Ugonjwa wa Ehlers-Danlos: ni nini, dalili na matibabu

Content.

• Je! Ni nini dalili na dalili
• Sababu zinazowezekana
• Aina gani
• Je! Ni utambuzi gani
• Jinsi matibabu hufanyika

Ugonjwa wa Ehlers-Danlos, unaojulikana zaidi kama ugonjwa wa kiume wa elastic, unajulikana na kikundi cha shida za maumbile zinazoathiri tishu zinazojumuisha za ngozi, viungo na kuta za mishipa ya damu.

Kwa ujumla, watu walio na ugonjwa huu wana viungo, kuta za mishipa ya damu na ngozi ambayo ni rahisi kupanuka kuliko kawaida na pia dhaifu zaidi, kwani ni tishu zinazojumuisha ambazo zina jukumu la kuwapa upinzani na kubadilika, na wakati mwingine, uharibifu mkubwa wa mishipa hutokea.

Ugonjwa huu ambao hupita kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto hauna tiba lakini unaweza kutibiwa ili kupunguza hatari ya shida. Matibabu inajumuisha utunzaji wa dawa za kutuliza maumivu na zenye shinikizo la damu, tiba ya mwili na, wakati mwingine, upasuaji.

Je! Ni nini dalili na dalili

Ishara na dalili ambazo zinaweza kutokea kwa watu walio na ugonjwa wa Ehlers-Danlos ni uwezekano mkubwa wa viungo, na kusababisha utekelezaji wa harakati pana kuliko maumivu ya kawaida na ya kawaida na kutokea kwa majeraha, unyoofu mkubwa wa ngozi ambayo hufanya iwe dhaifu zaidi. na kupendeza zaidi na kwa makovu yasiyo ya kawaida.

Kwa kuongezea, katika hali mbaya zaidi, ambapo ugonjwa wa Ehlers-Danlos ni mishipa, watu wanaweza kuwa na pua nyembamba na mdomo wa juu, macho maarufu na ngozi nyembamba ambayo inajeruhiwa kwa urahisi. Mishipa mwilini pia ni dhaifu sana na kwa watu wengine ateri ya aortiki pia inaweza kuwa dhaifu sana, ambayo inaweza kupasuka na kusababisha kifo. Kuta za uterasi na utumbo pia ni nyembamba sana na zinaweza kuvunjika kwa urahisi.

Dalili zingine ambazo zinaweza kutokea ni:

• Dislocations mara kwa mara sana na sprains, kwa sababu ya kutokuwa na utulivu wa pamoja;
• Mchanganyiko wa misuli;
• Uchovu wa muda mrefu;
• Arthrosis na arthritis wakati bado ni mchanga;
• Udhaifu wa misuli;
• Maumivu katika misuli na viungo;
• Upinzani mkubwa wa maumivu.

Kwa ujumla, ugonjwa huu hugunduliwa wakati wa utoto au ujana kwa sababu ya kutengana mara kwa mara, sprains na unene wa kupindukia ambao wagonjwa wanao, ambao huishia kuita usikivu wa familia na daktari wa watoto.

Sababu zinazowezekana

Ugonjwa wa Ehlers-Danlos ni ugonjwa wa urithi unaorithi ambao hujitokeza kwa sababu ya mabadiliko ya jeni ambayo husimba aina anuwai ya collagen au enzymes zinazobadilisha collagen, na inaweza kupitishwa kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto.

Aina gani

Ugonjwa wa Ehlers-Danlos umegawanywa katika aina kuu 6, kuwa aina ya 3, au hypermobility, ya kawaida, ambayo inaonyeshwa na mwendo mkubwa zaidi, ikifuatiwa na aina ya 1 na 2, au ya kawaida, ambayo mabadiliko yake hutoa aina ya collagen mimi na aina IV na ambayo huathiri muundo wa ngozi zaidi.

Aina ya 4 au mishipa ni nadra zaidi kuliko zile za awali na hufanyika kwa sababu ya mabadiliko ya collagen ya aina ya III inayoathiri mishipa ya damu na viungo, ambavyo vinaweza kupasuka kwa urahisi sana.

Je! Ni utambuzi gani

Ili kufanya utambuzi, fanya tu uchunguzi wa mwili na tathmini hali ya viungo. Kwa kuongezea, daktari anaweza pia kufanya uchunguzi wa maumbile na uchunguzi wa ngozi kugundua uwepo wa nyuzi za collagen.

Jinsi matibabu hufanyika

Ugonjwa wa Ehlers-Danlos hauna tiba, lakini matibabu inaweza kusaidia kupunguza dalili na kuzuia shida kutoka kwa ugonjwa huo. Daktari anaweza kuagiza dawa za kupunguza maumivu, kama paracetamol, ibuprofen au naproxen, kwa mfano, kupunguza maumivu na dawa kupunguza shinikizo la damu, kwani kuta za mishipa ya damu ni dhaifu na inahitajika kupunguza nguvu ambayo damu hupita.

Kwa kuongeza, tiba ya mwili pia ni muhimu sana, kwani inasaidia kuimarisha misuli na kutuliza viungo.

Katika hali mbaya zaidi, ambayo inahitajika kutengeneza pamoja iliyoharibika, ambayo mishipa ya damu au chombo hupasuka, upasuaji unaweza kuwa muhimu.