Vasculitis ya IgA - Henoch-Schönlein purpura

Vasculitis ya IgA ni ugonjwa ambao unajumuisha matangazo ya zambarau kwenye ngozi, maumivu ya viungo, shida ya njia ya utumbo, na glomerulonephritis (aina ya shida ya figo). Pia inajulikana kama Henoch-Schönlein purpura (HSP).

Vasculitis ya IgA inasababishwa na majibu yasiyo ya kawaida ya mfumo wa kinga. Matokeo yake ni kuvimba katika mishipa ya damu microscopic kwenye ngozi. Mishipa ya damu kwenye viungo, figo, au matumbo pia inaweza kuathiriwa. Haijulikani ni kwanini hii inatokea.

Ugonjwa huu unaonekana sana kwa watoto kati ya miaka 3 hadi 15, lakini inaweza kuonekana kwa watu wazima. Ni kawaida kwa wavulana kuliko wasichana. Watu wengi ambao hupata ugonjwa huu walikuwa na maambukizo ya juu ya kupumua katika wiki zilizopita.

Dalili na huduma za IgA vasculitis inaweza kujumuisha:

• Matangazo ya rangi ya zambarau kwenye ngozi (purpura). Hii hutokea kwa karibu watoto wote walio na hali hiyo. Hii mara nyingi hufanyika juu ya matako, miguu ya chini, na viwiko.
• Maumivu ya tumbo.
• Maumivu ya pamoja.
• Mkojo usiokuwa wa kawaida (hauwezi kuwa na dalili).
• Kuhara, wakati mwingine umwagaji damu.
• Mizinga au angioedema.
• Kichefuchefu na kutapika.
• Uvimbe na maumivu katika sehemu ya wavulana.
• Maumivu ya kichwa.

Mtoa huduma ya afya ataangalia mwili wako na kuangalia ngozi yako. Uchunguzi wa mwili utaonyesha vidonda vya ngozi (purpura, vidonda) na upole wa pamoja.

Vipimo vinaweza kujumuisha:

• Uchunguzi wa mkojo unapaswa kufanywa katika hali zote.
• Hesabu kamili ya damu. Sahani inaweza kuwa ya kawaida.
• Vipimo vya kugandisha: hizi zinapaswa kuwa za kawaida.
• Biopsy ya ngozi, haswa kwa watu wazima.
• Uchunguzi wa damu kutafuta sababu zingine za uchochezi wa mishipa ya damu, kama mfumo lupus erythematosus, vasculitis inayohusiana na ANCA au hepatitis.
• Kwa watu wazima, biopsy ya figo inapaswa kufanywa.
• Kufikiria vipimo vya tumbo ikiwa maumivu yapo.

Hakuna matibabu maalum. Kesi nyingi huenda peke yao. Maumivu ya pamoja yanaweza kuboreshwa na NSAIDs kama naproxen. Ikiwa dalili haziondoki, unaweza kuagizwa dawa ya corticosteroid kama vile prednisone.

Ugonjwa mara nyingi huwa bora peke yake. Theluthi mbili ya watoto walio na vasculitis ya IgA wana kipindi kimoja tu. Theluthi moja ya watoto wana vipindi zaidi. Watu wanapaswa kuwa na ufuatiliaji wa karibu wa matibabu kwa miezi 6 baada ya vipindi kutafuta dalili za ugonjwa wa figo. Watu wazima wana hatari kubwa ya kupata ugonjwa sugu wa figo.

Shida zinaweza kujumuisha:

• Kutokwa na damu ndani ya mwili
• Kuzuia utumbo (kwa watoto)
  
• Shida za figo (katika hali nadra)

Piga simu kwa mtoa huduma wako ikiwa:

• Unaendeleza dalili za vasculitis ya IgA, na hudumu kwa zaidi ya siku chache.
• Una mkojo wa rangi au pato la chini la mkojo baada ya kipindi.

Immunoglobulini Vasculitis; Vasculitis ya leukocytoclastic; Henoch-Schönlein purpura; HSP

• Henoch-Schonlein purpura kwenye miguu ya chini
• Henoch-Schonlein purpura
• Henoch-Schonlein purpura
• Henoch-Schonlein purpura
• Henoch-Schonlein purpura juu ya mguu wa mtoto mchanga
• Henoch-Schonlein purpura kwenye miguu ya mtoto mchanga
• Henoch-Schonlein purpura kwenye miguu ya mtoto mchanga
• Henoch-Schonlein purpura kwenye miguu

Arntfield RT, Hick CM. Mfumo wa lupus erythematosus na vasculitides. Katika: Kuta RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, eds. Dawa ya Dharura ya Rosen: Dhana na Mazoezi ya Kliniki. Tarehe 9. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: sura ya 108.

Dinulos JGH. Hypersensitivity syndromes na vasculitis. Katika: Habif TP, Dinulos JGH, Chapman MS, Zug KA, eds. Ugonjwa wa Ngozi: Utambuzi na Tiba. Tarehe 4. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: sura ya 11.

Feehally J, FLoege J. Immunoglobulin nephropathy na IgA vasculitis (Henoch-Schönlein purpura). Katika: Feehally J, Floege J, Tonelli M, Johnson RJ, eds. Kamusi ya Kliniki ya kina. Tarehe 6 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: sura ya 23.

Hahn D, Hodson EM, Willis NS, Craig JC. Uingiliaji wa kuzuia na kutibu magonjwa ya figo huko Henoch-Schönlein purpura (HSP). Database ya Cochrane Rev. 2015; (8): CD005128. PMID: 26258874 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 26258874.

Lu S, Liu D, Xiao J, na wengine. Kulinganisha kati ya watu wazima na watoto na Henoch-Schönlein purpura nephritis. Daktari wa watoto Nephrol. 2015; 30 (5): 791-796. PMID: 25481021 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25481021.

Patterson JW. Mfumo wa mmenyuko wa vasculopathic. Katika: Patterson JW, ed. Patholojia ya ngozi ya Weedon. Tarehe 4. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2016: sura ya 8.

Sunderkötter CH, Zelger B, Chen KR, et al. Nomenclature ya vasculitis ya ngozi: Dermatologic nyongeza ya Mkutano wa Marekebisho wa Mkutano wa Kimataifa wa Chapel Hill wa 2012. Arthritis Rheumatol. 2018; 70 (2): 171-184. PMID: 29136340 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29136340.