Mtihani wa uchunguzi wa fibrosis ya watoto wachanga

Uchunguzi wa cystic fibrosis ya watoto wachanga ni mtihani wa damu ambao huwachunguza watoto wachanga kwa cystic fibrosis (CF).

Sampuli ya damu huchukuliwa kutoka chini ya mguu wa mtoto au mshipa kwenye mkono. Tone dogo la damu hukusanywa kwenye kipande cha karatasi ya chujio na kuruhusiwa kukauka. Sampuli ya damu kavu hupelekwa kwa maabara kwa uchambuzi.

Sampuli ya damu inachunguzwa kwa viwango vya kuongezeka kwa trypsinogen isiyo na kinga (IRT). Hii ni protini inayozalishwa na kongosho ambayo imeunganishwa na CF.

Hisia fupi ya usumbufu labda itasababisha mtoto wako kulia.

Cystic fibrosis ni ugonjwa unaopitishwa kupitia familia. CF husababisha kamasi nene, nata kujengeka kwenye mapafu na njia ya kumengenya. Inaweza kusababisha shida za kupumua na kumengenya.

Watoto walio na CF ambao hugunduliwa mapema maishani na huanza matibabu katika umri mdogo wanaweza kuwa na lishe bora, ukuaji, na utendaji wa mapafu. Jaribio hili la uchunguzi husaidia madaktari kutambua watoto walio na CF kabla ya kuwa na dalili.

Majimbo mengine ni pamoja na jaribio hili katika vipimo vya kawaida vya uchunguzi wa watoto wachanga ambavyo hufanywa kabla ya mtoto kuondoka hospitalini.

Ikiwa unaishi katika hali ambayo haifanyi uchunguzi wa kawaida wa CF, mtoa huduma wako wa afya ataelezea ikiwa upimaji unahitajika.

Vipimo vingine ambavyo vinatafuta mabadiliko ya maumbile inayojulikana kusababisha CF pia inaweza kutumiwa kuchungulia CF.

Ikiwa matokeo ya mtihani ni hasi, uwezekano wa mtoto hana CF. Ikiwa matokeo ya mtihani ni hasi lakini mtoto ana dalili za CF, upimaji zaidi utafanyika.

Matokeo yasiyo ya kawaida (chanya) yanaonyesha kuwa mtoto wako anaweza kuwa na CF. Lakini ni muhimu kukumbuka kuwa mtihani mzuri wa uchunguzi haugunduzi CF. Ikiwa mtihani wa mtoto wako ni mzuri, vipimo zaidi vitafanywa ili kudhibitisha uwezekano wa CF.

• Jaribio la kloridi ya jasho ni kipimo cha kawaida cha uchunguzi wa CF. Kiwango cha juu cha chumvi katika jasho la mtu ni ishara ya ugonjwa.
• Upimaji wa maumbile pia unaweza kufanywa.

Sio watoto wote walio na matokeo mazuri wana CF.

Hatari zinazohusiana na jaribio ni pamoja na:

• Kuambukizwa (hatari kidogo wakati wowote ngozi imevunjika)
• Wasiwasi juu ya matokeo mazuri ya uwongo
• Uhakikisho wa uwongo juu ya matokeo mabaya ya uwongo

Uchunguzi wa fibrosis ya cystic - mtoto mchanga; Trypsinogen isiyo na kinga; Mtihani wa IRT; Uchunguzi wa CF

• Sampuli ya damu ya watoto wachanga

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Fibrosisi ya cystic. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 432.

Tazama SF. Upimaji wa Maabara kwa watoto wachanga na watoto. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 747.