Micrognathia ni nini?

Content.

• Maelezo ya jumla
• Ni nini husababisha micrognathia?
• Ugonjwa wa Pierre Robin
• Trisomy 13 na 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Ugonjwa wa Cri-du-chat
• Ugonjwa wa Treacher Collins
• Unapaswa kutafuta msaada lini?
• Je! Ni chaguzi gani za matibabu ya micrognathia?
• Je! Mtazamo wa muda mrefu ni upi?

Maelezo ya jumla

Micrognathia, au hypoplasia ya mandibular, ni hali ambayo mtoto ana taya ndogo sana ya chini. Mtoto aliye na micrognathia ana taya ya chini ambayo ni fupi sana au ndogo kuliko uso wao wote.

Watoto wanaweza kuzaliwa na shida hii, au inaweza kukuza baadaye maishani. Inatokea sana kwa watoto ambao huzaliwa na hali fulani za maumbile, kama trisomy 13 na progeria. Inaweza pia kuwa matokeo ya ugonjwa wa pombe ya fetasi.

Katika hali nyingine, shida hii huondoka wakati taya ya mtoto inakua na umri. Katika hali mbaya, micrognathia inaweza kusababisha shida ya kulisha au kupumua. Inaweza pia kusababisha kutosababishwa kwa meno, ambayo inamaanisha kuwa meno ya mtoto wako hayalingani sawa.

Ni nini husababisha micrognathia?

Kesi nyingi za micrognathia ni za kuzaliwa, ambayo inamaanisha kuwa watoto huzaliwa nayo. Baadhi ya visa vya micrognathia ni kwa sababu ya shida za kurithi, lakini katika hali zingine, ni matokeo ya mabadiliko ya maumbile ambayo hufanyika peke yao na hayapitii kupitia familia.

Hapa kuna syndromes kadhaa za maumbile ambazo zinahusishwa na micrognathia:

Ugonjwa wa Pierre Robin

Ugonjwa wa Pierre Robin husababisha taya ya mtoto wako kuunda polepole ndani ya tumbo, ambayo husababisha taya ndogo sana ya chini. Pia husababisha ulimi wa mtoto kuanguka nyuma kwenye koo, ambayo inaweza kuzuia njia za hewa na kufanya kupumua kuwa ngumu.

Watoto hawa pia wanaweza kuzaliwa na ufunguzi kwenye paa la kinywa chao (au kupasuka kwa kaakaa). Inatokea katika karibu 1 kati ya watoto 8,500 hadi 14,000.

Trisomy 13 na 18

Trisomy ni shida ya maumbile ambayo hufanyika wakati mtoto ana vifaa vya ziada vya maumbile: chromosomes tatu badala ya mbili za kawaida. Trisomy husababisha upungufu mkubwa wa akili na ulemavu wa mwili.

Kulingana na Maktaba ya Kitaifa ya Tiba, karibu mtoto 1 kati ya kila watoto 16,000 ana trisomy 13, pia inajulikana kama ugonjwa wa Patau.

Kulingana na Taasisi ya Trisomy 18, karibu mtoto 1 kati ya 6,000 ana trisomy 18 au Edwards syndrome, isipokuwa wale ambao wamezaliwa wakiwa wamekufa.

Nambari, kama 13 au 18, inahusu chromosomu ambayo nyenzo ya ziada hutoka.

Achondrogenesis

Achondrogenesis ni shida nadra ya kurithi ambayo tezi ya tezi ya mtoto wako haifanyi ukuaji wa kutosha wa homoni. Hii husababisha shida kali za mfupa, pamoja na taya ndogo ya chini na kifua nyembamba. Pia husababisha mfupi sana:

• miguu
• mikono
• shingo
• kiwiliwili

Progeria

Progeria ni hali ya maumbile inayosababisha yakoa mtoto hadi umri kwa kiwango cha haraka. Watoto walio na progeria kawaida hawaonyeshi ishara wakati wanazaliwa, lakini wanaanza kuonyesha dalili za shida ndani ya miaka 2 ya kwanza ya maisha yao.

Ni kwa sababu ya mabadiliko ya maumbile, lakini haijapitishwa kupitia familia. Mbali na taya ndogo, watoto walio na progeria pia wanaweza kuwa na kiwango cha ukuaji polepole, kupoteza nywele, na uso mwembamba sana.

Ugonjwa wa Cri-du-chat

Ugonjwa wa Cri-du-chat ni hali ya nadra ya maumbile ambayo husababisha ulemavu wa ukuaji na ulemavu wa mwili, pamoja na taya ndogo na masikio yaliyowekwa chini.

Jina linatokana na kilio cha hali ya juu, kama paka ambayo watoto walio na hali hii hufanya. Kawaida sio hali ya kurithi.

Ugonjwa wa Treacher Collins

Ugonjwa wa Treacher Collins ni hali ya urithi ambayo husababisha shida mbaya za uso. Mbali na taya ndogo, inaweza pia kusababisha kupasuka kwa palate, mashavu yasiyokuwepo, na masikio mabaya.

Unapaswa kutafuta msaada lini?

Piga simu daktari wa mtoto wako ikiwa taya ya mtoto wako inaonekana ndogo sana au ikiwa mtoto wako ana shida kula au kulisha. Baadhi ya hali za maumbile zinazosababisha taya ndogo ndogo ni mbaya na zinahitaji utambuzi haraka iwezekanavyo ili matibabu yaanze.

Matukio mengine ya micrognathia yanaweza kugunduliwa kabla ya kuzaliwa na ultrasound.

Wacha daktari au daktari wa meno wa mtoto wako ajue ikiwa mtoto wako ana shida kutafuna, kuuma, au kuzungumza. Shida kama hizi inaweza kuwa ishara ya meno yasiyofaa, ambayo daktari wa meno au daktari wa upasuaji wa mdomo anaweza kutibu.

Unaweza pia kugundua kuwa mtoto wako ana shida kulala au ana kupumua kwa kupumua wakati wa kulala, ambayo inaweza kuwa ni kwa sababu ya kuzuia usingizi wa usingizi kutoka kwa taya ndogo.

Je! Ni chaguzi gani za matibabu ya micrognathia?

Taya ya chini ya mtoto wako inaweza kukua kwa kutosha peke yake, haswa wakati wa kubalehe. Katika kesi hii, hakuna matibabu muhimu.

Kwa ujumla, matibabu ya micrognathia ni pamoja na njia za kula zilizobadilishwa na vifaa maalum ikiwa mtoto wako ana shida kula. Daktari wako anaweza kukusaidia kupata hospitali ya eneo ambalo hutoa madarasa juu ya mada hii.

Mtoto wako anaweza kuhitaji upasuaji wa kurekebisha uliofanywa na daktari wa upasuaji wa mdomo. Daktari wa upasuaji ataongeza au kusonga vipande vya mfupa ili kupanua taya ya chini ya mtoto wako.

Vifaa vya kurekebisha, kama braces ya orthodontic, kurekebisha meno yasiyofaa yaliyosababishwa na kuwa na taya fupi pia inaweza kusaidia.

Matibabu maalum ya hali ya msingi ya mtoto wako hutegemea hali hiyo ni nini, ni dalili gani zinazosababisha, na ni kali vipi. Njia za matibabu zinaweza kuanzia dawa na ufuatiliaji wa karibu hadi upasuaji mkubwa na huduma ya kuunga mkono.

Je! Mtazamo wa muda mrefu ni upi?

Ikiwa taya ya mtoto wako inakua kwa muda mrefu peke yake, shida za kulisha kawaida huacha.

Upasuaji wa kurekebisha kwa ujumla umefanikiwa, lakini inaweza kuchukua miezi 6 hadi 12 kwa taya ya mtoto wako kupona.

Mwishowe, mtazamo unategemea hali iliyosababisha micrognathia. Watoto walio na hali fulani, kama vile achondrogenesis au trisomy 13, wanaishi kwa muda mfupi tu.

Watoto walio na hali kama vile ugonjwa wa Pierre Robin au ugonjwa wa Treacher Collins wanaweza kuishi maisha ya kawaida na bila matibabu.

Daktari wa mtoto wako anaweza kukuambia ni nini mtazamo unategemea hali maalum ya mtoto wako. Utambuzi wa mapema na ufuatiliaji unaoendelea husaidia madaktari kuamua ikiwa uingiliaji wa matibabu au upasuaji unahitajika ili kuhakikisha matokeo bora kwa mtoto wako.

Hakuna njia ya moja kwa moja ya kuzuia micrognathia, na hali nyingi za msingi ambazo husababisha haiwezi kuzuiwa. Ikiwa una shida ya kurithi, mshauri wa maumbile anaweza kukuambia uwezekano wa kupitisha kwa mtoto wako.