Kikundu kimoja cha mitende

Kikanda kimoja cha mitende ni laini moja ambayo inapita kiganja cha mkono. Watu mara nyingi huwa na mabano 3 kwenye mitende yao.

Ubunifu mara nyingi huitwa kiganja kimoja cha mitende. Neno la zamani zaidi "simian crease" halitumiki tena, kwani huwa na maana hasi (Neno "simian" linamaanisha nyani au nyani).

Mistari tofauti ambayo hutengeneza mikunjo huonekana kwenye mitende ya mikono na nyayo za miguu. Kitende kina vifuniko 3 hivi mara nyingi. Lakini wakati mwingine, mabano hujiunga kuunda moja tu.

Ubunifu wa mitende hukua wakati mtoto anakua ndani ya tumbo, mara nyingi na wiki ya 12 ya ujauzito.

Kikundi kimoja cha mitende huonekana kwa karibu mtu 1 kati ya 30. Wanaume wana uwezekano mara mbili kuliko wanawake kuwa na hali hii. Baadhi ya mitende moja inaweza kuonyesha shida na maendeleo na kuhusishwa na shida zingine.

Kuwa na tundu moja la mitende mara nyingi ni kawaida. Walakini, inaweza pia kuhusishwa na hali anuwai zinazoathiri ukuaji wa akili na mwili wa mtu, pamoja na:

• Ugonjwa wa Down
• Ugonjwa wa Aarskog
• Ugonjwa wa Cohen
• Ugonjwa wa pombe ya fetasi
• Trisomy 13
• Ugonjwa wa Rubella
• Ugonjwa wa Turner
• Ugonjwa wa Klinefelter
• Pseudohypoparathyroidism
• Ugonjwa wa Cri du chat

Mtoto mchanga aliye na kiganja kimoja cha mitende anaweza kuwa na dalili zingine na ishara ambazo, wakati zinachukuliwa pamoja, hufafanua ugonjwa au hali maalum. Utambuzi wa hali hiyo unategemea historia ya familia, historia ya matibabu, na uchunguzi kamili wa mwili.

Mtoa huduma wako wa afya anaweza kuuliza maswali kama:

• Je! Kuna historia ya familia ya ugonjwa wa Down au shida zingine zinazohusiana na tundu moja la kiganja?
• Je! Kuna mtu mwingine yeyote katika familia ana kiganja kimoja bila dalili zingine?
• Je! Mama alitumia pombe akiwa mjamzito?
• Ni dalili gani zingine zipo?

Kulingana na majibu ya maswali haya, historia ya matibabu, na matokeo ya uchunguzi wa mwili, upimaji zaidi unaweza kuwa muhimu.

Kupunguka kwa mitende; Pembe ya Palmar; Kikubwa cha Simian

• Kikundu kimoja cha mitende

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Msingi wa ugonjwa wa chromosomal na genomic: shida za autosomes na chromosomes ya ngono. Katika: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Thompson na Thompson Genetics katika Dawa. Tarehe 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: sura ya 6.

Peroutka C. Maumbile: kimetaboliki na dysmorphology. Katika: Hospitali ya Johns Hopkins, The; Hughes HK, Kahl LK, eds. Kitabu cha Harriet Lane. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: sura ya 13.

Slavotinek AM. Dysmorphology. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 128.