Je! Erythroblastosis ya fetasi ni nini, sababu kuu na jinsi ya kuepuka

Content.

• Sababu zinazowezekana
• Jinsi ya kuzuia erythroblastosis ya fetasi
• Jinsi ya kutambua erythroblastosis ya fetasi
• Matibabu hufanywaje baada ya kujifungua

Erythroblastosis ya fetasi, pia inajulikana kama ugonjwa wa hemolytic wa mtoto mchanga au ugonjwa wa Rhesus, ni mabadiliko ambayo kawaida hufanyika kwa mtoto wa ujauzito wa pili, wakati mjamzito ana damu hasi ya Rh na, katika ujauzito wa kwanza, mtoto aliye na damu ya aina chanya ya Rh, bila kutibiwa na immunoglobulin.

Katika visa hivi, mwili wa mama, katika ujauzito wa kwanza, hutoa kingamwili ambazo, wakati wa ujauzito wa pili, zinaanza kupigana na seli nyekundu za damu za mtoto mchanga, na kuziondoa kana kwamba ni maambukizo. Wakati hii inatokea, mtoto anaweza kuzaliwa na upungufu mkubwa wa damu, uvimbe na ini kubwa, kwa mfano.

Ili kuzuia shida hizi kwa mtoto, mwanamke lazima afanye mashauriano yote na mitihani ya ujauzito, kwani inawezekana kutambua hatari ya erythroblastosis ya fetusi, kuanza matibabu, ambayo ni pamoja na sindano na immunoglobulins kuzuia kuonekana kwa ugonjwa kwa mtoto . Jifunze zaidi juu ya matibabu ya kuzuia erythroblastosis ya fetasi.

Sababu zinazowezekana

Matukio ya mara kwa mara hutokea wakati mama, ambaye ana damu hasi ya Rh, amekuwa na ujauzito uliopita ambao mtoto alizaliwa na damu chanya ya Rh. Hii inaweza kutokea tu wakati damu ya baba ina Rh pia, kwa hivyo ikiwa mama hana Rh hasi daktari wa uzazi anaweza kuagiza uchunguzi wa damu kutoka kwa baba ili kutathmini hatari ya ugonjwa wa erythroblastosis.

Kwa kuongezea, na ingawa ni nadra zaidi, mabadiliko haya yanaweza pia kutokea wakati mjamzito alipopewa damu ya Rh + wakati wowote maishani mwake kabla ya kuwa mjamzito. Kwa hivyo, ni muhimu kwamba daktari wa uzazi anajua vizuri historia nzima ya mwanamke mjamzito.

Jinsi ya kuzuia erythroblastosis ya fetasi

Tiba ya kuzuia erythroblastosis ya fetasi ina sindano ya anti-D immunoglobulin, ambayo inaweza kufanywa:

• Katika wiki ya 28 ya ujauzito: haswa wakati baba ni Rh + au wakati mtoto wa kwanza alizaliwa na damu ya Rh + na sindano haikufanywa wakati wa ujauzito wa kwanza;
• Siku 3 baada ya kujifungua: hufanywa baada ya ujauzito wa kwanza ambao mtoto huzaliwa na damu ya Rh + na husaidia kuzuia malezi ya kingamwili ambazo zinaweza kudhuru ujauzito wa baadaye.

Ikiwa hakuna sindano inayotolewa na mtoto yuko katika hatari kubwa ya kupata erythroblastosis ya fetasi, daktari anaweza pia kujaribu kutarajia tarehe ya kujifungua, mara tu mapafu na moyo wa mtoto utakapokua vizuri.

Jinsi ya kutambua erythroblastosis ya fetasi

Ishara na dalili za erythroblastosis ya fetasi zinaweza kuonekana tu baada ya kuzaliwa na kawaida hujumuisha upungufu mkubwa wa damu, ngozi ya manjano na uvimbe wa jumla kwa mtoto.

Asipotibiwa vizuri, mtoto yuko katika hatari kubwa ya maisha, haswa kwa sababu ya upungufu mkubwa wa damu unaosababishwa na ugonjwa huo. Walakini, hata ikiendelea kuishi, shida kubwa zinaweza kutokea, kama vile kudhoofika kwa akili na majeraha katika sehemu anuwai za ubongo.

Kwa hivyo, jambo muhimu zaidi ni kujua hatari ya mtoto kukuza erythroblastosis ya fetusi hata wakati wa ujauzito, na kufanya mashauriano yote ya ujauzito kutambua hatari na kuanza matibabu ambayo husaidia kuzuia ugonjwa huo.

Matibabu hufanywaje baada ya kujifungua

Ikiwa mama hajapata matibabu wakati wa ujauzito na mtoto huzaliwa na erythroblastosis, daktari anaweza pia kupendekeza aina nyingine ya matibabu, ambayo inajumuisha kubadilisha damu ya mtoto na hasi nyingine ya Rh. Utaratibu huu unaweza kurudiwa kwa wiki kadhaa, mpaka kingamwili zote za mama zimeondolewa.

Baada ya kipindi hiki cha matibabu, mtoto huishia kuchukua damu hasi ya Rh na damu chanya ya Rh, lakini wakati huo, hakutakuwa na hatari.