Vitu vya maana kweli ambavyo unaweza kufanya kwa Mwezi wa Uhamasishaji wa Saratani ya Matiti
Content.
- 1. Msaada, sio ufahamu
- 2. Changia mipango ya utafiti
- 3. Msaidie mtu unayemjua ambaye ana saratani
- 4. Toa nguo kwa kituo cha chemo
- 5. Endesha watu kwenye vikao vya chemo
- 6. Wajulishe wanakumbukwa
- 7. Andika mkutano wako
- 8. Sikiza wagonjwa wa saratani
Watu wengi wana nia njema wakati Pink Oktoba inapozunguka. Wanataka kweli kufanya kitu kusaidia kutibu saratani ya matiti - ugonjwa ambao unakadiriwa kusababisha vifo 40,000 nchini Merika mnamo 2017, na ulimwenguni kote. Walakini, kile watu wengi hawajui ni kwamba kununua ribboni za rangi ya waridi au kutuma tena michezo ya Facebook haimsaidii mtu yeyote.
Ukweli ni kwamba, shukrani kwa juhudi zilizofanywa zaidi ya miaka 40 iliyopita, kila Mmarekani aliye juu ya umri wa miaka 6 labda tayari anajua saratani ya matiti. Na kwa bahati mbaya, kugundua mapema na ufahamu sio tiba-yote ambayo hapo awali tulifikiri ilikuwa nyuma wakati utepe wa pink ulibuniwa.
Wanawake wengi watatambuliwa na hatua ya mapema ya saratani ya matiti, watatibiwa, halafu bado wanaendelea kurudi tena kwa metastatic, na ndio huua watu. Ndio sababu - kwa kuwa sasa sisi sote tunajua - tunahitaji kuanza kuzingatia juhudi zetu katika kusaidia watu ambao wamepata saratani ya matiti. Sio tu kununua fulana nyekundu na kuwakumbusha wanawake kuhakikiwa.
Bado, hiyo haimaanishi kwamba hakuna mambo yanayoweza kutekelezeka unayoweza kufanya wakati wa mwezi wa ufahamu wa saratani ya matiti. Kwa kweli, kuna njia nyingi ambazo unaweza kusaidia watu wanaoishi na saratani ya matiti (na pia kusaidia wale wanaofanya kazi ya tiba). Hapa kuna maoni kadhaa:
1. Msaada, sio ufahamu
Wakati wa kuchagua msaada, hakikisha umakini wake ni msaada wa mgonjwa, sio ufahamu. Msaada wa mgonjwa huja katika aina nyingi: madarasa ya mapambo, kadi za gesi, wigi, madarasa ya mazoezi, barua, na hata malipo kamili ya matibabu. Vitu vyote hivi vinaweza kusaidia kupitia wakati wa kujaribu, kihemko na kimwili.
Misaada kama Chemo Angels na Jumuiya ya Saratani ya Amerika huzingatia msaada wa wagonjwa.
2. Changia mipango ya utafiti
Utafiti ni hitaji muhimu. Ulimwenguni, saratani ya matiti ya matiti hupokea ufadhili kidogo kuliko saratani ya matiti ya mapema, ingawa ndio aina pekee ya saratani ya matiti ambayo unaweza kufa nayo. Pesa nyingi za hisani huenda kwa utafiti wa kimsingi ambao hauna matumizi kidogo ya kliniki. Kwa hivyo wakati unatafuta misaada ya kuchangia, ni muhimu kupata zile ambazo zinajaribu kupata tiba halisi kwa wagonjwa na sio kutoa tu midomo kwa wazo la "ufahamu."
StandUp2Cancer na The Cancer ya Saratani ya Matiti Foundation ni misaada miwili bora ambayo inafanya hivyo tu.
3. Msaidie mtu unayemjua ambaye ana saratani
"Nijulishe ikiwa ninaweza kukufanyia chochote." Wengi wetu walio na saratani husikia kifungu hicho mara nyingi… halafu usimwone mtu huyo tena. Kadri tunavyoendelea na matibabu, ndivyo tunavyohitaji msaada zaidi. Tunahitaji mbwa wetu kutembea, tunahitaji watoto wetu waendeshwe mahali pengine, tunahitaji bafu zetu kusafishwa.
Kwa hivyo ikiwa unajua mtu ambaye ana saratani, usiulize jinsi unaweza kusaidia. Waambie jinsi unavyopanga. Usiweke mzigo wa kuomba msaada kwa mgonjwa wa saratani.
4. Toa nguo kwa kituo cha chemo
Je! Unajua unaweza kuleta mabadiliko katika maisha ya mgonjwa wa saratani bila hata kuzungumza nao? Katika kila mji, kuna wataalam wa saratani ya jamii ambao watakubali michango ya blanketi, kofia, au mitandio. Kwa sababu ya maswala ya faragha, huenda usiweze kuzungumza nao, lakini unaweza kuzungumza na wafanyikazi wa dawati la mbele na kuuliza ikiwa wako tayari kukubali vitu.
5. Endesha watu kwenye vikao vya chemo
Kuna wagonjwa wengi wanaopata chemo ambao hawana mtu wa kuwaendesha. Unaweza kuacha vipeperushi vikijitolea kufanya hivyo, au uchapishe kwenye bodi za matangazo za jamii ambazo uko tayari kusaidia. Unaweza pia kupiga simu kwa mfanyakazi wa kijamii ili kujua mahali ambapo hitaji ni kubwa zaidi.
6. Wajulishe wanakumbukwa
Hata kuandika kadi na kuziacha katika vituo vya chemo au wodi za hospitali kwa wagonjwa wa saratani wakati wa likizo inaweza kuwa ya maana kwa mtu anayepitia wakati wa kutisha zaidi wa maisha yao.
7. Andika mkutano wako
Katika muongo mmoja uliopita, NIH imepunguza ufadhili wa utafiti wa saratani, na hiyo inaweza kushuka hata zaidi kwa sababu ya kupunguzwa kwa bajeti ya NIH. Mabadiliko katika sheria ya huduma ya afya yameleta mkanganyiko, na inakuwa ngumu kwa watu walio na saratani kupata dawa, iwe ni chemo au dawa za kusaidia. Dawa za lazima za maumivu sasa zimezuiliwa (hata kutoka kwa wagonjwa wa mwisho) kwa sababu madaktari wanaogopa "kuandikia zaidi." Dawa zingine za kupambana na kichefuchefu ni ghali sana na kampuni za bima hazitawaruhusu. Kwa watu wengi, hii inaweza kumaanisha maumivu karibu na mwisho wa maisha yao. Tunahitaji hiyo ibadilike.
8. Sikiza wagonjwa wa saratani
Kumbuka kwamba unapozungumza na mgonjwa wa saratani, sio lazima wahisi kama mashujaa au manusura; hawataki kila wakati (au hitaji) kuwa na mtazamo mzuri. Na hakuna walichofanya, kutoka kula sukari hadi kula vyakula vilivyotengenezwa, iliyosababisha saratani yao.
Mtu anapokuamini vya kutosha kukuambia ana saratani, usijibu kwa kuwaambia ni shujaa, au sisitiza kwamba walifanya jambo baya. Waambie tu kuwa unasikitika kuwa hii ilitokea kwao, na kwamba uko hapa kusikiliza. Ni muhimu kwamba uzungumze nao kama marafiki, wenzako, au wapendwa ambao wamekuwa siku zote. Saratani inaweza kujitenga, lakini unaweza kuwa mtu anayetuliza ambaye anawakumbusha kwamba sio lazima kila wakati wajifanye kuwa hodari.
Pink Oktoba imekuwa karibu likizo ya kitaifa, na matangazo ya pink kila mahali. Walakini, pesa zinazotolewa na kampuni mara nyingi haziendi mahali zinahitajika zaidi: kwa wagonjwa wa saratani ya metastatic. Sisi wagonjwa wa saratani isiyopona ni mama zako, dada zako, na bibi zako, na tunahitaji msaada wako.
Ann Silberman anaishi na saratani ya matiti ya hatua ya 4 na ndiye mwandishi wa Saratani ya matiti? Lakini Daktari… I Chuki Pink!, ambaye aliitwa mmoja wetu blogi bora za saratani ya matiti. Ungana naye juu Picha za au Tweet yake @ButDocIHatePink.