Craniosynostosis

Craniosynostosis ni kasoro ya kuzaliwa ambayo mshono mmoja au zaidi juu ya kichwa cha mtoto hufunga mapema kuliko kawaida.

Fuvu la mtoto mchanga au mtoto mchanga linaundwa na sahani za mifupa ambazo bado zinakua. Mipaka ambayo bamba hizi zinaingiliana huitwa sutures au mistari ya mshono. Suture inaruhusu ukuaji wa fuvu. Kawaida hufunga ("fuse") wakati mtoto ana umri wa miaka 2 au 3.

Kufungwa mapema kwa mshono husababisha mtoto kuwa na kichwa chenye umbo lisilo la kawaida. Hii inaweza kupunguza ukuaji wa ubongo.

Sababu ya craniosynostosis haijulikani. Jeni linaweza kuchukua jukumu, lakini kawaida hakuna historia ya familia ya hali hiyo. Mara nyingi, inaweza kusababishwa na shinikizo la nje juu ya kichwa cha mtoto kabla ya kuzaliwa. Kukua kwa kawaida kwa msingi wa fuvu na utando karibu na mifupa ya fuvu kunaaminika kuathiri harakati na msimamo wa mifupa wakati inakua.

Katika kesi wakati hii hupitishwa kupitia familia, inaweza kutokea na shida zingine za kiafya, kama vile kukamata, kupungua kwa akili, na upofu. Shida za maumbile ambazo kawaida huhusishwa na craniosynostosis ni pamoja na Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen, na syndromes ya Pfeiffer.

Walakini, watoto wengi walio na craniosynostosis wana afya njema na wana akili ya kawaida.

Dalili hutegemea aina ya craniosynostosis. Wanaweza kujumuisha:

• Hakuna "laini" (fontanelle) kwenye fuvu la mtoto mchanga
• Ridge ngumu iliyoinuliwa kando ya suture zilizoathiriwa
• Sura isiyo ya kawaida ya kichwa
• Punguza polepole au hakuna ukuaji wa kichwa kwa muda mtoto anakua

Aina za craniosynostosis ni:

• Sagittal synostosis (scaphocephaly) ndio aina ya kawaida. Inathiri mshono kuu juu kabisa ya kichwa. Kufunga mapema kunalazimisha kichwa kukua kwa muda mrefu na nyembamba, badala ya pana. Watoto walio na aina hii huwa na paji pana. Ni kawaida kwa wavulana kuliko wasichana.
• Pioocephaly ya mbele ni aina inayofuata zaidi. Inathiri mshono unaotembea kutoka sikio hadi sikio juu ya kichwa. Kawaida hufanyika kwa upande mmoja tu, na kusababisha paji la uso lililopangwa, nyusi iliyoinuliwa, na sikio maarufu upande huo. Pua ya mtoto inaweza pia kuonekana kuvutwa kuelekea upande huo. Hii ni kawaida kwa wasichana kuliko wavulana.
• Metopic synostosis ni fomu nadra ambayo huathiri mshono karibu na paji la uso. Sura ya kichwa cha mtoto inaweza kuelezewa kama trigonocephaly, kwa sababu sehemu ya juu ya kichwa inaonekana pembetatu, na paji la uso nyembamba au lililoelekezwa. Inaweza kutoka kwa kali hadi kali.

Mtoa huduma ya afya atahisi kichwa cha mtoto mchanga na kufanya uchunguzi wa mwili.

Vipimo vifuatavyo vinaweza kufanywa:

• Kupima mzunguko wa kichwa cha mtoto mchanga
• Mionzi ya X ya fuvu
• CT scan ya kichwa

Ziara za watoto vizuri ni sehemu muhimu ya utunzaji wa afya ya mtoto wako. Wanaruhusu mtoa huduma kuangalia mara kwa mara ukuaji wa kichwa cha mtoto wako kwa muda. Hii itasaidia kutambua shida yoyote mapema.

Upasuaji kawaida unahitajika. Inafanywa wakati mtoto bado mchanga. Malengo ya upasuaji ni:

• Punguza shinikizo yoyote kwenye ubongo.
• Hakikisha kuna nafasi ya kutosha katika fuvu la kichwa kuruhusu ubongo kukua vizuri.
• Kuboresha kuonekana kwa kichwa cha mtoto.

Jinsi mtoto anavyofanya vizuri inategemea:

• Ni suture ngapi zinazohusika
• Afya ya jumla ya mtoto

Watoto walio na hali hii ambao wana upasuaji hufanya vizuri katika hali nyingi, haswa wakati hali hiyo haihusiani na ugonjwa wa maumbile.

Craniosynostosis husababisha ulemavu wa kichwa ambao unaweza kuwa mkali na wa kudumu ikiwa haujasahihishwa. Shida zinaweza kujumuisha:

• Kuongezeka kwa shinikizo la ndani
• Kukamata
• Ucheleweshaji wa maendeleo

Piga simu kwa mtoa huduma wa mtoto wako ikiwa mtoto wako ana:

• Sura isiyo ya kawaida ya kichwa
• Shida na ukuaji
• Matuta yaliyoinuliwa kawaida kwenye fuvu

Kufungwa mapema kwa mshono; Synostosis; Plagiocephali; Scaphocephaly; Fontanelle - craniosynostosis; Doa laini - craniosynostosis

• Ukarabati wa Craniosynostosis - kutokwa

• Fuvu la mtoto mchanga

Vituo vya tovuti ya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa. Ukweli juu ya craniosynostosis. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Ilisasishwa Novemba 1, 2018. Ilifikia Oktoba 24, 2019.

Graham JM, Sanchez-Lara PA. Craniosynostosis: jumla. Katika: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Mifumo inayotambulika ya Smith ya Mabadiliko ya Binadamu. Tarehe 4. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chap 29.

Jamaa wa SL, Johnston MV. Ukosefu wa kuzaliwa wa mfumo mkuu wa neva. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 609.

Mandela R, Bellew M, Chumas P, Nash H. Athari za muda wa upasuaji wa craniosynostosis kwenye matokeo ya maendeleo ya mfumo wa neva: ukaguzi wa kimfumo. J Neurosurg Daktari wa watoto. 2019; 23 (4): 442-454. PMID: 30684935 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30684935/.