Ugonjwa wa Horner

Ugonjwa wa Horner ni hali nadra inayoathiri mishipa ya macho na uso.

Ugonjwa wa Horner unaweza kusababishwa na usumbufu wowote katika seti ya nyuzi za neva zinazoanzia katika sehemu ya ubongo inayoitwa hypothalamus na kusafiri kwa uso na macho. Nyuzi hizi za neva huhusika na jasho, wanafunzi machoni pako, na misuli ya kope la juu na chini.

Uharibifu wa nyuzi za neva zinaweza kusababisha:

• Kuumia kwa ateri ya carotid, moja ya mishipa kuu kwa ubongo
• Kuumia kwa mishipa chini ya shingo inayoitwa plexus ya brachial
• Migraine au kichwa cha kichwa
• Kiharusi, uvimbe, au uharibifu mwingine wa sehemu ya ubongo inayoitwa mfumo wa ubongo
• Tumor juu ya mapafu, kati ya mapafu, na shingo
• Sindano au upasuaji uliofanywa kukatiza nyuzi za neva na kupunguza maumivu (sympathectomy)
• Kuumia kwa uti wa mgongo

Katika hali nadra, ugonjwa wa Horner upo wakati wa kuzaliwa. Hali hiyo inaweza kutokea kwa ukosefu wa rangi (rangi ya rangi) ya iris (sehemu ya rangi ya jicho).

Dalili za ugonjwa wa Horner zinaweza kujumuisha:

• Kupungua kwa jasho upande ulioathirika wa uso
• Kupunguza kope (ptosis)
• Kuzama kwa mboni ya macho usoni
• Ukubwa tofauti wa wanafunzi wa macho (anisocoria)

Kunaweza pia kuwa na dalili zingine, kulingana na eneo la nyuzi ya neva iliyoathiriwa. Hii inaweza kujumuisha:

• Vertigo (hisia kwamba mazingira yanazunguka) na kichefuchefu na kutapika
• Maono mara mbili
• Ukosefu wa udhibiti wa misuli na uratibu
• Maumivu ya mkono, udhaifu na ganzi
• Shingo moja upande na maumivu ya sikio
• Kuhangaika
• Kupoteza kusikia
• Ugumu wa kibofu cha mkojo na utumbo
• Kupindukia kwa mfumo wa neva wa hiari (wa kujiendesha) kwa kuchochea (hyperreflexia)

Mtoa huduma ya afya atafanya uchunguzi wa mwili na kuuliza juu ya dalili.

Uchunguzi wa jicho unaweza kuonyesha:

• Mabadiliko katika jinsi mwanafunzi anafungua au kufunga
• Kichocheo cha macho
• jicho jekundu

Kulingana na sababu inayoshukiwa, majaribio yanaweza kufanywa, kama vile:

• Uchunguzi wa damu
• Uchunguzi wa mishipa ya damu ya kichwa (angiogram)
• X-ray ya kifua au kifua CT scan
• MRI au CT scan ya ubongo
• Bomba la mgongo (kuchomwa lumbar)

Unaweza kuhitaji kupelekwa kwa daktari ambaye ni mtaalam wa shida za maono zinazohusiana na mfumo wa neva (mtaalam wa magonjwa ya akili).

Matibabu inategemea sababu ya msingi ya hali hiyo. Hakuna matibabu ya ugonjwa wa Horner yenyewe. Ptosis ni kali sana na katika hali nadra huathiri maono katika ugonjwa wa Horner. Hii inaweza kusahihishwa na upasuaji wa mapambo au kutibiwa na macho ya macho. Mtoa huduma anaweza kukuambia zaidi.

Matokeo hutegemea ikiwa matibabu ya sababu hiyo yamefanikiwa.

Hakuna shida za moja kwa moja za ugonjwa wa Horner yenyewe. Lakini, kunaweza kuwa na shida kutoka kwa ugonjwa uliosababisha Horner syndrome au kutoka kwa matibabu yake.

Piga simu kwa mtoa huduma wako ikiwa una dalili za ugonjwa wa Horner.

Paresis ya oculosympathetic

• Mfumo mkuu wa neva na mfumo wa neva wa pembeni

Balcer LJ. Shida za wanafunzi. Katika: Liu GT, Volpe NJ, Galetta SL, eds. Liu, Volpe, na Neuro-Ophthalmology ya Galetta. Tarehe ya tatu. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: sura ya 13.

Guluma K. Diplopia. Katika: Kuta RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, eds. Dawa ya Dharura ya Rosen: Dhana na Mazoezi ya Kliniki. Tarehe 9. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: sura ya 18.

Thurtell MJ, Rucker JC. Uharibifu wa kibofu na kope. Katika: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurology ya Bradley katika Mazoezi ya Kliniki. Tarehe 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chap 18.