Ugonjwa wa Vogt-Koyanagi-Harada ni nini

Content.

• Ni nini husababisha
• Dalili zinazowezekana
• Jinsi matibabu hufanyika

Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome ni ugonjwa nadra ambao huathiri tishu zilizo na melanocytes, kama vile macho, mfumo mkuu wa neva, sikio na ngozi, na kusababisha kuvimba kwenye macho ya macho, ambayo mara nyingi huhusishwa na shida ya ngozi na kusikia.

Ugonjwa huu hutokea hasa kwa watu wazima wenye umri kati ya miaka 20 na 40, na wanawake ndio walioathirika zaidi. Matibabu inajumuisha usimamizi wa corticosteroids na immunomodulators.

Ni nini husababisha

Sababu ya ugonjwa huo bado haijajulikana, lakini inaaminika kuwa ni ugonjwa wa autoimmune, ambao kuna uchokozi kwenye uso wa melanocytes, kukuza athari ya uchochezi na umati wa lymphocyte T.

Dalili zinazowezekana

Dalili za ugonjwa huu hutegemea hatua ambayo uko:

Hatua ya Prodromal

Katika hatua hii, dalili za kimfumo zinazofanana na dalili kama za homa huonekana, ikifuatana na dalili za neva ambazo hudumu siku chache tu. Dalili za kawaida ni homa, maumivu ya kichwa, uti wa mgongo, kichefuchefu, kizunguzungu, maumivu karibu na macho, tinnitus, udhaifu wa jumla wa misuli, kupooza kwa sehemu upande mmoja wa mwili, ugumu kuelezea maneno kwa usahihi au kujua lugha, upigaji picha, kutokwa na machozi, ngozi na kichwa unyeti.

Hatua ya uvimbe

Katika hatua hii, udhihirisho wa macho unatawala, kama vile kuvimba kwa retina, kupungua kwa maono na mwishowe kikosi cha retina. Watu wengine wanaweza pia kupata dalili za kusikia kama vile tinnitus, maumivu na usumbufu masikioni.

Hatua ya muda mrefu

Katika hatua hii, dalili za macho na za ngozi zinaonyeshwa, kama vile vitiligo, upeanaji wa kope, nyusi, ambazo zinaweza kudumu kutoka miezi hadi miaka. Vitiligo huwa inasambazwa kwa ulinganifu juu ya kichwa, uso na shina, na inaweza kuwa ya kudumu.

Hatua ya kurudia

Katika hatua hii watu wanaweza kukuza uchochezi sugu wa retina, mtoto wa jicho, glaucoma, neovascularization ya choroidal na subretinal fibrosis.

Jinsi matibabu hufanyika

Matibabu inajumuisha usimamizi wa viwango vya juu vya corticosteroids kama vile prednisone au prednisolone, haswa katika kipindi cha ugonjwa huo, kwa angalau miezi 6. Tiba hii inaweza kusababisha upinzani na ini kutofanya kazi na katika kesi hizi inawezekana kuchagua matumizi ya betamethasone au dexamethasone.

Kwa watu ambao athari za athari za corticosteroids hufanya matumizi yao katika kipimo kizuri kidogo haidumiki, kinga ya mwili kama cyclosporine A, methotrexate, azathioprine, tacrolimus au adalimumab inaweza kutumika, ambayo imetumika na matokeo mazuri.

Katika hali ya kupinga corticosteroids na kwa watu ambao pia hawajibu tiba ya kinga ya mwili, immunoglobulin ya ndani inaweza kutumika.