Jinsi Kujaribu Vifaa vya Uhamaji kulibadilisha Njia Ninajiangalia mwenyewe na MS

Content.

• Mstari wa chini

Msimu wa joto kati ya mwaka wangu mdogo na mwandamizi wa chuo kikuu, mama yangu na mimi tuliamua kujiandikisha kwa kambi ya buti ya mazoezi ya mwili. Madarasa yalifanywa kila asubuhi saa 5 asubuhi Asubuhi moja wakati wa kukimbia, sikuweza kuhisi miguu yangu. Kwa wiki kadhaa zilizofuata, mambo yalizidi kuwa mabaya, na nilijua ni wakati wa kuonana na daktari.

Nilitembelea madaktari kadhaa ambao walinipa ushauri unaopingana. Wiki kadhaa baadaye, nilijikuta hospitalini kwa maoni mengine.

Madaktari waliniambia nilikuwa na ugonjwa wa sclerosis (MS), ugonjwa wa mfumo mkuu wa neva ambao huharibu mtiririko wa habari ndani ya ubongo na kati ya ubongo na mwili.

Wakati huo, sikujua ni nini MS. Sikujua ni nini inaweza kufanya kwa mwili wangu.

Lakini nilijua sitaacha hali yangu ifafanue mimi.

Katika siku chache, ugonjwa ambao sikujua kamwe juu yake ukawa mtazamo kamili na kitovu cha maisha ya familia yangu. Mama yangu na dada yangu walianza kutumia masaa kwenye kompyuta kila siku, kusoma kila nakala na rasilimali wanayoweza kupata. Tulikuwa tunajifunza tunapoenda, na kulikuwa na habari nyingi sana za kumeng'enya.

Wakati mwingine nilihisi kama nilikuwa kwenye roller coaster. Mambo yalikuwa yakienda kwa kasi. Niliogopa na sikujua nini cha kutarajia baadaye. Nilikuwa kwenye safari ambayo sikuchagua kuendelea, sijui itanipeleka wapi.

Kile tuligundua haraka ni kwamba MS ni kama maji. Inaweza kuchukua maumbo na maumbo mengi, harakati nyingi, na ni ngumu kudhibitisha au kutabiri. Nilichoweza kufanya ni kuloweka tu ndani na kujiandaa kwa chochote.

Nilihisi huzuni, kuzidiwa, kuchanganyikiwa, na hasira, lakini nilijua kuwa hakuna maana kulalamika. Kwa kweli, familia yangu isiniruhusu hata hivyo. Tuna kauli mbiu: "MS ni BS."

Nilijua nitapambana na ugonjwa huu. Nilijua nilikuwa na jeshi la msaada nyuma yangu. Nilijua watakuwa huko kila hatua.

Mnamo 2009, mama yangu alipigiwa simu ambayo ilibadilisha maisha yetu. Mtu fulani katika Jumuiya ya Kitaifa ya MS alikuwa amejifunza juu ya utambuzi wangu na akauliza ikiwa na jinsi gani wanaweza kutusaidia.

Siku chache baadaye, nilialikwa kukutana na mtu ambaye alifanya kazi na vijana waliogunduliwa. Alikuja nyumbani kwangu na tukatoka kwa barafu. Alisikiliza kwa uangalifu wakati niliongea kuhusu utambuzi wangu. Baada ya kumwambia hadithi yangu, alishiriki fursa, hafla, na rasilimali ambazo shirika linapaswa kutoa.

Kusikia juu ya kazi yao na maelfu ya watu wanaowasaidia kulifanya nijisikie mpweke sana. Ilikuwa faraja kujua kulikuwa na watu wengine na familia huko nje wakipigana vita vile vile nilivyokuwa. Nilihisi kama nilikuwa na nafasi ya kuifanya, pamoja. Nilijua mara moja kwamba nilitaka kushiriki.

Hivi karibuni, familia yangu ilianza kushiriki katika hafla kama MS Walk na Challenge MS, kukusanya pesa kwa utafiti na kurudisha kwa shirika ambalo lilikuwa likitupatia mengi.

Kupitia bidii nyingi na raha zaidi, timu yetu - inayoitwa "MS ni BS" - imeinua zaidi ya $ 100,000 kwa miaka.

Nilipata jamii ya watu ambao walinielewa. Ilikuwa "timu" kubwa na bora zaidi niliyowahi kujiunga nayo.

Muda si muda, kufanya kazi na MS Society kukawa chini ya duka na zaidi ya shauku kwangu. Kama mkuu wa mawasiliano, nilijua ningeweza kutumia ujuzi wangu wa kitaalam kusaidia wengine. Mwishowe, nilijiunga na shirika kwa muda, nikiongea na vijana wengine walioambukizwa hivi karibuni na MS.

Nilipojaribu kusaidia wengine kwa kushiriki hadithi na uzoefu wangu, niligundua kuwa walikuwa wakinisaidia hata zaidi. Kuweza kutumia sauti yangu kusaidia jamii ya MS ilinipa heshima na kusudi zaidi kuliko vile nilivyofikiria.

Matukio zaidi niliyohudhuria, ndivyo nilivyojifunza zaidi juu ya jinsi wengine walivyopata ugonjwa huo na kudhibiti dalili zao. Kutoka kwa hafla hizi, nilipata kitu ambacho sikuweza kufika popote: ushauri wa kibinafsi kutoka kwa wengine wanaopigana vita vile vile.

Bado, uwezo wangu wa kutembea uliendelea kuzidi kuendelea. Hapo ndipo nilipoanza kusikia juu ya kifaa kidogo cha kusisimua umeme watu wanaoitwa "mfanyakazi wa miujiza."

Licha ya changamoto zangu zilizoendelea, kusikia juu ya ushindi wa watu wengine kulinipa matumaini ya kuendelea kupigana.

Mnamo mwaka wa 2012, dawa niliyokuwa nikitumia kusaidia kudhibiti dalili zangu ilianza kuathiri wiani wangu wa mfupa, na kutembea kwangu kuliendelea kuwa mbaya. Nilianza kupata "mguu kushuka," shida ya kuvuta-mguu ambayo mara nyingi huja na MS.

Ingawa nilijaribu kuwa mzuri, nilianza kukubali ukweli kwamba labda ningehitaji kiti cha magurudumu.

Daktari wangu alinifunga kwa brace bandia iliyokusudiwa kushika mguu wangu juu ili nisije nikakumbwa nayo. Badala yake, ilichimba mguu wangu na kusababisha usumbufu karibu zaidi kuliko ilivyosaidia.

Nilisikia sana juu ya kifaa cha "kichawi" kinachoitwa Bioness L300Go. Ni kofia ndogo unayovaa karibu na miguu yako ili kuzichochea na kusaidia kurudisha misuli yako. Ninahitaji hii, nilidhani, lakini sikuweza kuimudu wakati huo.

Miezi michache baadaye, nilialikwa kutoa hotuba ya kufungua na kufunga kwenye hafla kuu ya kutafuta fedha kwa MS Achievers kwa Shirika la MS.

Nilizungumza juu ya safari yangu ya MS, marafiki wa ajabu ambao nilikutana nao wakati nikifanya kazi na shirika, na juu ya watu wote michango inaweza kusaidia, iwe kupitia utafiti muhimu au kusaidia watu kupokea teknolojia, kama L300Go.

Kufuatia hafla hiyo, nilipokea simu kutoka kwa rais wa Jumuiya ya MS. Mtu katika hafla hiyo alinisikia nikiongea na akauliza ikiwa wangeninunulia L300Go.

Na haikuwa mtu yeyote tu, lakini mchezaji wa mpira wa miguu wa Redskins Ryan Kerrigan. Nilishikwa na shukrani na msisimko.

Wakati mwishowe nilimwona tena, karibu mwaka mmoja baadaye, ilikuwa ngumu kusema kwa maneno yale aliyonipa. Kufikia wakati huo, kofia kwenye mguu wangu ilimaanisha mengi zaidi kuliko kifaa chochote cha kujifunga au mguu wa mguu.

Ilikuwa imekuwa ugani wa mwili wangu - zawadi ambayo ilibadilisha maisha yangu na kunipa fursa ya kuendelea kusaidia wengine.

Kuanzia siku nilipopokea kwanza Bioness L300Go, au "kompyuta yangu ndogo" kama ninavyoiita, nilianza kuhisi nguvu na ujasiri zaidi. Nilipata tena hali ya kawaida sikujua hata nilikuwa nimepoteza. Hii ilikuwa kitu ambacho hakuna dawa nyingine au kifaa chochote kiliweza kunipa.

Shukrani kwa kifaa hiki, ninajiona kama mtu wa kawaida tena. Sidhibitiwi na ugonjwa wangu. Kwa miaka, harakati na uhamaji zilikuwa kazi zaidi kuliko malipo.

Sasa, kutembea kwa maisha sio tena ya mwili na shughuli za akili. Sina haja ya kujiambia "Inua mguu wako, chukua hatua," kwa sababu L300Go yangu inanifanyia hivyo.

Sikuelewa kamwe umuhimu wa uhamaji hadi nilipoanza kuipoteza. Sasa, kila hatua ni zawadi, na nimeamua kuendelea mbele.

Mstari wa chini

Ingawa safari yangu bado haijaisha, kile nilichojifunza tangu kugunduliwa ni muhimu sana: Unaweza kushinda chochote kile maisha yanatupa kwako na familia na jamii inayosaidia.

Haijalishi jinsi unaweza kuhisi upweke, kuna wengine huko kukuinua na kukufanya usonge mbele. Kuna watu wengi wa ajabu ulimwenguni ambao wanataka kukusaidia njiani.

MS inaweza kuhisi upweke, lakini kuna msaada mkubwa huko nje. Kwa mtu yeyote anayesoma hii, iwe una MS au la, kile nimejifunza kutoka kwa ugonjwa huu ni kutokukata tamaa, kwa sababu "akili kali ni nguvu ya mwili" na "MS ni BS."

Alexis Franklin ni wakili mgonjwa kutoka Arlington, VA ambaye aligunduliwa kuwa na MS akiwa na umri wa miaka 21. Tangu wakati huo, yeye na familia yake wamesaidia kukusanya maelfu ya dola kwa utafiti wa MS na amesafiri eneo kubwa la DC akizungumza na vijana wengine waliogunduliwa hivi karibuni watu juu ya uzoefu wake na ugonjwa. Yeye ndiye mama mwenye upendo wa mchanganyiko wa chihuahua, Minnie, na anafurahiya kutazama mpira wa miguu wa Redskins, kupika, na kuruka kwa wakati wake wa bure.