Mchukuaji wa Fibrosisi ya cystic: Unachohitaji Kujua

Content.

• Je! Mtoto wangu atazaliwa na cystic fibrosis?
• Je! Cystic fibrosis husababisha utasa?
• Je! Nitakuwa na dalili yoyote ikiwa mimi ni mbebaji?
• Je! Wabebaji wa cystic fibrosis ni wa kawaida sana?
• Je! Kuna matibabu ya cystic fibrosis?
• Mtazamo
• Ninawezaje kupimwa CF?

Je! Carrier wa cystic fibrosis ni nini?

Cystic fibrosis ni ugonjwa wa kurithi ambao huathiri tezi ambazo hufanya kamasi na jasho. Watoto wanaweza kuzaliwa na cystic fibrosis ikiwa kila mzazi hubeba jeni moja mbaya ya ugonjwa huo. Mtu aliye na jeni moja ya kawaida ya CF na jeni moja mbaya ya CF hujulikana kama mbebaji wa cystic fibrosis. Unaweza kuwa mbebaji na usiwe na ugonjwa huo mwenyewe.

Wanawake wengi hugundua kuwa ni wabebaji wakati wanakuwa, au wanajaribu kuwa na ujauzito. Ikiwa mwenza wao pia ni mbebaji, mtoto wao anaweza kuzaliwa na ugonjwa huo.

Je! Mtoto wangu atazaliwa na cystic fibrosis?

Ikiwa wewe na mwenzi wako wote ni wabebaji, labda utataka kuelewa ni uwezekano gani kwamba mtoto wako azaliwe na cystic fibrosis. Wakati wabebaji wawili wa CF wanapata mtoto, kuna uwezekano wa asilimia 25 kwamba mtoto wao atazaliwa na ugonjwa huo na asilimia 50 ya nafasi kwamba mtoto wao atakuwa mbebaji wa mabadiliko ya jeni ya CF, lakini hawana ugonjwa wenyewe. Mtoto mmoja kati ya wanne hatakuwa na wabebaji wala kuwa na ugonjwa huo, kwa hivyo kuvunja mlolongo wa urithi.

Wanandoa wengi wa kubeba huamua kufanya uchunguzi wa maumbile kwenye kijusi chao, kinachoitwa utambuzi wa maumbile ya preimplantation (PGD). Jaribio hili hufanywa kabla ya ujauzito kwenye kijusi kilichopatikana kupitia mbolea ya vitro (IVF). Katika PGD, seli moja au mbili hutolewa kutoka kila kiinitete na kuchambuliwa ili kubaini ikiwa mtoto:

• kuwa na cystic fibrosis
• kuwa mbebaji wa ugonjwa
• hawana jeni yenye kasoro hata kidogo

Kuondolewa kwa seli hakuathiri vibaya viinitete. Mara tu utakapojua habari hii juu ya viinitete vyako, unaweza kuamua ni ipi itakayoingizwa ndani ya uterasi yako kwa matumaini kwamba ujauzito utatokea.

Je! Cystic fibrosis husababisha utasa?

Wanawake ambao ni wabebaji wa CF hawapati shida za utasa kwa sababu yake. Wanaume wengine ambao ni wabebaji wana aina maalum ya ugumba. Ugumba huu unasababishwa na bomba lililopotea, linaloitwa vas deferens, ambalo hupeleka mbegu kutoka kwenye korodani kwenda kwenye uume. Wanaume walio na utambuzi huu wana chaguo la kupata manii yao kwa njia ya upasuaji. Manii inaweza kutumiwa kupandikiza mwenzi wao kupitia matibabu inayoitwa sindano ya manii ya intracytoplasmic (ICSI).

Katika ICSI, manii moja huingizwa ndani ya yai. Ikiwa mbolea inatokea, kiinitete hupandikizwa ndani ya mji wa uzazi wa mwanamke, kupitia mbolea ya vitro. Kwa kuwa sio wanaume wote ambao ni wabebaji wa CF wana shida za utasa, ni muhimu kwamba washirika wote wapimwe jeni lenye kasoro.

Hata ikiwa nyote ni wabebaji, unaweza kuwa na watoto wenye afya.

Je! Nitakuwa na dalili yoyote ikiwa mimi ni mbebaji?

Vibebaji wengi wa CF hawana dalili, ikimaanisha kuwa hawana dalili. Takriban mmoja kati ya Wamarekani 31 ni mbebaji asiye na dalili wa jeni la kasoro la CF. Vibebaji wengine hupata dalili, ambazo kawaida huwa nyepesi. Dalili ni pamoja na:

• shida za kupumua, kama bronchitis na sinusitis
• kongosho

Je! Wabebaji wa cystic fibrosis ni wa kawaida sana?

Vibeba cystic fibrosis hupatikana katika kila kabila. Ifuatayo ni makadirio ya wabebaji wa jeni ya CF huko Merika na kabila:

• Wazungu: mmoja kati ya 29
• Wahispania: moja kati ya 46
• Watu weusi: mmoja kati ya 65
• Waamerika wa Asia: moja kati ya 90

Bila kujali kabila lako au ikiwa una historia ya familia ya cystic fibrosis, unapaswa kupimwa.

Je! Kuna matibabu ya cystic fibrosis?

Hakuna tiba ya cystic fibrosis, lakini uchaguzi wa mtindo wa maisha, matibabu, na dawa zinaweza kusaidia watu walio na CF kuishi maisha kamili, licha ya changamoto wanazokabiliana nazo.

Ugonjwa wa cystic kimsingi huathiri mfumo wa upumuaji na njia ya kumengenya. Dalili zinaweza kuwa katika ukali na kubadilika kwa muda. Hii inafanya hitaji la matibabu na ufuatiliaji kutoka kwa wataalam wa matibabu muhimu sana. Ni muhimu kuweka chanjo mpya na kudumisha mazingira yasiyokuwa na moshi.

Matibabu kawaida huzingatia:

• kudumisha lishe ya kutosha
• kuzuia au kutibu kuziba kwa matumbo
• kuondoa kamasi kutoka kwenye mapafu
• kuzuia maambukizi

Mara nyingi madaktari huagiza dawa kufikia malengo haya ya matibabu, pamoja na:

• dawa za kuzuia na kutibu maambukizo, haswa kwenye mapafu
• Enzymes ya kongosho ya mdomo kusaidia katika digestion
• dawa za kupunguza kamasi kusaidia kulegeza na kuondoa kamasi kutoka kwenye mapafu kupitia kukohoa

Matibabu mengine ya kawaida ni pamoja na bronchodilators, ambayo husaidia kuweka wazi njia za hewa, na tiba ya mwili kwa kifua. Kulisha zilizopo wakati mwingine hutumiwa mara moja kusaidia kuhakikisha matumizi ya kalori ya kutosha.

Watu wenye dalili kali mara nyingi hufaidika na taratibu za upasuaji, kama vile kuondolewa kwa polyp ya pua, upasuaji wa kuzuia matumbo, au upandikizaji wa mapafu.

Matibabu ya CF yanaendelea kuboreshwa na pamoja nao pia ubora na urefu wa maisha kwa wale walio nayo.

Mtazamo

Ikiwa unatarajia kuwa mzazi na ujue wewe ni mbebaji, ni muhimu kukumbuka kuwa una chaguzi na udhibiti hali hiyo.

Ninawezaje kupimwa CF?

Bunge la Amerika la Wataalam wa Uzazi na Wanajinakolojia (ACOG) linapendekeza kupeana uchunguzi wa wabebaji kwa wanawake na wanaume ambao wanataka kuwa wazazi. Uchunguzi wa wabebaji ni utaratibu rahisi. Utahitaji kutoa ama sampuli ya damu au mate, ambayo hupatikana kupitia usufi wa mdomo. Sampuli hiyo itatumwa kwa maabara kwa ajili ya uchambuzi na kutoa habari juu ya maumbile yako (DNA) na itaamua ikiwa unabadilisha mabadiliko ya jeni la CF.