Fuchs dystrophy

Fuchs (iliyotamkwa "viboko") uvimbe wa ugonjwa ni ugonjwa wa macho ambayo seli zinazofunika uso wa ndani wa konea polepole huanza kufa. Ugonjwa mara nyingi huathiri macho yote mawili.

Dystrophy ya fuchs inaweza kurithiwa, ambayo inamaanisha inaweza kupitishwa kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto. Ikiwa mmoja wa wazazi wako ana ugonjwa, una nafasi ya 50% ya kupata hali hiyo.

Walakini, hali hiyo inaweza pia kutokea kwa watu wasio na historia ya familia inayojulikana ya ugonjwa huo.

Fuchs dystrophy ni kawaida zaidi kwa wanawake kuliko wanaume. Shida za maono hazionekani kabla ya umri wa miaka 50 katika hali nyingi. Walakini, mtoa huduma ya afya anaweza kuona dalili za ugonjwa kwa watu walioathirika na miaka yao ya 30 au 40.

Fuds dystrophy huathiri safu nyembamba ya seli ambazo zinaweka sehemu ya nyuma ya konea. Seli hizi husaidia kusukuma maji kupita kiasi kutoka kwenye konea. Kama seli zaidi na zaidi hupotea, giligili huanza kujengwa kwenye konea, na kusababisha uvimbe na koni ya mawingu.

Mara ya kwanza, maji yanaweza kujengwa tu wakati wa kulala, wakati jicho limefungwa. Wakati ugonjwa unazidi kuwa mbaya, malengelenge madogo yanaweza kuunda. Malengelenge huwa makubwa na mwishowe yanaweza kuvunjika. Hii husababisha maumivu ya macho. Dystrophy ya fuchs pia inaweza kusababisha umbo la kornea kubadilika, na kusababisha shida zaidi za kuona.

Dalili zinaweza kujumuisha:

• Maumivu ya macho
• Usikivu wa macho kwa nuru na mwangaza
• Maono yenye ukungu au ukungu, mwanzoni tu asubuhi
• Kuona halos za rangi karibu na taa
• Maono ya kuongezeka siku nzima

Mtoa huduma anaweza kugundua uvimbe wa Fuchs wakati wa uchunguzi wa taa.

Vipimo vingine ambavyo vinaweza kufanywa ni pamoja na:

• Pachymetry - hupima unene wa konea
• Uchunguzi wa darubini maalum - inamruhusu mtoa huduma kuangalia safu nyembamba ya seli ambazo zinaweka sehemu ya nyuma ya konea
• Mtihani wa acuity ya kuona

Matone ya jicho au marashi ambayo hutoa maji kutoka kwenye konea hutumiwa kupunguza dalili za ugonjwa wa ugonjwa wa Fuchs.

Ikiwa vidonda vikali vinakua kwenye kornea, lensi laini za mawasiliano au upasuaji kuunda vijiti juu ya vidonda vinaweza kusaidia kupunguza maumivu.

Tiba pekee ya ugonjwa wa ugonjwa wa Fuchs ni upandikizaji wa koni.

Hadi hivi karibuni, aina ya kawaida ya upandikizaji wa kornea ilikuwa ikipenya keratoplasty. Wakati wa utaratibu huu, kipande kidogo cha duru ya konea huondolewa, na kuacha nafasi mbele ya jicho.Kipande cha kornea kinacholingana kutoka kwa wafadhili wa mwanadamu basi kinashonwa kwenye ufunguzi mbele ya jicho.

Mbinu mpya inayoitwa endothelial keratoplasty (DSEK, DSAEK, au DMEK) imekuwa chaguo linalopendelewa kwa watu walio na ugonjwa wa ugonjwa wa Fuchs. Katika utaratibu huu, tabaka za ndani tu za kone hubadilishwa, badala ya tabaka zote. Hii inasababisha kupona haraka na shida chache. Kushona mara nyingi hazihitajiki.

Fuchs dystrophy inazidi kuwa mbaya kwa muda. Bila upandikizaji wa korne, mtu aliye na ugonjwa mkali wa Fuchs anaweza kuwa kipofu au kuwa na maumivu makali na kupunguzwa kwa maono.

Kesi nyepesi za ugonjwa wa ugonjwa wa Fuchs mara nyingi huzidi kuwa mbaya baada ya upasuaji wa mtoto wa jicho. Daktari wa upasuaji wa jicho atatathmini hatari hii na anaweza kurekebisha mbinu au muda wa upasuaji wako wa mtoto wa jicho.

Piga simu kwa mtoa huduma wako ikiwa una:

• Maumivu ya macho
• Usikivu wa macho kwa nuru
• Hisia kwamba kitu kiko kwenye jicho lako wakati hakuna kitu hapo
• Shida za kuona kama kuona halos au maono ya mawingu
• Maono ya kuongezeka

Hakuna kinga inayojulikana. Kuepuka upasuaji wa mtoto wa jicho au kuchukua tahadhari maalum wakati wa upasuaji wa mtoto wa jicho kunaweza kuchelewesha hitaji la upandikizaji wa kornea.

Dystrophy ya Fuchs; Ukosefu wa mwisho wa Fuchs; Dystrophy ya kornea ya Fuchs

Folberg R. Jicho. Katika: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Msingi wa Magonjwa ya Robbins & Cotran. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: sura ya 29.

Patel SV. Kuelekea majaribio ya kliniki katika fuchs endothelial corneal dystrophy: uainishaji na hatua za matokeo - Mhadhara wa Bowman Club 2019. BMJ Ophthalmology Fungua. 2019; 4 (1): e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.

Rosado-Adames N, Afshari NA. Magonjwa ya endothelium ya koni. Katika: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. Tarehe 5 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: sura ya 4.21.

Salmoni JF. Cornea. Katika: Salmoni JF, ed. Ophthalmology ya Kliniki ya Kanski. Tarehe 9. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: sura ya 7.