino hugunduliwaje?

Njia sahihi zaidi ya kugundua ualbino ni kupitia upimaji wa maumbile kugundua jeni zenye kasoro zinazohusiana na ualbino. Njia zisizo sahihi za kugundua ualbino ni pamoja na tathmini ya dalili na daktari wako au mtihani wa elektroretinogramu. Jaribio hili hupima majibu ya seli nyeti kwenye macho kufunua shida za macho zinazohusiana na ualbino.

Je! Ni matibabu gani ya ualbino?

Hakuna tiba ya ualbino. Walakini, matibabu yanaweza kupunguza dalili na kuzuia uharibifu wa jua. Matibabu inaweza kujumuisha:

• miwani ya jua ili kulinda macho kutoka kwa miale ya jua ya jua (UV)
• mavazi ya kinga na kinga ya jua kulinda ngozi kutokana na miale ya UV
• miwani ya dawa ya kusahihisha shida za kuona
• upasuaji kwenye misuli ya macho kurekebisha mienendo isiyo ya kawaida ya macho

Je! Ni mtazamo gani wa muda mrefu?

Aina nyingi za ualbino haziathiri urefu wa maisha. Ugonjwa wa Hermansky-Pudlak, ugonjwa wa Chediak-Higashi, na ugonjwa wa Griscelli unaathiri urefu wa maisha, hata hivyo. Hii ni kwa sababu ya shida za kiafya zinazohusiana na syndromes.

Watu wenye ualbino wanaweza kulazimika kupunguza shughuli zao za nje kwa sababu ngozi na macho yao ni nyeti kwa jua. Mionzi ya UV kutoka jua inaweza kusababisha saratani ya ngozi na upotezaji wa maono kwa watu wengine wenye ualbino.