Merika inapendekeza "Sitisha" Kwenye Chanjo ya Johnson & Johnson COVID-19 Kwa sababu ya Wasiwasi wa Damu.

Content.

• Pitia kwa

Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC) na Utawala wa Chakula na Dawa (FDA) wanapendekeza kwamba usimamizi wa chanjo ya Johnson & Johnson COVID-19 "itasimamishwa" licha ya dozi milioni 6.8 ambazo tayari zimeshatumiwa huko Merika hadi sasa. Habari hii inakuja kupitia taarifa ya pamoja inayoonyesha kuwa watoa huduma za afya wanakoma kutumia chanjo ya Johnson & Johnson hadi hapo itakapotangazwa tena. (Kuhusiana: Kila Kitu Unachohitaji Kujua Kuhusu Chanjo ya Johnson & Johnson ya COVID-19)

Pendekezo hili jipya ni matokeo ya ugonjwa wa nadra lakini mkali wa damu inayoitwa ubongo venous sinus thrombosis (CVST) inayopatikana kwa watu wengine ambao walipokea chanjo fulani huko Merika, kulingana na taarifa hiyo. Katika kesi hii, "nadra" inamaanisha visa sita tu vilivyoripotiwa vya damu ya chanjo baada ya chanjo kati ya kipimo hicho karibu milioni 7. Katika kila kisa, damu iliyoganda ilionekana pamoja na thrombocytopenia, aka viwango vya chini vya sahani za damu (vipande vya seli katika damu yako vinavyoruhusu mwili wako kuunda vifungo vya kuacha au kuzuia damu). Kufikia sasa, visa pekee vilivyoripotiwa vya CVST na thrombocytopenia kufuatia chanjo ya Johnson & Johnson vimekuwa kwa wanawake kati ya umri wa miaka 18 na 48, siku 6 hadi 13 baada ya kupokea chanjo ya dozi moja, kulingana na FDA na CDC.

CVST ni aina ya kiharusi adimu, kulingana na Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, kiharusi kimsingi kinaelezea hali ambayo "ugavi wa damu kwenye sehemu ya ubongo wako unakatizwa au kupunguzwa, na hivyo kuzuia tishu za ubongo kupata oksijeni na virutubisho," kulingana na Kliniki ya Mayo.) CVST hutokea wakati kuganda kwa damu kunapotokea ndani yake. sinuses za vena za ubongo (mifuko kati ya tabaka za nje za ubongo), ambayo huzuia damu kutoka kwa ubongo. Wakati damu haiwezi kukimbia, kutokwa na damu kunaweza kuunda, kumaanisha damu inaweza kuanza kuvuja kwenye tishu za ubongo. Dalili za CVST ni pamoja na maumivu ya kichwa, kuona vibaya, kuzirai au kupoteza fahamu, kupoteza udhibiti wa harakati, mshtuko, na kukosa fahamu, kulingana na John Hopkins Medicine. (Kuhusiana: Je, Chanjo ya COVID-19 Ina Ufanisi Gani?)

Kwa kuzingatia idadi ndogo ya ripoti za CVST kutoka kwa watu wote ambao wamepokea chanjo ya Johnson & Johnson COVID-19, unaweza kujiuliza ikiwa jibu la CDC na FDA ni uchukuzi mwingi. Ukweli kwamba kuganda kwa damu na chembe chembe ndogo za damu kulitokea kwa kuchanganya ndicho kinachofanya matukio haya kujulikana sana, alisema Peter Marks, M.D., Ph.D., mkurugenzi wa Kituo cha FDA cha Tathmini na Utafiti wa Biolojia, katika mkutano na vyombo vya habari. "Ni tukio lao pamoja ambalo hufanya muundo na muundo huo ni sawa kabisa na ile iliyoonekana huko Uropa na chanjo nyingine," alisema. Kuna uwezekano kwamba Dk. Marks anarejelea chanjo ya AstraZeneca, kutokana na habari kwamba nchi nyingi za Ulaya zilisitisha kwa muda utumiaji wao wa chanjo hiyo mwezi uliopita kutokana na ripoti za kuganda kwa damu na chembe ndogo za damu.

Kwa kawaida, dawa ya kuganda inayoitwa heparini hutumiwa kutibu vidonge vya damu, kulingana na taarifa ya pamoja ya CDC na FDA. Lakini heparini inaweza kusababisha kushuka kwa viwango vya chembe za damu, kwa hivyo inaweza kuwa hatari inapotumiwa kutibu watu ambao tayari wana hesabu ya chini ya chembe, kama vile wanawake sita walio na matatizo ya J & J. Kusitisha matumizi ya chanjo ni juhudi "kuhakikisha kuwa watoa huduma wanajua kuwa ikiwa wataona watu ambao wana chembe za damu, au ikiwa wataona watu ambao wana damu, wanahitaji kuuliza kuhusu historia ya chanjo ya hivi karibuni na kisha wachukue hatua ipasavyo katika uchunguzi na usimamizi wa watu hao, "alielezea Dk. Marks wakati wa mkutano huo.

Ni muhimu kutambua kwamba kwa sababu CDC na FDA zinapendekeza "kusitisha" haimaanishi kuwa usimamizi wa chanjo ya Johnson & Johnson utakomeshwa kabisa kabisa. "Tunapendekeza chanjo hiyo isimamishwe kwa suala la utawala wake," alisema Dk Marks wakati wa mkutano huo. "Walakini, ikiwa mtoa huduma ya afya ana mazungumzo na mgonjwa mmoja na wanaamua kuwa faida / hatari kwa mgonjwa huyo inafaa, hatutazuia mtoa huduma huyo kutoa chanjo." Faida zitazidi hatari katika "kesi nyingi," ameongeza.

Ikiwa wewe ni mmoja wa mamilioni ya Wamarekani ambao tayari wamepokea chanjo ya Johnson na Johnson, usiogope. "Kwa watu ambao walipata chanjo zaidi ya mwezi mmoja uliopita, tukio la hatari ni ndogo sana wakati huu," alisema Anne Schuchat, MD, mkurugenzi mkuu wa CDC, pia wakati wa mkutano wa waandishi wa habari. "Kwa watu ambao hivi karibuni walipata chanjo ndani ya wiki kadhaa zilizopita, wanapaswa kujua kutafuta dalili yoyote. Ikiwa umepokea chanjo na kupata maumivu makali ya kichwa, maumivu ya tumbo, maumivu ya mguu, au kupumua kwa pumzi, unapaswa kuwasiliana na mtoa huduma ya afya na utafute matibabu. " (Inahusiana: Je! Unaweza Kufanya Kazi Baada ya Kupata Chanjo ya COVID-19?)

Taarifa katika hadithi hii ni sahihi kama wakati wa vyombo vya habari. Hata hivyo, hali inayozunguka COVID-19 inavyoendelea kubadilika, kuna uwezekano kwamba baadhi ya data imebadilika tangu kuchapishwa. Ingawa Afya inajaribu kusasisha hadithi zetu iwezekanavyo, pia tunawahimiza wasomaji kuendelea kufahamishwa kuhusu habari na mapendekezo kwa jamii zao kwa kutumia CDC, WHO, na idara yao ya afya ya umma kama nyenzo.

Pitia kwa