Jicho la kuzaliwa

Jicho la kuzaliwa ni mawingu ya lensi ya jicho ambayo iko wakati wa kuzaliwa. Lens ya jicho kawaida iko wazi. Inazingatia nuru inayoingia kwenye jicho kwenye retina.

Tofauti na jicho nyingi, ambazo hufanyika na kuzeeka, mtoto wa mtoto wa kuzaliwa yupo wakati wa kuzaliwa.

Jicho la kuzaliwa ni nadra. Kwa watu wengi, hakuna sababu inayoweza kupatikana.

Jicho la kuzaliwa mara nyingi hufanyika kama sehemu ya kasoro zifuatazo za kuzaliwa:

• Ugonjwa wa Chondrodysplasia
• Rubella ya kuzaliwa
• Ugonjwa wa Conradi-Hünermann
• Ugonjwa wa Down (trisomy 21)
• Ugonjwa wa dysplasia ya Ectodermal
• Jicho la kuzaliwa la ukoo
• Galactosemia
• Ugonjwa wa Hallermann-Streiff
• Ugonjwa wa Lowe
• Ugonjwa wa Marinesco-Sjögren
• Ugonjwa wa Pierre-Robin
• Trisomy 13

Jicho la kuzaliwa mara nyingi huonekana tofauti na aina zingine za mtoto wa jicho.

Dalili zinaweza kujumuisha:

• Mtoto mchanga haonekani kuwa anajua wazi ulimwengu unaowazunguka (ikiwa mtoto wa macho yuko machoni wote)
• Kijivu au nyeupe mawingu ya mwanafunzi (ambayo kawaida huwa nyeusi)
• Mwangaza wa "jicho nyekundu" wa mwanafunzi haupo kwenye picha, au ni tofauti kati ya macho 2
• Mwendo wa macho ya haraka isiyo ya kawaida (nystagmus)

Ili kugundua mtoto wa jicho la kuzaliwa, mtoto mchanga anapaswa kufanya uchunguzi kamili wa macho na mtaalam wa macho. Mtoto mchanga pia anaweza kuhitaji kuchunguzwa na daktari wa watoto ambaye ana uzoefu wa kutibu shida za kurithi. Uchunguzi wa damu au eksirei pia zinaweza kuhitajika.

Ikiwa mtoto wa jicho la kuzaliwa ni mpole na haathiri maono, huenda hawahitaji kutibiwa, haswa ikiwa wana macho yote mawili.

Katuni za wastani hadi kali zinazoathiri maono, au mtoto wa jicho aliye katika jicho 1 tu, atahitaji kutibiwa na upasuaji wa kuondoa mtoto wa jicho. Katika operesheni nyingi (zisizo za kuzaliwa) za mtoto wa jicho, lensi bandia ya intraocular (IOL) imeingizwa ndani ya jicho. Matumizi ya IOL kwa watoto wachanga ni ya kutatanisha. Bila IOL, mtoto mchanga atahitaji kuvaa lensi ya mawasiliano.

Kuambukizwa kulazimisha mtoto kutumia jicho dhaifu mara nyingi inahitajika ili kuzuia amblyopia.

Mtoto mchanga pia anaweza kuhitaji kutibiwa shida ya kurithi ambayo inasababisha mtoto wa jicho.

Kuondoa mtoto wa jicho la kuzaliwa kawaida ni utaratibu salama, mzuri. Mtoto atahitaji ufuatiliaji kwa ukarabati wa maono. Watoto wengi wana kiwango cha "jicho lavivu" (amblyopia) kabla ya upasuaji na watahitaji kutumia viraka.

Pamoja na upasuaji wa mtoto wa jicho kuna hatari kidogo sana ya:

• Vujadamu
• Maambukizi
• Kuvimba

Watoto wanaofanyiwa upasuaji wa mtoto wa jicho la kuzaliwa wanaweza kukuza aina nyingine ya mtoto wa jicho, ambayo inaweza kuhitaji upasuaji zaidi au matibabu ya laser.

Magonjwa mengi ambayo yanahusishwa na mtoto wa jicho la kuzaliwa pia yanaweza kuathiri viungo vingine.

Piga simu kwa miadi ya haraka na mtoa huduma ya afya ya mtoto wako ikiwa:

• Unaona kwamba mwanafunzi wa jicho moja au yote mawili anaonekana mweupe au mawingu.
• Mtoto anaonekana kupuuza sehemu ya ulimwengu wao wa kuona.

Ikiwa una historia ya familia ya shida za kurithi ambazo zinaweza kusababisha mtoto wa jicho la kuzaliwa, fikiria kutafuta ushauri wa maumbile.

Cataract - kuzaliwa

• Jicho
• Cataract - karibu-ya jicho
• Ugonjwa wa Rubella
• Jicho la jicho

Cioffi GA, Liebmann JM. Magonjwa ya mfumo wa kuona. Katika: Goldman L, Schafer AI, eds. Dawa ya Goldman-Cecil. Tarehe 26. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 395.

Kiwango cha FH. Uchunguzi na shida za kawaida katika jicho la mtoto mchanga. Katika: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff na Tiba ya kuzaliwa kwa Martin na Perinatal ya Martin. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 95.

Epidemiolojia ya Wevill M., pathophysiolojia, sababu, mofolojia, na athari za kuona za mtoto wa jicho. Katika: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. Tarehe 5 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: sura ya 5.3.