Je! Ni nini thrombocythemia muhimu, dalili, utambuzi na jinsi ya kutibu
Content.
- Dalili kuu
- Je! Saratani muhimu ya thrombocythemia?
- Jinsi utambuzi hufanywa
- Matibabu ya thrombocythemia muhimu
Thrombocythemia muhimu, au TE, ni ugonjwa wa hematolojia unaojulikana na kuongezeka kwa mkusanyiko wa sahani katika damu, ambayo huongeza hatari ya thrombosis na kutokwa na damu.
Ugonjwa huu kawaida hauna dalili, hugunduliwa tu baada ya hesabu ya kawaida ya damu kufanywa. Walakini, utambuzi unathibitishwa tu na daktari baada ya kuondoa sababu zingine zinazowezekana za kuongezeka kwa sahani, kama vile upungufu wa anemia ya chuma, kwa mfano.
Matibabu kawaida hufanywa na dawa ambazo zina uwezo wa kupunguza idadi ya vidonge kwenye damu na kupunguza hatari ya thrombosis, na inapaswa kutumiwa kama ilivyoelekezwa na daktari mkuu au daktari wa damu.
Smear ya damu ambayo sahani zilizoangaziwa zinaweza kuonekanaDalili kuu
Thrombocythemia muhimu kawaida huwa haina dalili, ikigunduliwa tu baada ya kuwa na hesabu kamili ya damu, kwa mfano. Walakini, inaweza kusababisha dalili zingine, zile kuu ni:
- Kuungua kwa miguu na mikono;
- Splenomegaly, ambayo ni upanuzi wa wengu;
- Maumivu ya kifua;
- Jasho;
- Udhaifu;
- Maumivu ya kichwa;
- Upofu wa muda mfupi, ambao unaweza kuwa wa sehemu au kamili;
- Kupungua uzito.
Kwa kuongezea, watu wanaopatikana na thrombocythemia muhimu wako katika hatari ya kuongezeka kwa thrombosis na kutokwa na damu. Ugonjwa huu ni wa kawaida zaidi kwa watu zaidi ya miaka 60, lakini pia unaweza kutokea kwa watu walio chini ya miaka 40.
Je! Saratani muhimu ya thrombocythemia?
Thrombocythemia muhimu sio saratani, kwani hakuna kuenea kwa seli mbaya, lakini seli za kawaida, katika kesi hii, sahani, zinazoonyesha hali ya thrombocytosis au thrombocytosis. Ugonjwa huu unabaki thabiti kwa takriban miaka 10 hadi 20 na una kiwango kidogo cha mabadiliko ya leukemic, chini ya 5%.
Jinsi utambuzi hufanywa
Utambuzi hufanywa na daktari mkuu au daktari wa damu kulingana na ishara na dalili zilizowasilishwa na mgonjwa, pamoja na matokeo ya vipimo vya maabara. Pia ni muhimu kuondoa sababu zingine za sahani zilizoongezeka, kama magonjwa ya uchochezi, myelodysplasia na upungufu wa chuma, kwa mfano. Jua sababu kuu za upanuzi wa sahani.
Utambuzi wa maabara ya thrombocythemia muhimu hufanywa mwanzoni kupitia uchambuzi wa hesabu ya damu, ambayo ongezeko la vidonge huzingatiwa, na thamani iliyo juu ya platelets / mm³ ya damu 450,000. Kwa kawaida, mkusanyiko wa sahani unarudiwa kwa siku tofauti ili kuona ikiwa thamani inabaki kuongezeka.
Ikiwa chembe za damu zinadumu, vipimo vya maumbile hufanywa ili kuangalia uwepo wa mabadiliko ambayo yanaweza kuashiria thrombocythemia muhimu, mabadiliko ya JAK2 V617F, ambayo iko kwa zaidi ya 50% ya wagonjwa. Ikiwa uwepo wa mabadiliko haya umethibitishwa, ni muhimu kuondoa tukio la magonjwa mengine mabaya na kuangalia akiba ya madini ya lishe.
Katika hali nyingine, biopsy ya uboho inaweza kufanywa, ambayo kuongezeka kwa mkusanyiko wa megakaryocyte, ambazo ni seli za damu za platelets, zinaweza kuzingatiwa.
Matibabu ya thrombocythemia muhimu
Matibabu ya thrombocythemia muhimu inakusudia kupunguza hatari ya thrombosis na kutokwa na damu, na kawaida hupendekezwa na daktari kutumia dawa kupunguza idadi ya vidonge kwenye damu, kama Anagrelide na Hydroxyurea, kwa mfano.
Hydroxyurea ni dawa inayopendekezwa kawaida kwa watu wanaodhaniwa kuwa katika hatari kubwa, ambayo ni zaidi ya miaka 60, wamekuwa na sehemu ya thrombosis na wana hesabu ya sahani juu ya 1500000 / mm³ ya damu. Walakini, dawa hii ina athari zingine, kama vile kuongezeka kwa ngozi kwa ngozi, kichefuchefu na kutapika.
Matibabu ya wagonjwa walio na hatari ndogo, ambao ni wale walio chini ya umri wa miaka 40, kawaida hufanywa na asidi ya acetylsalicylic kulingana na mwongozo wa daktari mkuu au daktari wa damu.
Kwa kuongezea, kupunguza hatari ya thrombosis ni muhimu kuzuia uvutaji sigara na kutibu magonjwa yanayoweza kusababishwa, kama shinikizo la damu, unene na ugonjwa wa sukari, kwani huongeza hatari ya thrombosis. Jua nini cha kufanya ili kuzuia thrombosis.