Jinsi Nilijifunza Kukumbatia Msaada Wangu wa Uhamaji kwa MS yangu ya Juu

Content.

• Kukabiliana na hofu yako ya fimbo, watembezi, na viti vya magurudumu
• Kukubali ukweli wako mpya
• Kukumbatia ufunguo wako mpya wa uhuru
• Kuchukua

Multiple sclerosis (MS) inaweza kuwa ugonjwa wa kujitenga sana. Kupoteza uwezo wa kutembea kuna uwezo wa kuwafanya sisi wanaoishi na MS tujisikie kutengwa zaidi.

Ninajua kutokana na uzoefu wa kibinafsi kwamba ni ngumu sana kukubali wakati unahitaji kuanza kutumia msaada wa uhamaji kama miwa, kitembezi, au kiti cha magurudumu.

Lakini nilijifunza haraka kuwa kutumia vifaa hivi ni bora kuliko njia mbadala, kama kuanguka chini na kujiumiza au kuhisi kuachwa na kupoteza unganisho la kibinafsi.

Hii ndio sababu ni muhimu kuacha kufikiria vifaa vya uhamaji kama ishara za ulemavu, na badala yake anza kuziona na kuzitumia kama funguo za uhuru wako.

Kukabiliana na hofu yako ya fimbo, watembezi, na viti vya magurudumu

Kusema kweli, ninakubali kwamba mara nyingi nilikuwa mtu ambaye aliniogopa sana wakati niligunduliwa na MS zaidi ya miaka 22 iliyopita. Hofu yangu kubwa ilikuwa kwamba siku moja nitakuwa "mwanamke huyo kwenye kiti cha magurudumu." Na ndio, huyu ndiye mimi sasa hivi miongo 2 baadaye.

Ilinichukua muda kukubali kwamba hapa ndipo ugonjwa wangu ulikuwa ukinipeleka. Namaanisha, njoo! Nilikuwa na umri wa miaka 23 tu wakati daktari wangu wa neva alitamka maneno ambayo niliogopa zaidi: "Una MS."

Haiwezi kuwa kwamba mbaya, ingawa, sawa? Nilikuwa nimehitimu tu na digrii yangu ya shahada kutoka Chuo Kikuu cha Michigan-Flint na nilikuwa naanza kazi yangu ya kwanza "msichana mkubwa" huko Detroit. Nilikuwa mchanga, niliendeshwa, na nilijaa tamaa. MS hakutaka kusimama katika njia yangu.

Lakini ndani ya miaka 5 ya utambuzi wangu, nilikuwa na uwezo hata wa kujaribu kusimama katika njia ya MS na athari zake kwangu. Nilikuwa nimeacha kufanya kazi na kurudi kwa wazazi wangu kwa sababu ugonjwa wangu ulikuwa ukinishinda haraka.

Kukubali ukweli wako mpya

Nilianza kutumia miwa karibu mwaka mmoja baada ya kugunduliwa. Miguu yangu ilikuwa ikitetemeka na ilinifanya nijisikie kutulia, lakini ilikuwa miwa tu. Hakuna jambo kubwa, sawa? Sikuihitaji kila wakati, kwa hivyo uamuzi wa kuitumia haukuniumiza sana.

Nadhani hiyo hiyo inaweza kusemwa juu ya kuhama kutoka kwa fimbo kwenda kwa fimbo ya quad kwenda kwa mtembezi. Vifaa hivi vya uhamaji vilikuwa jibu langu kwa ugonjwa usiokoma ambao uliendelea kuvizia myelin yangu.

Niliendelea kufikiria, “Nitaendelea kutembea. Nitaendelea kukusanyika na marafiki zangu kwa chakula cha jioni na tafrija. ” Nilikuwa bado mchanga na nimejaa tamaa.

Lakini matamanio yangu yote ya maisha hayakuwa sawa na maporomoko hatari na maumivu ambayo niliendelea kuwa nayo licha ya vifaa vyangu vya kusaidia.

Sikuweza kuendelea kuishi maisha yangu kwa kuogopa wakati mwingine ningeanguka sakafuni, nikifikiria ni nini ugonjwa huu ungefanya kwangu baadaye. Ugonjwa wangu ulikuwa umenimaliza ushujaa wangu wa wakati mmoja.

Niliogopa, nikapigwa chini, na kuchoka. Njia yangu ya mwisho ilikuwa pikipiki yenye motor au kiti cha magurudumu. Nilihitaji motorized kwa sababu MS yangu ilikuwa imepunguza nguvu mikononi mwangu.

Je! Maisha yangu yalifikaje hapa? Nilikuwa nimemaliza chuo kikuu miaka 5 kabla ya wakati huu.

Ikiwa nilitaka kudumisha hali yoyote ya usalama na uhuru, nilijua nilihitaji kununua pikipiki. Huu ulikuwa uamuzi mchungu kufanya kama mtoto wa miaka 27. Nilihisi aibu na kushindwa, kama vile nilikuwa nikisalimu amri kwa ugonjwa huo. Nilikubali polepole ukweli wangu mpya na nikanunua pikipiki yangu ya kwanza.

Huu ndio wakati niliporudisha maisha yangu haraka.

Kukumbatia ufunguo wako mpya wa uhuru

Bado ninajitahidi na ukweli kwamba MS ilinichukua uwezo wangu wa kutembea. Mara tu ugonjwa wangu uliposonga hadi MS ya sekondari inayoendelea, ilibidi niongeze kiti cha magurudumu. Lakini najivunia jinsi nimepokea kiti changu cha magurudumu kama ufunguo wa kuishi maisha yangu bora.

Sikuruhusu hofu kunishinda. Bila kiti changu cha magurudumu, kamwe singekuwa na uhuru wa kuishi nyumbani kwangu, kupata digrii yangu ya kuhitimu, kusafiri kote Merika, na kuolewa na Dan, mtu wa ndoto zangu.

Dan ana MS anayerejea tena, na tulikutana kwenye hafla ya MS mnamo Septemba 2002. Tulipendana, tukaoana mnamo 2005, na tumekuwa tukiishi kwa furaha milele. Dan hajawahi kunijua kutembea na hakuogopa na kiti changu cha magurudumu.

Hapa kuna jambo ambalo tumezungumza ambalo ni muhimu kukumbuka: Sioni glasi za Dan. Ndio tu anahitaji kuvaa ili kuona bora na kuishi maisha bora.

Vivyo hivyo, ananiona, sio kiti changu cha magurudumu. Ni kile tu ninachohitaji kuzunguka vizuri na kuishi maisha bora licha ya ugonjwa huu.

Kuchukua

Kati ya changamoto ambazo watu wenye MS wanakabiliwa nazo, kuamua ikiwa ni wakati wa kutumia kifaa cha uhamaji msaidizi ni moja ya ngumu zaidi.

Isingekuwa kama hii ikiwa tungehama jinsi tunavyoona vitu kama fimbo, watembeaji, na viti vya magurudumu. Hii huanza kwa kuzingatia kile wanachokuruhusu kufanya kuishi maisha ya kujishughulisha zaidi.

Ushauri wangu kutoka kwa mtu ambaye amelazimika kutumia kiti cha magurudumu kwa miaka 15 iliyopita: Taja kifaa chako cha uhamaji! Kiti changu cha magurudumu kinaitwa Fedha na Nyani wa Zabibu. Hii inakupa hisia ya umiliki, na inaweza kukusaidia kuitibu kama rafiki yako na sio adui yako.

Mwishowe, jaribu kukumbuka kuwa kutumia kifaa cha uhamaji inaweza kuwa ya kudumu. Daima kuna tumaini kwamba sisi sote siku moja tutatembea tena kama tulivyofanya kabla ya utambuzi wetu wa MS.

Dan na Jennifer Digmann wanafanya kazi katika jamii ya MS kama spika za umma, waandishi, na watetezi. Wanachangia mara kwa mara kwa zao blogi inayoshinda tuzo, na ni waandishi wa “Licha ya MS, licha ya MS, ”Mkusanyiko wa hadithi za kibinafsi juu ya maisha yao pamoja na ugonjwa wa sklerosisi. Unaweza pia kuwafuata Picha za, Twitter, na Instagram.