Retinoblastoma

Retinoblastoma ni uvimbe nadra wa macho ambao kawaida hufanyika kwa watoto. Ni tumor mbaya (kansa) ya sehemu ya jicho inayoitwa retina.

Retinoblastoma inasababishwa na mabadiliko katika jeni ambayo hudhibiti jinsi seli zinagawanyika. Kama matokeo, seli hukua nje ya udhibiti na huwa saratani.

Karibu nusu ya kesi, mabadiliko haya yanaendelea kwa mtoto ambaye familia yake haijawahi kupata saratani ya macho. Katika hali nyingine, mabadiliko hufanyika kwa wanafamilia kadhaa. Ikiwa mabadiliko yanaendeshwa katika familia, kuna nafasi ya 50% kwamba watoto wa mtu aliyeathiriwa pia watakuwa na mabadiliko hayo. Kwa hivyo watoto hawa watakuwa na hatari kubwa ya kupata retinoblastoma wenyewe.

Saratani mara nyingi huathiri watoto walio chini ya miaka 7. Mara nyingi hugunduliwa kwa watoto wa miaka 1 hadi 2.

Jicho moja au yote mawili yanaweza kuathiriwa.

Mwanafunzi wa jicho anaweza kuonekana mweupe au ana madoa meupe. Mwangaza mweupe machoni mara nyingi huonekana kwenye picha zilizopigwa na taa. Badala ya "jicho nyekundu" la kawaida kutoka kwa taa, mwanafunzi anaweza kuonekana mweupe au kupotoshwa.

Dalili zingine zinaweza kujumuisha:

• Macho yaliyovuka
• Maono mara mbili
• Macho ambayo hayalingani
• Maumivu ya macho na uwekundu
• Maono duni
• Rangi tofauti za iris katika kila jicho

Ikiwa saratani imeenea, maumivu ya mfupa na dalili zingine zinaweza kutokea.

Mtoa huduma ya afya atafanya uchunguzi kamili wa mwili, pamoja na uchunguzi wa macho. Vipimo vifuatavyo vinaweza kufanywa:

• CT scan au MRI ya kichwa
• Uchunguzi wa macho na upanuzi wa mwanafunzi
• Ultrasound ya jicho (kichwa na jicho echoencephalogram)

Chaguzi za matibabu hutegemea saizi na eneo la uvimbe:

• Tumors ndogo zinaweza kutibiwa na upasuaji wa laser au cryotherapy (kufungia).
• Mionzi hutumiwa kwa tumor ambayo iko ndani ya jicho na kwa tumors kubwa.
• Chemotherapy inaweza kuhitajika ikiwa uvimbe umeenea zaidi ya jicho.
• Jicho linaweza kuhitaji kuondolewa (utaratibu unaoitwa enucleation) ikiwa uvimbe haujibu matibabu mengine.Katika hali nyingine, inaweza kuwa matibabu ya kwanza.

Ikiwa saratani haijaenea zaidi ya jicho, karibu watu wote wanaweza kutibiwa. Tiba, hata hivyo, inaweza kuhitaji matibabu ya fujo na hata kuondolewa kwa jicho ili kufanikiwa.

Ikiwa saratani imeenea zaidi ya jicho, uwezekano wa tiba ni mdogo na inategemea jinsi uvimbe umeenea.

Upofu unaweza kutokea katika jicho lililoathiriwa. Tumor inaweza kuenea kwenye tundu la macho kupitia ujasiri wa macho. Inaweza pia kuenea kwa ubongo, mapafu, na mifupa.

Piga simu kwa mtoa huduma wako ikiwa ishara au dalili za retinoblastoma zipo, haswa ikiwa macho ya mtoto wako yanaonekana sio ya kawaida au yanaonekana kuwa ya kawaida kwenye picha.

Ushauri wa maumbile unaweza kusaidia familia kuelewa hatari ya retinoblastoma. Ni muhimu sana wakati zaidi ya mtu mmoja wa familia amepata ugonjwa, au ikiwa retinoblastoma inatokea kwa macho yote.

Tumor - retina; Saratani - retina; Saratani ya jicho - retinoblastoma

• Jicho

Cheng KP. Ophthalmology. Katika: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli na Atlas ya Atlas ya Utambuzi wa Kimwili wa watoto. Tarehe 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: sura ya 20.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Retinoblastoma. Katika: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. Retina ya Ryan. Tarehe 6 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 132.

Tarek N, Herzog CE. Retinoblastoma. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 529.