Cystic fibrosis: ni nini, dalili kuu, sababu na matibabu

Content.

• Dalili kuu
• Shida zinazowezekana
• Jinsi ya kudhibitisha utambuzi
• Jinsi matibabu hufanyika
• 1. Matumizi ya dawa
• 2. Marekebisho ya lishe
• 3. Vipindi vya tiba ya mwili
• 4. Upasuaji

Cystic fibrosis ni ugonjwa wa maumbile ambao huathiri protini mwilini, inayojulikana kama CFTR, ambayo husababisha utengenezaji wa usiri mzito sana na mnato, ambao ni ngumu kuondoa na kwa hivyo kuishia kujilimbikiza ndani ya viungo anuwai, lakini haswa kwenye mapafu na njia ya utumbo.

Mkusanyiko huu wa usiri unaweza kuishia kusababisha dalili zinazoathiri maisha bora, kama ugumu wa kupumua, kuhisi kupumua mara kwa mara na maambukizo ya kupumua mara kwa mara. Kwa kuongezea, kunaweza pia kuwa na dalili kadhaa za kumengenya, kama vile utengenezaji wa viti vingi, vyenye grisi na harufu au kuvimbiwa, kwa mfano.

Mara nyingi, dalili za cystic fibrosis huonekana katika utoto na ugonjwa hugunduliwa mapema, hata hivyo, pia kuna watu ambao hawana dalili yoyote na, kwa hivyo, wanaweza kuwa na utambuzi baadaye. Kwa hali yoyote, matibabu inapaswa kuanzishwa kila wakati, kwani inazuia ugonjwa kuzidi na husaidia kudhibiti dalili, wakati zipo.

Dalili kuu

Dalili za cystic fibrosis kawaida huonekana wakati wa utoto, lakini zinaweza kutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu. Dalili ya tabia ya cystic fibrosis ni mkusanyiko wa kamasi katika njia za hewa, ambayo hupendelea mkusanyiko wa vijidudu na kurudia tena kwa maambukizo ya njia ya kupumua, na kusababisha kuonekana kwa dalili zingine kama vile:

• Kuhisi kupumua kwa pumzi;
• Kikohozi cha kudumu, na kohozi au damu;
• Kuchema wakati wa kupumua;
• Ugumu wa kupumua baada ya mazoezi;
• Sinusitis sugu;
• Pneumonia na bronchitis ya mara kwa mara;
• Maambukizi ya mapafu ya mara kwa mara;
• Uundaji wa polyps ya pua, ambayo inalingana na ukuaji usiokuwa wa kawaida wa tishu ambazo zinaweka pua. Kuelewa ni nini polyp ya pua na jinsi ya kutibu.

Kwa kuongezea, watu wengine wanaweza pia kukuza dalili za kumengenya, kama vile:

• Kinyesi na harufu mbaya, kubwa na yenye grisi;
• Kuhara kwa kudumu;
• Ngozi ya macho na macho;
• Ugumu katika kupata uzito;
• Uzito mdogo;
• Kuvimbiwa mara kwa mara;
• Utumbo;
• Utapiamlo unaoendelea.

Mbali na dalili hizi, ni kawaida kwa watu walio na cystic fibrosis kupata maumivu ya viungo, viwango vya sukari iliyoongezeka na jasho la chumvi, kwa mfano.

Shida zinazowezekana

Shida za cystic fibrosis huathiri mifumo ya upumuaji, mmeng'enyo wa chakula na uzazi. Kwa hivyo, kunaweza kuwa na maendeleo ya bronchitis, sinusitis, homa ya mapafu, polyps ya pua, pneumothorax, kutofaulu kwa kupumua, ugonjwa wa sukari, uzuiaji wa mifereji ya bile, shida ya ini na kumengenya, ugonjwa wa mifupa na ugumba, haswa kwa wanaume.

Jinsi ya kudhibitisha utambuzi

Utambuzi wa cystic fibrosis unaweza kufanywa wakati wa kuzaliwa kupitia jaribio la kisigino. Walakini, ili kudhibitisha utambuzi, ni muhimu kufanya jaribio la jasho na vipimo vya maumbile ambavyo vinaruhusu utambuzi wa mabadiliko yanayohusika na ugonjwa huo.

Kwa kuongezea, inawezekana kuwa jaribio la mbebaji hufanywa, ambayo inathibitisha hatari ya wanandoa kupata watoto wenye cystic fibrosis, na jaribio hili hufanywa sana na watu ambao wana historia ya ugonjwa huo.

Wakati mtu huyo hajatambuliwa wakati wa kuzaliwa au katika miezi ya kwanza ya maisha, utambuzi unaweza kufanywa kwa njia ya vipimo vya damu kwa kusudi la utafiti wa mabadiliko ya tabia ya ugonjwa huo, au kupitia tamaduni ya sampuli za nyenzo zinazotoka na lengo la kukagua uwepo wa bakteria na, kwa hivyo, kuruhusu utambuzi, pamoja na vipimo vya damu kutathmini Enzymes maalum.

Vipimo vya kazi ya mapafu vinaweza pia kuamriwa na daktari, na vile vile X-rays ya kifua au tomography iliyohesabiwa. Vipimo hivi kawaida huamriwa vijana na watu wazima ambao wana dalili za kupumua sugu.

Jinsi matibabu hufanyika

Matibabu ya cystic fibrosis kawaida hufanywa na ulaji wa dawa zilizoamriwa na daktari, tiba ya mwili ya kupumua na ufuatiliaji wa lishe, kudhibiti ugonjwa huo na kuboresha maisha ya mtu.

Kwa kuongezea, upasuaji pia unaweza kutumika katika hali zingine, haswa wakati kuna uzuiaji wa mfereji au wakati shida kali za kupumua zinatokea.

1. Matumizi ya dawa

Dawa za cystic fibrosis hutumiwa kwa lengo la kuzuia maambukizo, kumruhusu mtu kupumua kwa urahisi na kuzuia kuonekana kwa dalili zingine. Kwa hivyo, dawa kuu ambazo zinaweza kuonyeshwa na daktari ni:

• Enzymes za kongosho, ambayo inapaswa kusimamiwa kwa mdomo, na ambayo inalenga kuwezesha mchakato wa kumengenya na kunyonya virutubishi;
• Antibiotics kutibu na kuzuia maambukizo ya mapafu;
• Bronchodilators, ambayo husaidia kuweka njia za hewa wazi na kupumzika misuli ya bronchi;
• Mucolytics kusaidia kutoa kamasi;

Katika hali ambapo mfumo wa kupumua unazidi kuwa mbaya na mgonjwa ana shida kama vile bronchitis au nimonia, kwa mfano, anaweza kuhitaji kupokea oksijeni kupitia kinyago. Ni muhimu kwamba matibabu yaliyoonyeshwa na daktari ifuatwe kulingana na maagizo ili hali ya maisha ya mtu ibadilike.

2. Marekebisho ya lishe

Ufuatiliaji wa lishe katika cystic fibrosis ni muhimu, kwani ni kawaida kwa wagonjwa hawa kuwa na shida kupata uzito na ukuaji, upungufu wa lishe na, wakati mwingine, utapiamlo. Kwa hivyo, ni muhimu kumshauri lishe kuongezea lishe na kuimarisha kinga, kupambana na maambukizo. Kwa hivyo, lishe ya mtu aliye na cystic fibrosis inapaswa:

• Kuwa tajiri wa kalori, kwani mgonjwa hawezi kumeza chakula chote anachokula;
• Kuwa matajiri katika mafuta na protini kwa sababu wagonjwa hawana Enzymes zote za kumengenya na pia hupoteza virutubisho hivi kwenye kinyesi;
• Kuongezewa virutubisho vya vitamini A, D, E na K, ili mgonjwa awe na virutubisho vyote anavyohitaji.

Lishe hiyo inapaswa kuanza mara tu ugonjwa wa cystic fibrosis unapogunduliwa, na kubadilishwa kulingana na mabadiliko ya ugonjwa huo. Jifunze zaidi juu ya kulisha cystic fibrosis.

3. Vipindi vya tiba ya mwili

Tiba ya tiba ya mwili inakusudia kusaidia kutoa usiri, kuboresha ubadilishaji wa gesi kwenye mapafu, kusafisha njia za hewa na kuboresha kumalizika muda, kupitia mazoezi ya kupumua na vifaa.Kwa kuongezea, tiba ya mwili pia husaidia kuhamasisha viungo na misuli ya kifua, mgongo na mabega kupitia mazoezi ya kunyoosha.

Daktari wa viungo anapaswa kutunza kurekebisha mbinu kulingana na mahitaji ya mtu kufikia matokeo bora. Ni muhimu kwamba tiba ya mwili ifanyike tangu wakati ugonjwa uligunduliwa, na inaweza kufanywa nyumbani au ofisini.

4. Upasuaji

Wakati matibabu na dawa hayatoshi kupunguza dalili na kuzuia ukuaji wa magonjwa, daktari anaweza kuonyesha hitaji la upandikizaji wa mapafu. Kwa kuongezea, upasuaji unaweza kuonyeshwa wakati kamasi inazuia mfereji, ikiingilia utendaji wa kiumbe. Kuelewa jinsi upandikizaji wa mapafu unafanywa na wakati inahitajika.