Jinsi ya Kugundua na Kutibu Ugonjwa wa Klinefelter

Content.

• Sifa kuu
• Kwa nini ugonjwa wa Klinefelter hufanyika
• Jinsi ya kudhibitisha utambuzi
• Jinsi matibabu hufanyika

Ugonjwa wa Klinefelter ni shida nadra ya maumbile ambayo huathiri wavulana tu na huibuka kwa sababu ya uwepo wa chromosome X ya ziada katika jozi ya ngono. Ukosefu wa chromosomal, unaojulikana na XXY, husababisha mabadiliko katika ukuaji wa mwili na utambuzi, ikitoa sifa muhimu kama upanuzi wa matiti, ukosefu wa nywele mwilini au kuchelewesha ukuzaji wa uume, kwa mfano.

Ingawa hakuna tiba ya ugonjwa huu, inawezekana kuanza tiba ya uingizwaji wa testosterone wakati wa ujana, ambayo inaruhusu wavulana wengi kukuza sawa na marafiki wao.

Sifa kuu

Wavulana wengine ambao wana ugonjwa wa Klinefelter hawawezi kuonyesha mabadiliko yoyote, hata hivyo, wengine wanaweza kuwa na tabia kama vile:

• Korodani ndogo sana;
• Matiti kidogo kidogo;
• Makalio makubwa;
• Nywele chache za uso;
• Ukubwa mdogo wa uume;
• Sauti ya juu kuliko kawaida;
• Ugumba.

Tabia hizi ni rahisi kutambulika wakati wa ujana, kwani ni wakati ukuaji wa kijinsia wa wavulana unatarajiwa kutokea. Walakini, kuna sifa zingine ambazo zinaweza kutambuliwa tangu utoto, haswa zinazohusiana na ukuaji wa utambuzi, kama vile kuwa na ugumu wa kuongea, kuchelewesha kutambaa, shida za kuzingatia au ugumu wa kuonyesha hisia.

Kwa nini ugonjwa wa Klinefelter hufanyika

Ugonjwa wa Klinefelter hufanyika kwa sababu ya mabadiliko ya maumbile ambayo husababisha kromosomu ya ziada ya X kuwepo katika karyotype ya kijana, akiwa XXY badala ya XY.

Ingawa ni shida ya maumbile, ugonjwa huu unatoka kwa wazazi hadi watoto na, kwa hivyo, hakuna nafasi kubwa ya kuwa na shida hii, hata ikiwa tayari kuna visa vingine katika familia.

Jinsi ya kudhibitisha utambuzi

Kwa ujumla, tuhuma kwamba mvulana anaweza kuwa na ugonjwa wa Klinefelter huibuka wakati wa ujana wakati viungo vya ngono havii vizuri. Kwa hivyo, ili kudhibitisha utambuzi, inashauriwa kushauriana na daktari wa watoto kufanya uchunguzi wa karyotype, ambayo jozi za ngono za chromosomes zinatathminiwa, kudhibitisha ikiwa kuna jozi ya XXY au la.

Mbali na jaribio hili, kwa wanaume watu wazima, daktari anaweza pia kuagiza vipimo vingine kama vile vipimo vya homoni au ubora wa manii, kusaidia kudhibitisha utambuzi.

Jinsi matibabu hufanyika

Hakuna tiba ya ugonjwa wa Klinefelter, lakini daktari wako anaweza kukushauri kuchukua nafasi ya testosterone kwa sindano ndani ya ngozi au kwa kutumia viraka, ambavyo polepole hutoa homoni kwa muda.

Katika hali nyingi, tiba hii ina matokeo bora wakati inapoanza katika ujana, kwani ni kipindi ambacho wavulana wanakua na tabia zao za kijinsia, lakini pia inaweza kufanywa kwa watu wazima, haswa kupunguza tabia kadhaa kama saizi ya matiti au sauti ya juu ya sauti.

Katika hali ambapo kuna ucheleweshaji wa utambuzi, inashauriwa kupata tiba na wataalamu wanaofaa zaidi. Kwa mfano, ikiwa kuna ugumu wa kuzungumza, inashauriwa kushauriana na mtaalamu wa hotuba, lakini aina hii ya ufuatiliaji inaweza kujadiliwa na daktari wa watoto.