Jinsi ya kutibu phenylketonuria na jinsi ya kuepuka shida

Content.

• 1. Matibabu ya lishe
• Jinsi ya kutoa maziwa ya mama salama
• 2. Matumizi ya virutubisho vya lishe
• Shida zinazowezekana za phenylketonuria
• Jinsi ya kuepuka

Utunzaji na matibabu ya phenylketonuria kwa mtoto inapaswa kuongozwa na daktari wa watoto, lakini huduma kuu ni kuzuia vyakula vyenye phenylalanine, ambazo ni vyakula vyenye protini nyingi, kama nyama, samaki, maziwa, jibini na mayai. Kwa hivyo, wazazi wa watoto walio na phenylketonuria wanapaswa kuzingatia chakula cha mtoto wao, nyumbani na shuleni.

Kwa kuongezea, unyonyeshaji wa kipekee unapaswa pia kuelekezwa vizuri na daktari wa watoto, kwani maziwa ya mama yana phenylalanine, ingawa ni kidogo sana kuliko ile inayopatikana katika fomula nyingi za maduka ya dawa. Kwa kweli, kiwango cha phenylalanine kwa mtoto hadi umri wa miezi 6 kinapaswa kuwekwa kati ya 20 hadi 70 mg ya phenylalanine kwa kilo ya uzani wa mwili.

Ni muhimu kwamba matibabu ya phenylketonuria ifuatwe kulingana na miongozo ya daktari wa watoto na mtaalam wa lishe kuzuia shida zinazotokea, ambazo zinahusiana sana na ukuzaji wa mfumo wa neva.

1. Matibabu ya lishe

Matibabu ya lishe ndio njia kuu ya kuzuia shida za ugonjwa, kwani ni kwa njia ya chakula inawezekana kudhibiti viwango vya phenylalanine katika damu, na hivyo kuepusha shida za ugonjwa. Ni muhimu kwamba lishe hiyo iongozwe na lishe kulingana na matokeo ya vipimo vya mtoto ambavyo vinapaswa kufanywa mara kwa mara kutathmini viwango vya phenylalanine katika damu.

Phenylalanine inaweza kupatikana katika vyakula kadhaa, wanyama na mboga. Kwa hivyo, kudhibiti ugonjwa na kuepukana na shida ni muhimu kuepukana na vyakula, kama vile:

• Vyakula vya wanyama: nyama, maziwa na bidhaa za nyama, mayai, samaki, dagaa, na bidhaa za nyama kama sausage, sausage, bacon, ham.
• Vyakula vya asili ya mmea: ngano, soya na derivatives, mbaazi, maharage, mbaazi, dengu, karanga, karanga, walnuts, mlozi, karanga, pistachios, karanga za pine;
• Watamu na aspartame;
• Bidhaa ambazo zina vyakula vilivyokatazwa kama kiungokama keki, biskuti, ice cream na mkate.

Matunda na mboga zinaweza kuliwa na phenylketonurics, pamoja na sukari na mafuta. Inawezekana pia kupata kwenye soko bidhaa kadhaa maalum zilizotengenezwa kwa hadhira hii, kama mchele, tambi na keki, na kuna mapishi kadhaa ambayo yanaweza kutumiwa kutengeneza vyakula vyenye phenylalanine.

Angalia orodha ya vyakula vyenye phenylalanine.

Jinsi ya kutoa maziwa ya mama salama

Ingawa pendekezo ni kutenga maziwa ya mama kutoka kwa lishe ya mtoto, kwa kutumia maziwa ya maduka ya dawa tu bila phenylalanine, bado inawezekana kumnyonyesha mtoto phenylketonuric, hata hivyo kwa hii ni muhimu:

• Fanya mtihani wa damu kwa mtoto kila wiki ili kuangalia viwango vya phenylalanine katika damu;
• Hesabu kiasi cha maziwa ya mama kumpa mtoto, kulingana na maadili ya phenylalanine katika damu ya mtoto na kulingana na mwongozo wa daktari wa watoto;
• Mahesabu ya kiasi cha maziwa ya maduka ya dawa bila phenylalanine, kumaliza kulisha mtoto;
• Pamoja na pampu, toa kiwango sahihi cha maziwa ya mama ambayo mama anaweza kumpa mtoto;
• Tumia mbinu ya chupa au uhusiano tena kulisha mtoto.

Ni muhimu kuondoa asidi ya amino phenylalanine kutoka kwa chakula, ili mtoto asipate shida katika ukuaji wa mwili na akili, kama vile kudhoofika kwa akili. Angalia chakula kinapaswa kuwaje katika phenylketonuria.

2. Matumizi ya virutubisho vya lishe

Kwa kuwa lishe ya mtu aliye na phenylketonuria imezuiliwa sana, inawezekana kwamba hana kiwango cha vitamini na madini muhimu kwa utendaji mzuri wa kiumbe na kwa ukuaji sahihi wa mtoto. Kwa hivyo, mtaalam wa lishe anaweza kupendekeza utumiaji wa virutubisho na fomula za lishe ili kuhakikisha ukuaji mzuri wa mtoto na kukuza afya yake.

Kijalizo kitakachotumiwa kinaonyeshwa na mtaalam wa lishe kulingana na umri, uzito wa mtu na uwezo wa mmeng'enyo wa mtoto, na lazima idumishwe katika maisha yote.

Shida zinazowezekana za phenylketonuria

Shida za phenylketonuria huibuka wakati utambuzi haujafanywa mapema au wakati matibabu hayafuatwi kulingana na miongozo ya daktari wa watoto, na mkusanyiko wa phenylalanine katika damu, ambayo inaweza kufikia maeneo maalum ya ubongo na kusababisha maendeleo ya mabadiliko ya kudumu, kama vile kama:

• Kuchelewa kwa ukuzaji wa kisaikolojia;
• Ukuaji mdogo wa ubongo;
• Microcephaly;
• Ukosefu wa utendaji;
• Shida za tabia;
• Kupungua kwa IQ;
• Upungufu mkubwa wa akili;
• Machafuko;
• Mitetemo.

Kwa muda, ikiwa mtoto hajatibiwa vizuri, kunaweza kuwa na ugumu wa kukaa na kutembea, shida za kitabia na ucheleweshaji wa kusema na ukuzaji wa akili, pamoja na unyogovu, kifafa na ataxia, ambayo ni kupoteza udhibiti wa harakati za hiari.

Jinsi ya kuepuka

Ili kuzuia shida, ni muhimu kwamba uchunguzi wa ugonjwa ufanywe katika siku za kwanza baada ya kuzaliwa kwa mtoto kupitia mtihani wa kisigino. Ikiwa matokeo ni mazuri, ni muhimu kwamba matibabu yafanyike kulingana na mwongozo wa daktari wa watoto.

Kwa kuongezea, katika visa hivi ni muhimu kwamba mitihani ya kawaida hufanywa kuangalia afya ya jumla ya mtoto na, kwa hivyo, kuonyesha mabadiliko katika lishe na virutubisho vya lishe.

Mitihani ya ufuatiliaji kawaida hufanywa kila wiki hadi mtoto atakapofikisha umri wa miaka 1. Watoto kati ya miaka 2 hadi 6 wanarudia mtihani kila siku 15 na, kutoka umri wa miaka 7, mtihani hufanywa mara moja kwa mwezi.