Je! Ni nini SCID (Ukali Mchanganyiko Mkubwa wa Kinga Mwilini)

Content.

• Sababu zinazowezekana
• Ni nini dalili
• Je! Ni utambuzi gani
• Jinsi matibabu hufanyika

Ukali wa Pamoja wa Kinga Mwilini (SCID) unajumuisha magonjwa kadhaa yaliyopo tangu kuzaliwa, ambayo yanajulikana na mabadiliko katika mfumo wa kinga, ambayo kingamwili ziko katika viwango vya chini na limfu ni ndogo au haipo, na kuufanya mwili ushindwe kulinda dhidi ya maambukizo, kumuweka mtoto katika hatari, na inaweza hata kusababisha kifo.

Dalili za kawaida za ugonjwa husababishwa na magonjwa ya kuambukiza na matibabu ambayo huponya ugonjwa huo yana upandikizaji wa uboho.

Sababu zinazowezekana

SCID hutumiwa kuainisha seti ya magonjwa ambayo yanaweza kusababishwa na kasoro za maumbile zilizounganishwa na chromosome ya X na pia na upungufu wa enzyme ya ADA.

Ni nini dalili

Dalili za SCID kawaida huonekana wakati wa mwaka wa kwanza wa maisha na zinaweza kujumuisha magonjwa ya kuambukiza ambayo hayajibu matibabu kama vile homa ya mapafu, uti wa mgongo au sepsis, ambayo ni ngumu kutibu na kwa ujumla hayajibu matumizi ya dawa, na maambukizo ya ngozi, maambukizo ya kuvu kwenye kinywa na mkoa wa diaper, kuhara na maambukizo ya ini.

Je! Ni utambuzi gani

Utambuzi hufanywa wakati mtoto anapata maambukizo ya mara kwa mara, ambayo hayajatatuliwa na matibabu. Kwa kuwa ugonjwa ni urithi, ikiwa mtu yeyote wa familia ana shida ya ugonjwa huu, daktari ataweza kugundua ugonjwa mara tu mtoto anapozaliwa, ambayo inajumuisha kufanya vipimo vya damu kutathmini kiwango cha kingamwili na seli za T .

Jinsi matibabu hufanyika

Tiba inayofaa zaidi kwa SCID ni kupandikiza seli za shina za uboho kutoka kwa wafadhili wenye afya na inayofaa, ambayo mara nyingi huponya ugonjwa huo.

Hadi mfadhili anayefaa anapatikana, matibabu yanajumuisha kusuluhisha maambukizo na kuzuia maambukizo mapya kwa kumtenga mtoto ili kuepuka kuwasiliana na wengine ambao wanaweza kuwa chanzo cha magonjwa.

Mtoto anaweza pia kufanyiwa marekebisho ya upungufu wa kinga mwilini kupitia uingizwaji wa immunoglobulini, ambayo inapaswa kutolewa tu kwa watoto zaidi ya miezi 3 na / au ambao tayari wameambukizwa.

Katika kesi ya watoto walio na SCID inayosababishwa na upungufu wa enzyme ya ADA, daktari anaweza kupendekeza tiba ya uingizwaji wa enzyme, na utumiaji wa kila wiki wa ADA inayofanya kazi, ambayo hutoa muundo wa mfumo wa kinga katika miezi 2-4 baada ya kuanza kwa tiba .

Kwa kuongezea, ni muhimu kutaja kwamba chanjo zilizo na virusi vya moja kwa moja au zilizopunguzwa hazipaswi kupewa watoto hawa, hadi daktari atakapoamuru vinginevyo.