Jinsi ya kutambua fibrosis ya cystic katika mtoto na jinsi matibabu inapaswa kuwa

Content.

• Dalili za cystic fibrosis
• Jinsi ya kudhibitisha utambuzi
• Matibabu ya cystic fibrosis
• Shida zinazowezekana
• Matarajio ya maisha

Njia moja ya kushuku ikiwa mtoto ana cystic fibrosis ni kuangalia ikiwa jasho lake ni la chumvi zaidi kuliko kawaida, hii ni kwa sababu tabia hii ni ya kawaida katika ugonjwa huu. Ingawa jasho la chumvi linaonyesha cystic fibrosis, utambuzi hufanywa tu kupitia jaribio la kisigino, ambalo lazima lifanyike mwezi wa kwanza wa maisha. Ikiwa kuna matokeo mazuri, utambuzi unathibitishwa na jaribio la jasho.

Cystic fibrosis ni ugonjwa wa kurithi na hauna tiba, ambayo tezi zingine hutoa usiri usiokuwa wa kawaida ambao huathiri sana njia za kumengenya na kupumua. Matibabu yake inajumuisha dawa, lishe, tiba ya mwili na, wakati mwingine, upasuaji. Matarajio ya maisha ya wagonjwa yanaongezeka kwa sababu ya maendeleo katika matibabu na kiwango cha juu cha uzingatiaji, na mtu wa kawaida anafikia umri wa miaka 40. Jifunze zaidi kuhusu cystic fibrosis.

Dalili za cystic fibrosis

Ishara ya kwanza ya cystic fibrosis ni wakati mtoto hawezi kuondoa meconium, ambayo inalingana na kinyesi cha kwanza cha mtoto mchanga, siku ya kwanza au ya pili ya maisha. Wakati mwingine matibabu ya dawa hushindwa kuyeyusha viti hivi na lazima iondolewe kupitia upasuaji. Dalili zingine ambazo zinaonyesha cystic fibrosis ni:

• Jasho la chumvi;
• Kikohozi cha kudumu, kuvuruga chakula na kulala;
• Kohozi nene;
• Bronchiolitis inayorudiwa, ambayo ni uchochezi wa mara kwa mara wa bronchi;
• Maambukizi ya njia ya upumuaji ambayo hurudiwa, kama vile nimonia;
• Ugumu wa kupumua;
• Uchovu;
• Kuhara sugu au kuvimbiwa kali;
• Kupoteza hamu ya kula;
• Gesi;
• Viti vya mafuta, viti vyenye rangi;
• Ugumu kupata uzito na ukuaji kudumaa.

Dalili hizi zinaanza kujidhihirisha katika wiki za kwanza za maisha na mtoto lazima apate matibabu sahihi ili kuzuia kuzorota kwa hali hiyo. Walakini, inaweza kutokea kwamba cystic fibrosis ni nyepesi na dalili huonekana tu katika ujana au utu uzima.

Jinsi ya kudhibitisha utambuzi

Utambuzi wa cystic fibrosis hufanywa kupitia jaribio la kisigino, ambayo ni lazima kwa watoto wachanga wote na lazima ifanyike hadi mwezi wa kwanza wa maisha. Katika hali ya matokeo mazuri, jaribio la jasho hufanywa ili kudhibitisha utambuzi. Katika jaribio hili, jasho kidogo kutoka kwa mtoto hukusanywa na kukaguliwa, kwani mabadiliko mengine katika jasho yanaonyesha uwepo wa cystic fibrosis.

Hata na matokeo mazuri ya vipimo 2, jaribio la jasho kawaida hurudiwa ili kuwa na uhakika wa utambuzi wa mwisho, kwa kuongeza kuwa ni muhimu kuzingatia dalili zinazowasilishwa na mtoto. Watoto wazee ambao wana dalili za cystic fibrosis wanapaswa kufanya mtihani wa jasho ili kuthibitisha utambuzi.

Kwa kuongezea, ni muhimu kufanya uchunguzi wa maumbile kuangalia ni mabadiliko gani yanayohusiana na cystic fibrosis ambayo mtoto anayo, kwa sababu kulingana na mabadiliko, ugonjwa unaweza kuwa na maendeleo kali au kali, ambayo inaweza kuonyesha mkakati bora wa matibabu kufuatwa .. iliyoanzishwa na daktari wa watoto.

Jua magonjwa mengine ambayo yanaweza kutambuliwa na mtihani wa kisigino.

Matibabu ya cystic fibrosis

Matibabu ya cystic fibrosis inapaswa kuanza mara tu uchunguzi unapofanywa, hata ikiwa hakuna dalili, kwani malengo ni kuahirisha maambukizo ya mapafu na kuzuia utapiamlo na upungufu wa ukuaji.Kwa hivyo, matumizi ya viuatilifu kupambana na kuzuia maambukizo yanayowezekana yanaweza kuonyeshwa na daktari, na vile vile utumiaji wa dawa za kuzuia uchochezi kusaidia kupunguza dalili zinazohusiana na uchochezi wa mapafu.

Inaonyeshwa pia kutumia dawa za bronchodilator kuwezesha kupumua na mucolytics kusaidia kupunguza kohozi na kuwezesha kuondoa. Daktari wa watoto pia anaweza kupendekeza utumiaji wa virutubisho vya vitamini A, E K na D, pamoja na enzymes za kumengenya kusaidia kuchimba chakula.

Tiba hiyo inajumuisha wataalamu kadhaa, kwa sababu kwa kuongeza matumizi ya dawa, tiba ya mwili ya kupumua, ufuatiliaji wa lishe na kisaikolojia, tiba ya oksijeni ili kuboresha kupumua na, wakati mwingine, upasuaji wa kuboresha utendaji wa mapafu au upandikizaji wa mapafu pia unahitajika. Tazama jinsi chakula kinaweza kusaidia kutibu cystic fibrosis.

Shida zinazowezekana

Fibrosisi ya cystic husababisha shida katika viungo kadhaa vya mwili, ambayo inaweza kusababisha:

• Bronchitis sugu, ambayo kwa ujumla ni ngumu kudhibiti;
• Ukosefu wa kongosho, ambayo inaweza kusababisha malabsorption ya chakula kilicholiwa na utapiamlo;
• Ugonjwa wa kisukari;
• Magonjwa ya ini, kama vile kuvimba na cirrhosis;
• Kuzaa;
• Ugonjwa wa kuzuia matumbo ya mbali (DIOS), ambapo kuziba kwa utumbo hufanyika, na kusababisha maumivu ya tumbo, maumivu na uvimbe ndani ya tumbo;
• Mawe ya Gall;
• Ugonjwa wa mifupa, unaosababisha urahisi zaidi wa mifupa iliyovunjika;
• Utapiamlo.

Shida zingine za cystic fibrosis ni ngumu kudhibiti, lakini matibabu ya mapema ndio njia bora ya kuongeza hali ya maisha na kupendelea ukuaji mzuri wa mtoto. Licha ya kuwa na shida nyingi, watu wenye cystic fibrosis kawaida wanaweza kuhudhuria shule na kufanya kazi.

Matarajio ya maisha

Matarajio ya maisha ya watu walio na cystic fibrosis hutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu kulingana na mabadiliko, jinsia, uzingatiaji wa matibabu, ukali wa magonjwa, umri wa utambuzi na udhihirisho wa kliniki, utumbo na kongosho. Ubashiri kawaida huwa mbaya zaidi kwa watu ambao hawatibiwa ipasavyo, wana utambuzi wa marehemu au ambao wana upungufu wa kongosho.

Kwa watu ambao waligunduliwa mapema, ikiwezekana mara tu baada ya kuzaliwa, inawezekana mtu kufikia umri wa miaka 40, lakini kwa hiyo ni muhimu kutekeleza matibabu kwa njia sahihi. Tafuta jinsi matibabu ya cystic fibrosis inapaswa kufanywa.

Hivi sasa, karibu 75% ya watu wanaofuata matibabu ya cystic fibrosis kama inavyopendekezwa hufikia mwisho wa ujana na karibu 50% wanafikia muongo wa tatu wa maisha, ambayo ilikuwa 10% tu hapo awali.

Hata kama matibabu yamefanywa kwa usahihi, kwa bahati mbaya ni ngumu kwa mtu anayegunduliwa na cystic fibrosis kufikia miaka 70, kwa mfano. Hii ni kwa sababu hata kwa matibabu sahihi, kuna ushirikishwaji wa viungo, ambao huwafanya dhaifu, dhaifu na kupoteza utendaji wao kwa miaka, na kusababisha, katika hali nyingi, kutofaulu kwa kupumua.

Kwa kuongezea, maambukizo ya vijidudu ni ya kawaida kwa watu walio na cystic fibrosis na matibabu ya mara kwa mara na antimicrobials yanaweza kusababisha bakteria kuwa sugu, ambayo inaweza kuzidisha hali ya kliniki ya mgonjwa.