Chanjo ya Pfizer ya COVID-19 Ndiyo ya Kwanza Kuidhinishwa Kikamilifu na FDA

Content.

• Pitia kwa

Utawala wa Chakula na Dawa wa Marekani ulitia alama a mkuu hatua muhimu Jumatatu kwa kutoa idhini ya chanjo ya Pfizer-BioNTech COVID-19 kwa watu wenye umri wa miaka 16 au zaidi.Chanjo ya Pfizer-BioNTech ya dozi mbili, ambayo ilipokea taa ya kijani kibali cha matumizi ya dharura na FDA mnamo Desemba iliyopita, sasa ni chanjo ya kwanza ya coronavirus kupata idhini kamili na shirika.

"Wakati chanjo hii na nyingine zimekutana na viwango vikali vya kisayansi vya idhini ya matumizi ya dharura ya FDA, kama chanjo ya kwanza iliyoidhinishwa na FDA ya COVID-19, umma unaweza kuwa na imani kubwa kuwa chanjo hii inakidhi viwango vya juu vya usalama, ufanisi, na utengenezaji ubora ambao FDA inahitaji kwa bidhaa iliyoidhinishwa, "alisema Janet Woodcock, MD, kaimu kamishna wa FDA, katika taarifa Jumatatu. "Wakati mamilioni ya watu tayari wamepokea salama chanjo za COVID-19, tunatambua kuwa kwa wengine, idhini ya FDA ya chanjo inaweza sasa kukuza ujasiri zaidi wa kupata chanjo. Hatua ya leo inatuweka hatua moja karibu na kubadilisha mwendo wa janga hili katika Marekani " (Inahusiana: Je! Chanjo ya COVID-19 ina ufanisi gani?

Hivi sasa, zaidi ya Wamarekani milioni 170 wamechanjwa kikamilifu dhidi ya COVID-19, kulingana na data ya hivi karibuni kutoka kwa Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa, sawa na asilimia 51.5 ya idadi ya watu. Kati ya watu milioni 170, zaidi ya milioni 92 wamepokea chanjo ya dozi mbili ya Pfizer-BioNTech, kulingana na CDC.

Wakati zaidi ya watu milioni 64 nchini Merika wamechanjwa kikamilifu na chanjo ya dawa mbili ya Moderna, kulingana na data ya hivi karibuni ya CDC, wasimamizi bado wako katika mchakato wa kukagua ombi la kampuni hiyo kwa idhini kamili ya chanjo yake ya COVID-19, New York Times iliripoti Jumatatu. Chini ya EUA - ambayo pia inatumika kwa chanjo ya risasi moja ya Johnson & Johnson - FDA inaruhusu utumiaji wa bidhaa za matibabu zisizokubaliwa wakati wa dharura za afya ya umma (kama janga la COVID-19) kutibu au kuzuia magonjwa yanayotishia maisha.

Huku visa vya COVID-19 vikiendelea kuongezeka nchini kote kwa sababu ya aina ya Delta inayoambukiza sana, idhini ya FDA ya chanjo ya Pfizer-BioNTech inaweza kusababisha mahitaji ya chanjo kati ya vyuo, mashirika na hospitali, kulingana na New York Times. Miji fulani, pamoja na New York, tayari zinahitaji wafanyikazi na walinzi kuonyesha uthibitisho wa chanjo kushiriki katika shughuli kadhaa za ndani, pamoja na burudani na kula.

Kuficha na kufanya mazoezi ya kijamii ni muhimu katika vita dhidi ya COVID-19, lakini chanjo zinabaki kuwa dau bora katika kujilinda na wengine. Baada ya habari kuu ya Jumatatu kutoka kwa FDA, labda hii italeta ujasiri wa chanjo kwa wale wanaoweza kuhofia kupokea kipimo.

Taarifa katika hadithi hii ni sahihi kama wakati wa vyombo vya habari. Huku masasisho kuhusu Virusi vya Corona COVID-19 yanavyoendelea kubadilika, kuna uwezekano kwamba baadhi ya taarifa na mapendekezo katika hadithi hii yamebadilika tangu kuchapishwa kwa mara ya kwanza. Tunakuhimiza uingie mara kwa mara ukitumia nyenzo kama vile CDC, WHO, na idara ya afya ya umma iliyo karibu nawe ili kupata data na mapendekezo yaliyosasishwa zaidi.

Pitia kwa