Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa ni ugonjwa wa macho ambayo kuna uharibifu wa retina. Retina ni safu ya tishu nyuma ya jicho la ndani. Safu hii inabadilisha picha nyepesi kuwa ishara za neva na kuzipeleka kwenye ubongo.

Retinitis pigmentosa inaweza kukimbia katika familia. Ugonjwa huo unaweza kusababishwa na kasoro kadhaa za maumbile.

Seli zinazodhibiti maono ya usiku (fimbo) zina uwezekano wa kuathiriwa. Walakini, katika hali nyingine, seli za koni za retina zimeharibiwa zaidi. Ishara kuu ya ugonjwa ni uwepo wa amana nyeusi kwenye retina.

Sababu kuu ya hatari ni historia ya familia ya retinitis pigmentosa. Ni hali adimu inayoathiri karibu mtu 1 kati ya watu 4,000 huko Merika.

Dalili mara nyingi huonekana kwanza katika utoto. Walakini, shida kali za maono sio mara nyingi hua kabla ya utu uzima.

• Kupungua kwa maono wakati wa usiku au kwa taa ndogo. Ishara za mapema zinaweza kujumuisha kuwa na wakati mgumu kuzunguka gizani.
• Kupoteza maono ya pembeni (pembeni), na kusababisha "maono ya handaki."
• Kupoteza maono ya kati (katika hali za juu). Hii itaathiri uwezo wa kusoma.

Vipimo vya kutathmini retina:

• Maono ya rangi
• Mtihani wa retina na ophthalmoscopy baada ya wanafunzi kupanuliwa
• Angiografia ya fluorescein
• Shinikizo la ndani
• Upimaji wa shughuli za umeme kwenye retina (electroretinogram)
• Jibu la mwanafunzi reflex
• Jaribio la kukataa
• Upigaji picha wa retina
• Mtihani wa maono ya upande (mtihani wa uwanja wa kuona)
• Punguza uchunguzi wa taa
• Ukali wa kuona

Hakuna matibabu madhubuti ya hali hii. Kuvaa miwani ya jua ili kulinda retina kutoka kwa nuru ya ultraviolet inaweza kusaidia kuhifadhi macho.

Baadhi ya tafiti zinaonyesha kuwa matibabu na vioksidishaji (kama vile viwango vya juu vya vitamini A palmitate) inaweza kupunguza ugonjwa. Walakini, kuchukua viwango vya juu vya vitamini A kunaweza kusababisha shida kubwa za ini. Faida ya matibabu inapaswa kupimwa dhidi ya hatari kwa ini.

Majaribio ya kliniki yanaendelea kutathmini matibabu mapya ya retinitis pigmentosa, pamoja na utumiaji wa DHA, ambayo ni asidi ya mafuta ya omega-3.

Matibabu mengine, kama vile upandikizaji wa microchip ndani ya retina ambayo hufanya kama kamera ya video ndogo, iko katika hatua za mwanzo za ukuaji. Matibabu haya yanaweza kuwa muhimu kwa kutibu upofu unaohusishwa na RP na hali zingine mbaya za macho.

Mtaalam wa maono anaweza kukusaidia kukabiliana na upotezaji wa maono. Tembelea mara kwa mara mtaalam wa utunzaji wa macho, ambaye anaweza kugundua mtoto wa jicho au uvimbe wa macho. Matatizo haya yote yanaweza kutibiwa.

Shida itaendelea kuendelea polepole. Upofu kamili sio kawaida.

Pembeni na upotezaji wa kati wa maono utatokea kwa muda.

Watu walio na retinitis pigmentosa mara nyingi huendeleza mtoto wa jicho katika umri mdogo. Wanaweza pia kukuza uvimbe wa retina (macular edema). Mionzi inaweza kuondolewa ikiwa inachangia upotezaji wa maono.

Wasiliana na mtoa huduma wako wa afya ikiwa una shida na maono ya usiku au una dalili zingine za shida hii.

Ushauri na upimaji wa maumbile inaweza kusaidia kuamua ikiwa watoto wako katika hatari ya ugonjwa huu.

RP; Kupoteza maono - RP; Kupoteza maono ya usiku - RP; Ukiritimba wa Cone ya Fimbo; Kupoteza maono ya pembeni - RP; Upofu wa usiku

• Jicho
• Uchunguzi wa taa

Cioffi GA, Liebmann JM. Magonjwa ya mfumo wa kuona. Katika: Goldman L, Schafer AI, eds. Dawa ya Goldman-Cecil. Tarehe 26. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 395.

Cukras CA, Zein WM, Caruso RC, Sieving PA. Maendeleo na 'stationary' ya urithi wa urithi. Katika: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. Tarehe 5 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: sura ya 6.14.

Gregory-Evans K, Weleber RG, Pennesi MIMI. Retinitis pigmentosa na shida za washirika. Katika: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Retina ya Ryan. Tarehe 6 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 42.

Olitisky SE, Marsh JD. Shida za retina na vitreous. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 648.