Fibrosisi ya mapafu ya Idiopathiki

Fibrosisi ya mapafu ya Idiopathiki (IPF) ni makovu au unene wa mapafu bila sababu inayojulikana.

Watoa huduma ya afya hawajui IPF inasababishwa na nini au kwanini watu wengine huiunda. Idiopathic inamaanisha sababu haijulikani. Hali hiyo inaweza kuwa kutokana na mapafu kujibu dutu isiyojulikana au jeraha. Jeni linaweza kuchukua jukumu katika kukuza IPF. Ugonjwa huu hufanyika mara nyingi kwa watu kati ya miaka 60 hadi 70. IPF ni kawaida kwa wanaume kuliko wanawake.

Unapokuwa na IPF, mapafu yako huwa makovu na magumu. Hii inafanya iwe ngumu kwako kupumua. Kwa watu wengi, IPF inazidi kuwa mbaya haraka kwa miezi au miaka michache. Kwa wengine, IPF hudhuru kwa muda mrefu zaidi.

Dalili zinaweza kujumuisha yoyote yafuatayo:

• Maumivu ya kifua (wakati mwingine)
• Kikohozi (kawaida kavu)
• Haiwezi kuwa hai kama hapo awali
• Kupumua kwa pumzi wakati wa shughuli (dalili hii hudumu kwa miezi au miaka, na kwa muda inaweza pia kutokea wakati wa kupumzika)
• Kuhisi kuzimia
• Kupunguza uzito polepole

Mtoa huduma atafanya uchunguzi wa mwili na kuuliza juu ya historia yako ya matibabu. Utaulizwa ikiwa umepata asbestosi au sumu zingine na ikiwa umekuwa mvutaji sigara.

Mtihani wa mwili unaweza kupata kuwa una:

• Pumzi isiyo ya kawaida inasikika kama nyufa
• Ngozi ya hudhurungi (cyanosis) karibu na mdomo au kucha kwa sababu ya oksijeni ndogo (na ugonjwa wa hali ya juu)
• Upanuzi na upitishaji wa misingi ya kucha, inayoitwa kilabu (na ugonjwa wa hali ya juu)

Majaribio ambayo husaidia kugundua IPF ni pamoja na yafuatayo:

• Bronchoscopy
• Scan ya juu ya kifua CT (HRCT)
• X-ray ya kifua
• Echocardiogram
• Vipimo vya kiwango cha oksijeni ya damu (gesi za damu za damu)
• Vipimo vya kazi ya mapafu
• Jaribio la kutembea kwa dakika 6
• Uchunguzi wa magonjwa ya kinga ya mwili kama vile ugonjwa wa damu, lupus, au scleroderma
• Fungua biopsy ya mapafu (upasuaji)

Hakuna tiba inayojulikana ya IPF.

Matibabu inakusudia kupunguza dalili na kupunguza kasi ya ugonjwa:

• Pirfenidone (Esbriet) na nintedanib (Ofev) ni dawa mbili ambazo hutibu IPF. Wanaweza kusaidia kupunguza polepole uharibifu wa mapafu.
• Watu walio na viwango vya chini vya oksijeni ya damu watahitaji msaada wa oksijeni nyumbani.
• Ukarabati wa mapafu hautaponya ugonjwa, lakini inaweza kusaidia watu kufanya mazoezi bila kupumua kwa shida.

Kufanya mabadiliko ya nyumbani na maisha kunaweza kusaidia kudhibiti dalili za kupumua. Ikiwa wewe au wanafamilia wowote unavuta sigara, sasa ni wakati wa kuacha.

Kupandikiza kwa mapafu kunaweza kuzingatiwa kwa watu wengine walio na IPF ya hali ya juu.

Unaweza kupunguza mafadhaiko ya ugonjwa kwa kujiunga na kikundi cha msaada. Kushiriki na wengine ambao wana uzoefu wa kawaida na shida zinaweza kukusaidia usijisikie upweke.

Habari zaidi na msaada kwa watu walio na IPF na familia zao zinaweza kupatikana kwa:

• Msingi wa Fibrosis ya Mapafu - www.pulmonaryfibrosis.org/life-with-pf/support-groups
• Chama cha Mapafu ya Amerika - www.lung.org/support-and-community/

IPF inaweza kuboresha au kukaa imara kwa muda mrefu na au bila matibabu. Watu wengi huzidi kuwa mbaya, hata kwa matibabu.

Wakati dalili za kupumua zinakuwa kali zaidi, wewe na mtoa huduma wako mnapaswa kujadili matibabu ambayo huongeza maisha, kama vile upandikizaji wa mapafu. Jadili pia mipango ya utunzaji wa mapema.

Shida za IPF zinaweza kujumuisha:

• Viwango vya juu visivyo vya kawaida vya seli nyekundu za damu kwa sababu ya viwango vya chini vya oksijeni ya damu
• Mapafu yaliyoanguka
• Shinikizo la damu katika mishipa ya mapafu
• Kushindwa kwa kupumua
• Cor pulmonale (moyo wa upande wa kulia)
• Kifo

Piga simu mtoa huduma wako mara moja ikiwa una yafuatayo:

• Kupumua ambayo ni ngumu, haraka, au hafifu (huwezi kuchukua pumzi ndefu)
• Kutegemea mbele wakati wa kukaa kupumua vizuri
• Kuumwa kichwa mara kwa mara
• Kulala au kuchanganyikiwa
• Homa
• Kamasi nyeusi wakati wa kukohoa
• Vidole vya bluu au ngozi karibu na kucha

Idiopathiki inasambaza fibrosis ya mapafu ya mapafu; IPF; Fibrosisi ya mapafu; Alveolitis ya ngozi ya ngozi; CFA; Fibrosing alveolitis; Pneumonitis ya kawaida ya kuingiliana; UIP

• Kutumia oksijeni nyumbani

• Spirometry
• Klabu
• Mfumo wa kupumua

Tovuti ya Taasisi ya Moyo, Mapafu, na Taasisi ya Damu. Fibrosisi ya mapafu ya Idiopathiki. www.nhlbi.nih.gov/health-topics/idiopathic-pulmonary-fibrosis. Ilifikia Januari 13, 2020.

Raghu G, Martinez FJ. Ugonjwa wa mapafu wa ndani. Katika: Goldman L, Schafer AI, eds. Dawa ya Goldman-Cecil. Tarehe 26. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 86.

Raghu G, Rochwerg B, Zhang Y, et al. Mwongozo rasmi wa mazoezi ya kliniki ya ATS / ERS / JRS / ALAT: matibabu ya fibrosis ya mapafu ya idiopathiki. Sasisho la mwongozo wa mazoezi ya kliniki ya 2011. Am J Respir Crit Utunzaji Med. 2015; 192 (2): e3-e19. PMID: 26177183 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177183/.

Ryu JH, Selman M, Colby TV, Mfalme TE. Pneumonia ya katikati ya idiopathiki. Katika: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al, eds. Kitabu cha Maandishi cha Murray na Nadel cha Tiba ya Upumuaji. Tarehe 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chap 63.

Silhan LL, Danoff SK. Tiba ya nonpharmacologic ya fibrosis ya mapafu ya idiopathiki. Katika: Collard HR, Richeldi L, eds. Ugonjwa wa Mapafu wa Kuingiliana. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: sura ya 5.