Kufanya Kazi kwa Pfizer Juu ya Dozi ya Tatu ya Chanjo ya COVID-19 Ambayo 'Inaimarisha' Ulinzi

Content.

• Pitia kwa

Mapema msimu huu wa joto, ilihisi kama janga la COVID-19 lilikuwa limegeuka kona. Watu waliopewa chanjo kamili waliambiwa na Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa mnamo Mei kwamba hawahitaji tena kuvaa vinyago katika mazingira mengi, na idadi ya kesi za COVID-19 huko Merika pia zimepungua kwa muda. Lakini basi, lahaja ya Delta (B.1.617.2) ilianza kweli kurudisha kichwa chake kibaya.

Lahaja ya Delta inawajibika kwa karibu asilimia 82 ya kesi mpya za COVID-19 nchini Merika kufikia Julai 17, kulingana na data kutoka kwa CDC. Imehusishwa pia na hatari kubwa zaidi ya 85 ya kulazwa hospitalini kuliko nyuzi zingine, na ni asilimia 60 inayoambukizwa zaidi kuliko lahaja ya Alpha (B.1.17), shida kubwa hapo awali, kulingana na utafiti wa Juni 2021. (Inahusiana: Kwa nini Lahaja Mpya ya Delta COVID Inaambukiza Sana?)

Tafiti za hivi majuzi kutoka Uingereza na Scotland zinapendekeza kuwa chanjo ya Pfizer haina ufanisi katika kulinda dhidi ya lahaja ya Delta kama ilivyo kwa Alpha, kulingana na CDC. Sasa, hiyo haimaanishi kuwa chanjo haiwezi kukusaidia kujiepusha na ugonjwa wa dalili kutoka kwa matatizo - ina maana tu kwamba haina ufanisi katika kufanya hivyo ikilinganishwa na uwezo wake wa kupigana na Alpha. Lakini habari zingine zinazoweza kuwa nzuri: Jumatano, Pfizer alitangaza kwamba kipimo cha tatu cha chanjo yake ya COVID-19 inaweza kuongeza kinga dhidi ya lahaja ya Delta, zaidi ya hiyo kutoka kwa kipimo chake cha sasa. (Inahusiana: Je! Chanjo ya COVID-19 ina ufanisi gani?

Data iliyotumwa mtandaoni kutoka kwa Pfizer inapendekeza kuwa kipimo cha tatu cha chanjo kinaweza kutoa zaidi ya mara tano ya viwango vya kingamwili dhidi ya lahaja ya Delta kwa watu kati ya miaka 18 na 55 ikilinganishwa na ile ya viwango viwili vya kawaida. Na, kulingana na matokeo ya kampuni hiyo, nyongeza ilikuwa na ufanisi zaidi kwa watu wa miaka 65 hadi 85, ikiongeza viwango vya kingamwili karibu mara 11 kati ya kikundi hiki. Yote ambayo yanasemwa, seti ya data ilikuwa ndogo - ni watu 23 tu walihusika - na matokeo bado hayajapitiwa na rika au kuchapishwa katika jarida la matibabu bado.

"Tunaendelea kuamini kuna uwezekano kwamba nyongeza ya kipimo cha tatu inaweza kuhitajika ndani ya miezi sita hadi 12 baada ya chanjo kamili kudumisha viwango vya juu zaidi vya ulinzi, na tafiti zinaendelea kutathmini usalama na kinga ya mwili ya kipimo cha tatu," alisema Mikael Dolsten, MD, Ph.D., afisa mkuu wa kisayansi na rais wa Utafiti Ulimwenguni, Maendeleo, na Tiba ya Pfizer, katika taarifa Jumatano. Dk Dolsten aliendelea kuongeza, "Takwimu hizi za awali zinatia moyo sana wakati Delta inaendelea kuenea."

Inavyoonekana, kinga inayotolewa na chanjo ya kawaida ya dozi mbili ya Pfizer inaweza kuanza "kupungua" miezi sita baada ya kuchanjwa, kulingana na wasilisho la kampuni kubwa ya dawa siku ya Jumatano. Kwa hivyo, kipimo kinachoweza kuwa cha tatu kinaweza kusaidia sana, kwa urahisi, kulinda ulinzi wa watu dhidi ya COVID-19 kwa jumla. Ni muhimu kutambua, hata hivyo, kwamba viwango vya kingamwili - ingawa ni jambo muhimu la kinga - sio kipimo pekee cha kupima uwezo wa mtu kupambana na virusi, kulingana na New York Times. Kwa maneno mengine, wakati zaidi na utafiti unahitajika kuelewa kweli ikiwa kipimo cha tatu cha Pfizer ni, makosa, yote yamepasuka kuwa.

Mbali na Pfizer, watengenezaji wengine wa chanjo pia wameunga mkono wazo la risasi ya nyongeza. Mwanzilishi mwenza wa Moderna Derrick Rossi aliiambia Habari za CTV mwanzoni mwa Julai kwamba risasi ya nyongeza ya chanjo ya COVID-19 "itahitajika" kudumisha kinga dhidi ya virusi. Rossie hata alifikia kusema, "Inaweza kuwa haishangazi kwamba tunahitaji risasi ya nyongeza kila mwaka." (Kuhusiana: Unaweza Kuhitaji Dozi ya Tatu ya Chanjo ya COVID-19)

Mkurugenzi Mtendaji wa Johnson & Johnson Alex Gorsky pia aliruka kwenye treni ya kuongeza nguvu katika siku zijazo wakati Jarida la Wall Street 's Tech Health katika mkutano wa mapema Juni, akisema kwamba dozi iliyoongezwa inaweza kuhitajika kwa chanjo ya kampuni yake - angalau hadi kinga ya mifugo (yaani wakati idadi kubwa ya watu wana kinga dhidi ya ugonjwa wa kuambukiza) ipatikane. "Tunaweza kuangalia utambulisho huu pamoja na ugonjwa wa homa, labda kwa miaka kadhaa ijayo," ameongeza.

Lakini mapema Julai, CDC na Utawala wa Chakula na Dawa walitoa taarifa ya pamoja ikisema kwamba "Wamarekani ambao wamechanjwa kikamilifu hawahitaji nyongeza kwa wakati huu" na kwamba "FDA, CDC, na NIH [Taasisi za Kitaifa za Afya. ] wanajishughulisha na mchakato wa kisayansi, mkali na kuzingatia ikiwa nyongeza inaweza kuwa muhimu au lini. "

"Tunaendelea kukagua data yoyote mpya inapopatikana na tutafahamisha umma," inasomeka taarifa hiyo "Tuko tayari kwa dozi za nyongeza ikiwa na wakati sayansi itaonyesha kuwa zinahitajika."

Kwa hakika, Jumatano Dk. Dolsten alisema kuwa Pfizer yuko katika "majadiliano yanayoendelea" na mashirika ya udhibiti nchini Marekani kuhusu kipimo cha tatu cha nyongeza cha chanjo ya sasa. Ikiwa wakala wataamua ni muhimu, Pfizer inapanga kuwasilisha ombi la idhini ya matumizi ya dharura mnamo Agosti, kulingana na Dk Dolstein. Kimsingi, unaweza kuwa unapata risasi ya nyongeza ya COVID-19 mwaka ujao.

Taarifa katika hadithi hii ni sahihi kama wakati wa vyombo vya habari. Huku masasisho kuhusu Virusi vya Corona COVID-19 yanavyoendelea kubadilika, kuna uwezekano kwamba baadhi ya taarifa na mapendekezo katika hadithi hii yamebadilika tangu kuchapishwa kwa mara ya kwanza. Tunakuhimiza uingie mara kwa mara ukitumia nyenzo kama vile CDC, WHO, na idara ya afya ya umma iliyo karibu nawe ili kupata data na mapendekezo yaliyosasishwa zaidi.

Pitia kwa