Ninawezaje Kushawishi Madaktari mimi ni Mgonjwa aliye na Maarifa?

Content.

• Wakati mwingine wakati madaktari hawasikilizi, inaweza kutishia maisha
• Watafiti pia wamezingatia upendeleo katika dawa

Wakati mwingine matibabu bora ni daktari ambaye husikiliza.

Jinsi tunavyoona maumbo ya ulimwengu ambao tunachagua kuwa - na kubadilishana uzoefu wa kulazimisha kunaweza kuunda njia tunayotendeana, kwa bora. Huu ni mtazamo wenye nguvu.

Kama mtu aliye na ugonjwa sugu, sipaswi kujitetea wakati nina mgonjwa sana. Je! Ni mengi sana kutarajia madaktari kuamini maneno ambayo lazima nitoe nguvu, katikati ya miiba ya maumivu, baada ya kujikokota hadi kwenye chumba cha dharura? Hata hivyo mara nyingi nimegundua kwamba madaktari wanaangalia tu historia yangu ya mgonjwa na wanapuuza kwa bidii mengi ya yale niliyosema.

Nina fibromyalgia, hali ambayo husababisha maumivu sugu na uchovu, pamoja na orodha ya kufulia ya hali zinazohusiana. Mara moja, nilikwenda kwa mtaalamu wa rheumatologist - mtaalam wa magonjwa ya kinga ya mwili na mfumo - kujaribu kudhibiti hali yangu vizuri.

Alinipendekeza nijaribu mazoezi ya maji, kwani mazoezi ya athari ya chini yameonyeshwa kuboresha dalili za fibromyalgia. Nilijaribu kuelezea sababu nyingi kwanini siwezi kwenda kwenye dimbwi: Ni ghali sana, inachukua nguvu nyingi kuingia tu na kutoka kwa suti ya kuoga, mimi hukasirika vibaya na klorini.

Alipiga pingamizi kila kando na hakusikiliza nilipojaribu kuelezea vizuizi vya ufikiaji wa zoezi la maji. Uzoefu wangu wa kuishi katika mwili wangu ulionekana kuwa hauna thamani kuliko shahada yake ya matibabu. Nilitoka ofisini nikilia kwa kuchanganyikiwa. Kwa kuongezea, hakutoa ushauri wowote muhimu ili kuboresha hali yangu.

Wakati mwingine wakati madaktari hawasikilizi, inaweza kutishia maisha

Nina ugonjwa wa bipolar sugu wa matibabu. Siwezi kuvumilia vizuia vimelea vya serotonini (SSRIs), tiba ya kwanza ya unyogovu. Kama ilivyo kwa watu wengi walio na shida ya kushuka kwa akili, SSRI hunifanya niwe mtu na kuongeza mawazo ya kujiua. Walakini madaktari wamepuuza maonyo yangu mara kwa mara na kuamuru hata hivyo, kwa sababu labda sijapata SSRI "sahihi" bado.

Nikikataa, wananiita kuwa sitii.

Kwa hivyo, ninaishia kugombana na mtoa huduma wangu au kunywa dawa ambayo inazidisha hali yangu. Juu ya hayo, kuongezeka kwa mawazo ya kujiua mara nyingi kumeniingiza hospitalini. Wakati mwingine, lazima pia niwashawishi madaktari hospitalini kwamba hapana, siwezi kuchukua SSRIs yoyote. Imeniweka katika nafasi ya kushangaza wakati mwingine - kupigania haki zangu wakati mimi pia sijali kama ninaishi au la.

"Haijalishi kiwango cha kazi ninachofanya kwa thamani yangu ya asili na kuwa mtaalam wa kile ninachohisi, kutosikika, kupuuzwa, na kutiliwa shaka na mtaalamu ambaye jamii inashikilia kama msuluhishi mkuu wa maarifa ya kiafya ina njia ya kunidhoofisha -thamani na tumaini uzoefu wangu mwenyewe. ”

- Liz Droge-Kijana

Siku hizi, napendelea kuandikiwa alama ya kutotii badala ya kuhatarisha maisha yangu kuchukua dawa ambayo najua ni mbaya kwangu. Hata hivyo si rahisi kuwashawishi madaktari tu kwamba najua ninachosema. Inachukuliwa kuwa nimekuwa nikitumia Google kupita kiasi, au kwamba "ninafanya vibaya" na kutengeneza dalili zangu.

Ninawezaje kuwashawishi madaktari kuwa mimi ni mgonjwa aliye na habari ambaye anajua kinachotokea na mwili wangu, na ninataka tu mwenzi katika matibabu badala ya dikteta?

“Nimekuwa na uzoefu mwingi wa madaktari kutonisikiliza. Ninapofikiria juu ya kuwa mwanamke Mweusi mwenye asili ya Kiyahudi, shida iliyoenea zaidi ninayo ni madaktari kupuuza uwezekano wa mimi kuwa na ugonjwa ambao kwa kitakwimu sio kawaida kwa Wamarekani wa Kiafrika. ”

- Melanie

Kwa miaka mingi, nilifikiri shida ni mimi. Nilidhani ikiwa ningepata tu mchanganyiko sahihi wa maneno, basi madaktari wangeelewa na kunipa matibabu niliyohitaji. Walakini, katika kubadilishana hadithi na watu wengine wagonjwa sugu, nimegundua kuwa pia kuna shida ya kimfumo katika dawa: Mara nyingi madaktari hawasikilizi wagonjwa wao.

Mbaya zaidi bado, wakati mwingine hawaamini tu uzoefu wetu wa kuishi.

Briar Thorn, mwanaharakati mlemavu, anaelezea jinsi uzoefu wao na madaktari ulivyoathiri uwezo wao wa kupata huduma ya matibabu. "Niliogopa kwenda kwa madaktari baada ya kutumia miaka 15 kulaumiwa kwa dalili zangu kwa kuwa mnene au kuambiwa nilikuwa nikifikiria. Nilienda tu kwa ER kwa hali za dharura na sikuona madaktari wengine wowote tena hadi nilipokuwa mgonjwa sana kufanya kazi miezi michache kabla ya kutimiza miaka 26. Hii ikawa ni encephalomyelitis ya myalgic. "

Wakati madaktari mara kwa mara wana shaka uzoefu wako wa kuishi, inaweza kuathiri jinsi unavyojiona. Liz Droge-Young, mwandishi mlemavu, anaelezea, "Haijalishi kiwango cha kazi ninachofanya juu ya thamani yangu ya asili na kuwa kwangu mtaalam wa kile ninachohisi, kutosikika, kupuuzwa, na kutiliwa shaka na mtaalamu ambaye jamii inashikilia kama mwisho mwamuzi wa maarifa ya kiafya ana njia ya kupunguza utulivu wangu na kujiamini katika uzoefu wangu mwenyewe. ”

Melanie, mwanaharakati mlemavu na muundaji wa tamasha la muziki wa magonjwa sugu #Chrillfest, anazungumza juu ya athari za vitendo vya upendeleo katika dawa. “Nimekuwa na uzoefu mwingi wa madaktari kutonisikiliza. Ninapofikiria juu ya kuwa mwanamke Mweusi mwenye asili ya Kiyahudi, shida iliyoenea zaidi ninayo ni madaktari kupuuza uwezekano wa mimi kuwa na ugonjwa ambao kwa kitakwimu sio kawaida kwa Wamarekani wa Kiafrika. ”

Maswala ya kimfumo uzoefu wa Melanie pia umeelezewa na watu wengine waliotengwa. Watu wa saizi na wanawake wamezungumza juu ya shida yao kupata huduma ya matibabu. Kuna sheria ya sasa iliyopendekezwa kuruhusu madaktari kukataa kutibu wagonjwa wa jinsia.

Watafiti pia wamezingatia upendeleo katika dawa

Uchunguzi wa hivi karibuni umeonyesha kuwa dhidi ya wagonjwa weupe walio na hali sawa. Uchunguzi umeonyesha madaktari mara nyingi wanashikilia imani za kizamani na za kibaguzi juu ya wagonjwa weusi. Hii inaweza kusababisha uzoefu wa kutishia maisha wakati madaktari wana uwezekano mkubwa wa kuamini ujenzi wa kibaguzi kuliko wagonjwa wao Weusi.

Uzoefu mbaya wa hivi karibuni wa Serena Williams na kuzaa huonyesha zaidi upendeleo wa kawaida ambao wanawake Weusi wanakabiliwa nao katika hali za kiafya: misogynoir, au athari za pamoja za ubaguzi wa rangi na ujinsia kwa wanawake weusi. Ilibidi aulize kurudia ultrasound baada ya kujifungua. Mwanzoni, madaktari walipuuzilia mbali wasiwasi wa Williams lakini mwishowe ultrasound ilionyesha kuganda kwa damu kutishia maisha. Ikiwa Williams hangeweza kuwashawishi madaktari kumsikiliza, anaweza kufa.

Ingawa imenichukua zaidi ya muongo mmoja mwishowe kukuza timu ya utunzaji yenye huruma, bado kuna utaalam ambao sina daktari ambaye ninaweza kugeukia.

Bado, nina bahati kwa kuwa hatimaye nimepata madaktari ambao wanataka kuwa washirika katika huduma. Madaktari kwenye timu yangu hawatishwi wakati ninaelezea mahitaji na maoni yangu. Wanatambua kuwa wakati wao ni wataalam wa dawa, mimi ni mtaalam wa mwili wangu mwenyewe.

Kwa mfano, hivi karibuni nilileta utafiti juu ya dawa isiyo na opioid ya maumivu kwa GP yangu. Tofauti na madaktari wengine ambao wanakataa kusikiliza maoni ya mgonjwa, daktari wangu alizingatia wazo langu badala ya kuhisi kushambuliwa. Alisoma utafiti huo na alikubali kuwa matibabu ya kuahidi. Dawa hiyo imeboresha sana maisha yangu.

Hii inapaswa kuwa msingi wa huduma zote za matibabu, lakini ni nadra sana.

Kuna kitu kilichooza katika hali ya dawa, na suluhisho liko mbele yetu: Madaktari wanahitaji kuwasikiliza wagonjwa zaidi - na tuamini. Wacha tuwe wachangiaji mahsusi kwa huduma yetu ya matibabu, na sote tutakuwa na matokeo bora.

Liz Moore ni mwanaharakati wa muda mrefu na mwandishi wa haki za wagonjwa wenye ulemavu na neurodivergent. Wanaishi kwenye kitanda chao kwenye ardhi iliyoibiwa ya Piscataway-Conoy katika eneo la metro ya DC. Unaweza kuzipata kwenye Twitter, au soma zaidi kazi yao kwenye liminalnest.wordpress.com.