Blogi Bora Zaidi za Ugonjwa wa Sclerosis za 2020

Content.

• MultipleSclerosis.net
• Wanandoa huchukua MS
• Kawaida Zangu Mpya
• Uunganisho wa MS
• Msichana aliye na MS
• Mazungumzo ya MS
• Habari za Ugonjwa wa Sclerosis Leo
• Multiple Sclerosis Trust
• Jumuiya ya MS ya Canada
• Kusafiri kupitia Treacle
• Dinosaurs, Punda na MS
• Yvonne deSousa
• Sock yangu isiyo ya kawaida
• Kujikwaa katika Magorofa
• Maoni ya MS na Habari
• Rach inayopatikana
• Vizuri na Nguvu na MS
• Jumba la kumbukumbu la MS

Multiple sclerosis (MS) ni ugonjwa usiotabirika na dalili anuwai ambazo zinaweza kuja, kwenda, kukawia, au kuzidi kuwa mbaya.

Kwa wengi, kuelewa ukweli - {textend} kutoka kwa chaguzi za utambuzi na matibabu hadi changamoto za kuishi na ugonjwa - {textend} ni hatua ya kwanza katika kujifunza jinsi ya kuudhibiti.

Kwa bahati nzuri, kuna jamii inayounga mkono huko kuongoza njia kwa kutetea, kuarifu, na kupata ukweli juu ya MS.

Blogi hizi zilifanya orodha yetu bora mwaka huu kwa mitazamo yao ya kipekee, shauku, na kujitolea kusaidia wale wanaoishi na MS.

MultipleSclerosis.net

Kuendesha usalama, dhiki ya kifedha, kuongezeka uzito, kuchanganyikiwa, na hofu ya siku zijazo - {textend} kwa watu wengi wanaoishi na MS, haya ni wasiwasi, na tovuti hii haimwonei yeyote kati yao. Sauti ya mbele na isiyo na varnished ni sehemu ya kile kinachofanya yaliyomo kwenye blogi ya MultipleSclerosis.net kuwa na nguvu. Waandishi wachanga na watetezi wa MS kama Devin Garlit na Brooke Pelczynski wanaiambia kama ilivyo. Pia kuna sehemu juu ya MS na Afya ya Akili, muhimu kwa mtu yeyote anayepambana na athari za kihemko za ugonjwa huo au unyogovu ambao unaweza kuja na ugonjwa sugu.

Wanandoa huchukua MS

Kwa msingi wake, hii ni hadithi ya kupendeza kuhusu watu wawili wanaoishi na MS. Lakini haishii hapo. Wanandoa Jennifer na Dan wote wana MS na kujaliana. Kwenye blogi yao, wanashiriki maelezo ya mapambano na mafanikio yao ya kila siku, pamoja na rasilimali za kufikiria kusaidia kupunguza maisha na MS. Wanakuweka juu ya vituko vyao vyote, kazi ya utetezi, na jinsi wanavyoshughulikia na kusimamia kesi zao za MS.

Kawaida Zangu Mpya

Watu wenye MS ambao wanapata dalili au wana wakati mgumu sana watapata ushauri unaofaa hapa. Nicole Lemelle amekuwa mtetezi katika jamii ya MS kwa muda mrefu kama wengi wetu tunaweza kukumbuka, na amepata nafasi nzuri kati ya kusimulia hadithi yake kwa uaminifu na kuendelea kuhamasisha na kuinua jamii yake. Safari ya MS ya Nicole imekuwa ngumu katika miaka ya hivi karibuni, lakini anashiriki ushujaa wake kwa njia ambayo itakufanya utake kumkumbatia kupitia skrini ya kompyuta.

Uunganisho wa MS

Watu walio na MS na walezi wao wanaotafuta msukumo au elimu wataipata hapa. Blogi hii inatoa hadithi anuwai kutoka kwa watu walio na MS katika hatua zote za maisha yao. MS Connection inazungumza juu ya kila kitu kutoka kwa uhusiano na mazoezi hadi ushauri wa kazi na kila kitu kati. Imeshikiliwa na Jumuiya ya Kitaifa ya MS, kwa hivyo utapata nakala muhimu za utafiti zilizotupwa hapa, pia.

Msichana aliye na MS

Watu waliogunduliwa hivi karibuni na MS watapata blogi hii inasaidia sana, ingawa mtu yeyote anayeishi na MS anaweza kupata thamani katika nakala hizi. Caroline Craven amefanya kazi ya kushangaza kuunda rasilimali inayoweza kutumika kwa watu walio na MS ambayo inajumuisha mada kama mafuta muhimu, mapendekezo ya kuongezea, na afya njema ya kihemko.

Mazungumzo ya MS

Blogi hii inasaidia kwa watu wapya wanaogunduliwa na MS, au mtu yeyote aliye na shida maalum ya MS ambayo wangependa kushauriwa. Iliyoshikiliwa na Chama cha Multiple Sclerosis of America, nakala hizo zimeandikwa na watu wenye MS kutoka kila aina ya maisha. Hii ni hatua nzuri kwa watu wanaotafuta picha kamili ya maisha na MS.

Habari za Ugonjwa wa Sclerosis Leo

Ikiwa unatafuta kitu chochote kinachoweza kuzingatiwa kuwa habari kwa jamii ya MS, hapa ndipo utapata. Hii ndio chapisho la mkondoni pekee ambalo linahudumia habari zinazohusiana na MS kila siku, kutoa rasilimali thabiti na ya kisasa.

Multiple Sclerosis Trust

Watu wenye MS wanaoishi nje ya nchi watafurahia nakala hizi anuwai zinazofunika utafiti wa MS. Pia kuna hadithi za kibinafsi za watu wanaoishi na MS na orodha ya hafla zinazohusiana na MS na wafadhili kutoka Uingereza.

Jumuiya ya MS ya Canada

Kwa msingi wa Toronto, shirika hili linatoa huduma kwa wale wanaoishi na MS na familia zao, na hufadhili utafiti ili kupata tiba. Na uanachama wa zaidi ya 17,000, wamejitolea kuunga mkono utafiti na huduma za MS. Vinjari matangazo ya matangazo na habari za ufadhili, na ushiriki kwenye wavuti za bure za waelimishaji.

Kusafiri kupitia Treacle

Mstari wa tag kwenye blogi hii ya kufurahisha na ya ukweli ni "kujikwaa kupitia maisha na MS." Mtazamo wa uaminifu na uwezeshwaji wa Jen unasambaa kupitia kila kipengee cha maudhui hapa - {textend} kutoka kwa machapisho juu ya uzazi wa watoto na hali halisi ya kuishi na "hatia ya ugonjwa sugu" kwa hakiki za bidhaa. Jen pia anashirikiana kwenye Dizzycast, podcast na Dinosaurs, Punda na MS (tazama hapa chini).

Dinosaurs, Punda na MS

Heather ni muigizaji, mwalimu, na wakili wa MS mwenye umri wa miaka 27 ambaye anaishi England. Aligunduliwa na MS miaka kadhaa iliyopita, na akaanza kublogi muda mfupi baadaye. Mbali na kushiriki mawazo na mitazamo kwenye MS, yeye huandika "chakula cha jioni, vitu vya kupumzika, na vitu vyovyote vya utumiaji" ambavyo vinathibitisha kusaidia. Muumini thabiti wa mtindo mzuri wa maisha akisaidia kuboresha maisha na MS, Heather mara nyingi hushiriki kile kilichomfanyia kazi vyema.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa ni ya kuchekesha. Vinjari ukurasa wake wa bio na utaona tunachomaanisha. Yeye pia ameishi na kurudi tena kwa MS kutoka umri wa miaka 40. Majibu yake wakati alipogunduliwa mara ya kwanza? “Ni ngumu kuamini lakini nilianza kucheka. Kisha nikalia. Nilimwita dada yangu Laurie ambaye alikuwa amepatikana na MS karibu miaka 10 kabla. Alinifanya nicheke. Niligundua kuwa kucheka kulikuwa kufurahisha zaidi. Ndipo nikaanza kuandika. ” Uwezo wa Yvonne kupata ucheshi licha ya ugumu wake ni wa kushangaza, lakini yeye ni mkweli sana wakati mambo huwa giza sana au ni ngumu kucheka. "Multiple Sclerosis ni mbaya na ya kutisha," anaandika. "Maandishi yangu haya hayakusudiwa kwa njia yoyote kudharau hali hii au wale wanaougua, haswa wale walio katika hatua za juu. Kuandika kwangu kunakusudiwa tu kutoa tabasamu fupi kwa wale ambao wanaweza kuelezea hali zingine za kushangaza zinazotokea kutoka kwa MS. ”

Sock yangu isiyo ya kawaida

Doug wa Sock yangu isiyo ya kawaida nilihisi tu kama alihitaji kicheko baada ya kugundulika kwake kwa MS mnamo 1996. Na alicheka. Na blogi yake, anatualika sote kucheka naye. Mchanganyiko wa ujinga wa ujinga na kujidharau kwa ulimi-mashavu pamoja na uaminifu wake wa kikatili juu ya kuishi na MS hufanya machapisho yake ya blogi ahisi utulivu katikati ya dhoruba. Baada ya kutumia kazi yake kama mchekeshaji na mwandishi wa matangazo, Doug anajua faragha ya "utaftaji wa elimu." Anatafuta kuelimisha wasomaji wake juu ya hali halisi ya MS hata wakati inatia aibu, kama kuwa na ugumu usiotarajiwa wa kukojoa au kupitisha haja kubwa, au kuwa na ujenzi usiotarajiwa wakati wa kupata risasi za Botox kwenye mguu kwenye ofisi ya daktari. Anatuweka sisi wote tukicheka sawa.

Kujikwaa katika Magorofa

Kujikwaa katika Flats ni kitabu-kilichogeuzwa-blogi na msimamizi wa mradi-akageuka-mtaalamu-mwandishi-na-PhD Barbara A. Stensland.Kulingana na Cardiff, Wales, Barbara aligunduliwa na MS mnamo 2012 na haoni aibu kukiri kuwa MS mara nyingi imekuwa kikwazo katika maisha yake. Aliachiliwa kazini kwa sababu ya MS yake, lakini hiyo haikumzuia kupata MA kwa maandishi ya ubunifu, kushinda tuzo kadhaa kwa uandishi wake, akiwa mshauri wa sinema kwa picha sahihi za MS, akitokea BBC na BBC Wales, na kuchangia kwenye wavuti kwa wateja anuwai kama kampuni za dawa na jamii za MS. Ujumbe wa Barbara ni kwamba bado unaweza kufanya chochote, hata kwa utambuzi wa MS. Yeye pia hutumia utambuzi wake mwenyewe kama mwandishi kusaidia kuleta mwamko kwa wanablogu wengine wanaoandika juu ya MS.

Maoni ya MS na Habari

Usiruhusu templeti rahisi ya Blogspot ikudanganye. Maoni ya MS na Habari ni tajiri na habari juu ya mafanikio na tafiti za hivi karibuni za kisayansi zinazohusiana na MS na pia utafiti wa juu juu ya matibabu ya MS na viungo vya rasilimali zinazosaidia. Stuart Schlossman mwenye makao yake Florida aligunduliwa na MS mnamo 1999 na akaanzisha MS News na Views kutoa idadi kubwa ya yaliyomo kwenye kisayansi na matibabu yanayohusiana na MS yote yamewekwa sehemu moja badala ya kutawanyika kwenye mtandao. Kwa kweli hii ni duka la kusimama ili kutuliza udadisi wako juu ya kile kinachoendelea na utafiti wa MS na karibu na vyanzo vya msingi iwezekanavyo bila kupepeta maelfu ya rasilimali kwenye wavuti.

Rach inayopatikana

Rachael Tomlinson ndiye jina la wavuti yake inayoweza kupatikana Rach (mstari wa alama: "zaidi ya kiti cha magurudumu"). Yeye ni shabiki wa raga wa Yorkshire, England kwanza kabisa. Na tangu kugunduliwa kwake na MS wa kimsingi anayeendelea, amegeuza maisha yake na MS kuwa fursa ya kuzungumza juu ya upatikanaji wa kiti cha magurudumu (au ukosefu wake) wa mechi nyingi za ligi ya raga kote Uingereza. Kazi yake imesaidia kuleta uelewa kwa suala la upatikanaji wa uwanja wa michezo. Yeye pia ni mwanamke wa Renaissance. Anaendesha ukurasa maarufu wa Instagram kukuza vidokezo vya urembo na vipodozi wakati akisaidia kueneza ufahamu wa MS na kuharibu unyanyapaa karibu na kutumia kiti cha magurudumu.

Vizuri na Nguvu na MS

Vizuri na Nguvu na MS ni kazi ya mwanzilishi na Mkurugenzi Mtendaji wa SocialChow Angie Rose Randall. Angie alizaliwa na kukulia huko Chicago na kuwa mtaalam wa mawasiliano kabla ya kugunduliwa kwa MS anayerudisha nyuma akiwa na umri wa miaka 29. Dhamira yake ni kuweka maisha yake mengi kwenye onyesho kuonyesha ni kiasi gani bado kinawezekana hata baada ya utambuzi wa MS. Na kwa majukumu kadhaa ya wakati wote, pamoja na kuendesha kampuni yake mwenyewe na wateja mashuhuri kama Sprint na NASCAR, kulea watoto wawili wadogo na Shih Tzu, na akiandika kila wakati juu ya uzoefu wake, amejaa mikono. Na anafanya kazi nzuri sana.

Jumba la kumbukumbu la MS

Hii ni blogi ya kibinafsi iliyoandikwa na mwanamke mchanga mweusi ambaye alipata utambuzi wa ugonjwa wa sclerosis miaka 4 iliyopita. Ameazimia kuchunguza maisha yake bila woga na asiruhusu MS imfafanue. Blogi hiyo ina akaunti ya mtu wa kwanza kuishi na MS. Utamkuta "Mambo ya Walemavu" na "Jarida" kamili ya hadithi za moja kwa moja za kila siku bila mipako ya sukari. Ikiwa unataka kusoma hadithi za ujasiri na wazi za ulemavu, kurudi tena, na unyogovu ambao unaweza kuongozana na MS, pamoja na matumaini makali ya Ashley, hii ndio blogi yako.

Je, una blogi unayopenda kuteua? Tutumie barua pepe kwa [email protected].