Lorlatinib
Content.
- Kabla ya kuchukua lorlatinib,
- Lorlatinib inaweza kusababisha athari. Mwambie daktari wako ikiwa dalili zozote hizi ni kali au haziendi:
- Madhara mengine yanaweza kuwa makubwa. Ikiwa unapata dalili zozote hizi, piga daktari wako mara moja au upate matibabu ya dharura:
Lorlatinib hutumiwa kutibu saratani ya mapafu isiyo ya seli ndogo (NSCLC) ambayo imeenea kwa sehemu zingine za mwili na imezidi kuwa mbaya baada ya matibabu na dawa zingine za chemotherapy. Lorlatinib yuko kwenye darasa la dawa zinazoitwa kinase inhibitors. Inafanya kazi kwa kuzuia hatua ya protini isiyo ya kawaida ambayo inaashiria seli za saratani kuongezeka. Hii husaidia kuzuia au kupunguza kasi ya kuenea kwa seli za saratani.
Lorlatinib huja kama kibao kuchukua kwa mdomo. Kawaida huchukuliwa na au bila chakula mara moja kwa siku. Chukua lorlatinib karibu wakati huo huo kila siku. Fuata maagizo kwenye lebo yako ya dawa kwa uangalifu, na uliza daktari wako au mfamasia kuelezea sehemu yoyote ambayo hauelewi. Chukua lorlatinib haswa kama ilivyoelekezwa. Usichukue zaidi au chini yake au uichukue mara nyingi zaidi kuliko ilivyoagizwa na daktari wako.
Ikiwa utapika baada ya kuchukua dawa, usichukue kipimo kingine. Endelea ratiba yako ya kawaida ya upimaji.
Kumeza vidonge kabisa; usigawanye, kutafuna, au kuponda. Usichukue vidonge ambavyo tayari vimevunjika au kupasuka.
Daktari wako anaweza kupunguza kipimo chako au kusimamisha matibabu yako kwa muda au kwa kudumu kulingana na ikiwa unapata athari yoyote. Hakikisha kumwambia daktari wako jinsi unahisi wakati wa matibabu yako na lorlatinib.
Uliza mfamasia wako au daktari nakala ya habari ya mtengenezaji kwa mgonjwa.
Dawa hii inaweza kuagizwa kwa matumizi mengine; muulize daktari wako au mfamasia kwa habari zaidi.
Kabla ya kuchukua lorlatinib,
- mwambie daktari wako na mfamasia ikiwa una mzio wa lorlatinib, dawa nyingine yoyote, au viungo vyovyote kwenye vidonge vya lorlatinib. Uliza mfamasia wako orodha ya viungo.
- mwambie daktari wako ikiwa unachukua carbamazepine (Epitol, Equetro, Carbatrol, Tegretol, Teril), efavirenz (Sustiva, huko Atripla), nevirapine (Viramune), phenobarbital, phenytoin (Dilantin, Phenytek), pioglitazone (Actos, in Actop, in Actop, in Actop, in Actop ), rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rifadin, Rimactane, huko Rifamate, Rifater), au wort ya St. Daktari wako labda atakuambia usichukue lorlatinib ikiwa unatumia moja au zaidi ya dawa hizi.
- mwambie daktari wako na mfamasia dawa zingine za dawa na zisizo za dawa, vitamini, virutubisho vya lishe, na bidhaa za mitishamba unazochukua au unapanga kuchukua. Hakikisha kutaja yoyote yafuatayo: alprazolam (Xanax); Vizuizi vya kituo cha kalsiamu kama amlodipine (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac), felodipine (Plendil), nifedipine (Adalat, Procardia), nisoldipine (Sular), na verapamil (Calan, Covera); dawa zingine za kutibu cholesterol nyingi kama vile atorvastatin (Lipitor) na lovastatin (Mevacor); clarithromycin (Biaxin, katika Prevpac); cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diazepam (Valium); erythromycin (E.E.S, Erytab, iliyochomwa); dawa zingine za kutibu VVU pamoja na atazanavir (Reyataz, katika Evotaz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, huko Kaletra, katika Technivie), au saquinavir (Invirase); itraconazole (Onmel, Sporanox); ketoconazole; midazolamu; nefazodone; uzazi wa mpango mdomo (vidonge vya kudhibiti uzazi); quinidine (katika Nuedexta); sildenafil (Revatio, Viagra); sirolimus (Rapamune); tacrolimus (Prograf); tadalafil (Adcirca, Cialis); trazodone; triazolam (Halcion); au vardenafil (Levitra, Staxyn). Daktari wako anaweza kuhitaji kubadilisha kipimo cha dawa zako au kukufuatilia kwa uangalifu kwa athari mbaya. Dawa zingine nyingi pia zinaweza kuingiliana na lorlatinib, kwa hivyo hakikisha kumwambia daktari wako juu ya dawa zote unazotumia, hata zile ambazo hazionekani kwenye orodha hii.
- mwambie daktari wako ikiwa umewahi au umewahi kupata mapigo ya moyo yasiyo ya kawaida, unyogovu, mshtuko, viwango vya juu vya cholesterol na vitu vingine vyenye mafuta kwenye damu, au ugonjwa wa mapafu.
- mwambie daktari wako ikiwa una mjamzito, panga kuwa mjamzito, au panga kuwa na mtoto. Lorlatinib inaweza kuingiliana na hatua ya uzazi wa mpango wa homoni (vidonge vya kudhibiti uzazi, viraka, pete, vipandikizi, au sindano), kwa hivyo haupaswi kuzitumia kama njia yako pekee ya kudhibiti uzazi wakati wa matibabu yako. Lazima utumie uzazi wa uzazi usiokuwa wa homoni kama njia ya kizuizi (kifaa kinachozuia mbegu kuingia ndani ya uterasi kama kondomu au diaphragm). Uliza daktari wako akusaidie kuchagua njia ya kudhibiti uzazi ambayo itakufanyia kazi. Ikiwa wewe ni mwanamke, utahitaji kuchukua mtihani wa ujauzito kabla ya kuanza matibabu na unapaswa kutumia uzuiaji wa uzazi usio wa homoni kuzuia ujauzito wakati wa matibabu yako na kwa miezi 6 baada ya kipimo chako cha mwisho. Ikiwa wewe ni mwanaume, wewe na mwenzi wako wa kike mnapaswa kutumia udhibiti wa kuzaliwa wakati wa matibabu na kwa miezi 3 baada ya kipimo chako cha mwisho. Ongea na daktari wako juu ya njia za kudhibiti uzazi ambazo unaweza kutumia wakati wa matibabu yako. Ikiwa wewe au mwenzi wako unapata ujauzito wakati unachukua lorlatinib, piga daktari wako mara moja. Lorlatinib inaweza kudhuru kijusi.
- mwambie daktari wako ikiwa unanyonyesha. Haupaswi kunyonyesha wakati unachukua lorlatinib na kwa siku 7 baada ya kipimo chako cha mwisho.
- unapaswa kujua kwamba dawa hii inaweza kupunguza uzazi kwa wanaume kwa muda. Ongea na daktari wako juu ya hatari za kuchukua lorlatinib.
Ongea na daktari wako juu ya kula zabibu na kunywa juisi ya zabibu wakati unachukua dawa hii.
Chukua kipimo kilichokosa mara tu unapoikumbuka. Walakini, ikiwa iko ndani ya masaa 4 ya kipimo kinachofuata, ruka kipimo kilichokosa na uendelee na ratiba yako ya kawaida ya kipimo. Usichukue dozi mara mbili kutengenezea ile iliyokosa.
Lorlatinib inaweza kusababisha athari. Mwambie daktari wako ikiwa dalili zozote hizi ni kali au haziendi:
- kuongezeka uzito
- maumivu ya misuli, viungo, au mgongo
- kuhara
- kuvimbiwa
- kichefuchefu
- kutapika
- uchovu
- maumivu ya kichwa
- mabadiliko ya maono
- upele au kuwasha
Madhara mengine yanaweza kuwa makubwa. Ikiwa unapata dalili zozote hizi, piga daktari wako mara moja au upate matibabu ya dharura:
- uvimbe katika mikono yako, miguu, mikono na miguu
- ugumu wa kupumua
- kupumua kwa pumzi, kikohozi, au homa
- ganzi na hisia za kuchokwa kwenye viungo vyako au mikono na miguu
- ugumu wa kufikiria au kuchanganyikiwa
- kukamata
- kuona vitu au kusikia sauti ambazo hazipo
- mabadiliko katika mhemko, kuhisi huzuni au wasiwasi
- shida na usemi
- ugumu wa kulala au kukaa usingizi
- ndoto isiyo ya kawaida au ndoto mbaya
- kizunguzungu, kuhisi kuzimia, au mapigo ya moyo ya kawaida
Lorlatinib inaweza kusababisha athari zingine. Piga simu daktari wako ikiwa una shida yoyote isiyo ya kawaida wakati unachukua dawa hii.
Ikiwa unapata athari mbaya, wewe au daktari wako unaweza kutuma ripoti kwa Mpango wa Kuripoti Matukio Mbaya ya Utawala wa Chakula na Dawa (FDA) Mkondoni (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) au kwa simu ( (1-800-332-1088).
Weka dawa hii kwenye kontena iliyoingia, imefungwa vizuri, na nje ya watoto. Hifadhi kwa joto la kawaida na mbali na joto na unyevu kupita kiasi (sio bafuni).
Ni muhimu kuweka dawa zote mbali na kuona kwa watoto kama kontena nyingi (kama vile akili za vidonge za kila wiki na zile za matone ya jicho, mafuta, viraka, na inhalers) hazipingiki na watoto na watoto wadogo wanaweza kuzifungua kwa urahisi. Ili kulinda watoto wadogo kutokana na sumu, funga kila siku kofia za usalama na weka dawa hiyo mahali salama - ambayo iko juu na mbali na haionekani na inafikia. http://www.upandaway.org
Dawa zisizohitajika zinapaswa kutolewa kwa njia maalum ili kuhakikisha kuwa wanyama wa kipenzi, watoto, na watu wengine hawawezi kuzitumia. Walakini, haupaswi kusafisha dawa hii chini ya choo. Badala yake, njia bora ya kuondoa dawa yako ni kupitia mpango wa kurudisha dawa. Ongea na mfamasia wako au wasiliana na idara yako ya taka / ya kuchakata ili ujifunze kuhusu mipango ya kurudisha nyuma katika jamii yako. Tazama tovuti ya FDA ya Utoaji Salama ya Dawa (http://goo.gl/c4Rm4p) kwa habari zaidi ikiwa huna ufikiaji wa mpango wa kurudisha nyuma.
Katika kesi ya overdose, piga simu kwa nambari ya usaidizi ya kudhibiti sumu mnamo 1-800-222-1222. Habari pia inapatikana mtandaoni kwa https://www.poisonhelp.org/help. Ikiwa mwathiriwa ameanguka, alikuwa na mshtuko, ana shida kupumua, au hawezi kuamshwa, piga simu mara moja huduma za dharura saa 911.
Weka miadi yote na daktari wako na maabara. Daktari wako ataagiza vipimo kadhaa vya maabara na elektrokardiogram (ECG; jaribio linalopima shughuli za umeme moyoni) kabla na wakati wa matibabu yako kuangalia majibu ya mwili wako kwa lorlatinib.
Usiruhusu mtu mwingine kuchukua dawa yako. Uliza mfamasia wako maswali yoyote unayo kuhusu kujaza maagizo yako.
Ni muhimu kwako kuweka orodha iliyoandikwa ya dawa zote za dawa na zisizo za kuandikiwa (za kaunta) unazochukua, pamoja na bidhaa zozote kama vitamini, madini, au virutubisho vingine vya lishe. Unapaswa kuleta orodha hii kila wakati unapomtembelea daktari au ikiwa umelazwa hospitalini. Pia ni habari muhimu kubeba nawe ikiwa kuna dharura.
- Lorbrena®