Tumor ya Wilms: ni nini, dalili na matibabu

Content.

• Dalili kuu
• Sababu zinazowezekana
• Jinsi utambuzi hufanywa
• Chaguzi za matibabu

Tumor ya Wilms, pia inaitwa nephroblastoma, ni aina adimu ya saratani ambayo huathiri watoto kati ya miaka 2 na 5, kuwa mara kwa mara katika miaka 3. Aina hii ya uvimbe inaonyeshwa na ushiriki wa figo moja au zote mbili na inaweza kugunduliwa kupitia kuonekana kwa misa ngumu ndani ya tumbo.

Aina hii ya uvimbe kawaida hua bila dalili, ikigundulika ikiwa tayari iko katika hatua za juu zaidi. Licha ya kugundulika wakati tayari ni kubwa sana, kuna matibabu na kiwango cha kuishi kinatofautiana kulingana na hatua ambayo uvimbe uligunduliwa, na nafasi ya kutibiwa.

Dalili kuu

Uvimbe wa Wilms unaweza kukua bila dalili, hata hivyo, ni kawaida kuona umati unaoweza kushikwa ambao hausababishi maumivu ndani ya tumbo la mtoto, na ni muhimu kwamba wazazi wampeleke mtoto kwa daktari wa watoto ili wamfanyie vipimo vya uchunguzi.

Dalili zingine ambazo zinaweza kutokea kwa sababu ya hali hii ni:

• Kupoteza hamu ya kula;
• Uvimbe wa tumbo;
• Homa;
• Kichefuchefu au kutapika;
• Uwepo wa damu kwenye mkojo;
• Kuongezeka kwa shinikizo la damu;
• Badilisha kwa kiwango cha kupumua.

Tumor ya Wilms mara nyingi huathiri moja ya figo, hata hivyo, kunaweza pia kuhusika kwa wote au hata kuathiri viungo vingine vya mtoto, kuchochea hali ya kliniki na kusababisha dalili mbaya zaidi, kama vile kutokwa damu na macho, mabadiliko ya fahamu na ugumu wa kupumua.

Sababu zinazowezekana

Sababu za uvimbe wa Wilms hazijafafanuliwa vizuri, haijulikani kama kuna ushawishi wa urithi na ikiwa sababu za mazingira kama vile kufichua kwa mama kwa kemikali wakati wa ujauzito husababisha aina hii ya uvimbe. Walakini, aina zingine za syndromes zinahusiana na kutokea kwa uvimbe wa Wilms, kama ugonjwa wa Fraser, ugonjwa wa Perlman, ugonjwa wa Beckwith-Wiedemann na ugonjwa wa Li-Fraumeni.

Baadhi ya syndromes hizi zimeunganishwa na mabadiliko ya maumbile na mabadiliko na zina jeni maalum, iitwayo WT1 na WT2, na hii inaweza kusababisha kuonekana kwa uvimbe wa Wilms.

Kwa kuongezea, watoto ambao walizaliwa na shida ya kuzaliwa wako katika hatari zaidi ya kuwa na aina hii ya uvimbe, kama watoto walio na cryptorchidism, ambayo ndio wakati korodani haiteremki. Pata maelezo zaidi juu ya jinsi matibabu ya cryptorchidism hufanywa.

Jinsi utambuzi hufanywa

Utambuzi wa awali hufanywa kwa kupapasa tumbo ili kuangalia umati wa tumbo, pamoja na kutathmini dalili zinazowasilishwa na mtoto. Kawaida daktari wa watoto anaomba vipimo vya upigaji picha, kama vile ultrasound, ultrasound, tomography iliyohesabiwa na upigaji picha wa magnetic resonance, kuangalia uwepo wa uvimbe.

Ingawa inaweza kukua haraka na kwa utulivu, uvimbe hutambuliwa kabla ya viungo vingine kuhusika.

Chaguzi za matibabu

Tumor ya Wills inaweza kuponywa kupitia matibabu sahihi, ambayo yanajumuisha kuondoa figo iliyoathirika, ikifuatiwa na matibabu ya ziada, ambayo hufanywa na chemotherapy na tiba ya mionzi. Wakati wa upasuaji, daktari lazima achambue viungo vingine ili kugundua mabadiliko mengine yoyote na aangalie metastases, ambayo ndio wakati uvimbe huenea kwenye sehemu zingine za mwili.

Katika kesi ya kuharibika kwa figo zote mbili, chemotherapy hufanywa kabla ya upasuaji ili kuwe na nafasi zaidi kwamba angalau moja ya figo itafanya kazi vizuri, bila kuwa na shida nyingi. Angalia zaidi kuhusu chemotherapy ni nini na inafanywaje.