Mlolongo wa Pierre Robin

Mlolongo wa Pierre Robin (au syndrome) ni hali ambayo mtoto mchanga ana taya ndogo kuliko kawaida ya kawaida, ulimi ambao huanguka tena kwenye koo, na ugumu wa kupumua. Ipo wakati wa kuzaliwa.

Sababu halisi za mlolongo wa Pierre Robin hazijulikani. Inaweza kuwa sehemu ya syndromes nyingi za maumbile.

Taya ya chini hukua polepole kabla ya kuzaliwa, lakini inaweza kukua haraka wakati wa miaka michache ya kwanza ya maisha.

Dalili za hali hii ni pamoja na:

• Palate iliyosafishwa
• Palate yenye arched ya juu
• Taya ambayo ni ndogo sana na kidevu kidogo
• Taya ambayo iko nyuma sana kwenye koo
• Maambukizi ya sikio yanayorudiwa
• Kufungua kidogo kwenye paa la mdomo, ambayo inaweza kusababisha kusongwa au vinywaji kurudi nje kupitia pua
• Meno ambayo yanaonekana wakati mtoto anazaliwa
• Lugha ambayo ni kubwa ikilinganishwa na taya

Mtoa huduma ya afya anaweza kugundua hali hii wakati wa uchunguzi wa mwili. Kushauriana na mtaalam wa maumbile kunaweza kuondoa shida zingine zinazohusiana na ugonjwa huu.

Ongea na daktari wa mtoto wako juu ya nafasi salama za kulala. Watoto wengine walio na mlolongo wa Pierre-Robin wanahitaji kulala juu ya tumbo badala ya mgongo wao ili kuzuia ulimi wao usirudi kwenye njia yao ya hewa.

Katika hali za wastani, mtoto atahitaji kuwekewa bomba kupitia pua na kwenye njia ya hewa ili kuzuia kuziba kwa njia ya hewa. Katika hali mbaya, upasuaji unahitajika ili kuzuia kuziba kwenye barabara ya juu. Watoto wengine wanahitaji upasuaji kufanya shimo kwenye njia yao ya hewa au kusonga taya yao mbele.

Kulisha lazima kufanyike kwa uangalifu sana ili kuzuia kusisima na kupumua vimiminika kwenye njia za hewa. Mtoto anaweza kuhitaji kulishwa kupitia bomba ili kuzuia kusongwa.

Rasilimali zifuatazo zinaweza kutoa habari zaidi juu ya mlolongo wa Pierre Robin:

• Utafiti wa Kasoro ya kuzaliwa kwa watoto - www.birthdefects.org/pierre-robin-syndrome
• Msingi wa Palate Palate - www.cleftline.org
• Shirika la Kitaifa la Shida za nadra --rarediseases.org/rare-diseases/pierre-robin- baadaye

Shida za kukaba na kulisha zinaweza kuondoka zenyewe kwa miaka michache ya kwanza wakati taya ya chini inakua kwa saizi ya kawaida. Kuna hatari kubwa ya shida ikiwa njia za hewa za mtoto hazizuiliwi kuzuiwa.

Shida hizi zinaweza kutokea:

• Ugumu wa kupumua, haswa wakati mtoto analala
• Vipindi vya choking
• Kushindwa kwa moyo wa msongamano
• Kifo
• Kulisha shida
• Oksijeni ya damu na uharibifu wa ubongo (kwa sababu ya kupumua kwa shida)
• Aina ya shinikizo la damu linaloitwa shinikizo la damu la mapafu

Watoto wanaozaliwa na hali hii mara nyingi hugunduliwa wakati wa kuzaliwa.

Piga simu kwa mtoa huduma wako ikiwa mtoto wako ana vipindi vya kukaba au shida za kupumua. Kufungwa kwa njia za hewa kunaweza kusababisha kelele za juu wakati mtoto anapumua. Inaweza pia kusababisha kutu kwa ngozi (cyanosis).

Pia piga simu ikiwa mtoto wako ana shida zingine za kupumua.

Hakuna kinga inayojulikana. Matibabu inaweza kupunguza shida za kupumua na kusongwa.

Ugonjwa wa Pierre Robin; Pierre Robin tata; Pierre Robin anomaly

• Palate ngumu na laini za watoto

Dhar V. Syndromes na udhihirisho wa mdomo. Katika: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 337.

Purnell CA, Gosain AK. Mlolongo wa Pierre Robin. Katika: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, eds. Upasuaji wa plastiki: Juzuu ya Tatu: Upasuaji wa Craniofacial, Kichwa na Shingo na Upasuaji wa Plastiki ya watoto. Tarehe 4. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: sura ya 36.